- 1.
¿Qué utilidad tiene en la práctica clínica la prueba del reloj?
- a)
Es un test de estadificación para deterioro cognitivo.
- b)
No es útil, pues no tiene especificidad para la demencia de tipo Alzheimer.
- c)
Es un test de cribado (screening) útil que se puede realizar fácilmente en el primer nivel.
- d)
Evalúa sólo la memoria no verbal.
- e)
Debe ser llevado a cabo por especialistas.
- a)
- 2.
La prueba del reloj ¿debe ajustarse a la edad y a los años de educación?
- a)
Debe ajustarse, pues ha mostrado una alta correlación con los años de educación.
- b)
Debe ajustarse, pues se ha demostrado que pacientes añosos sin deterioro cognitivo presentan alteraciones en los resultados de esta prueba.
- c)
No existe evidencia si los resultados de la prueba del reloj puntuados por el método de Cacho deben ser ajustados a estas variables.
- d)
Se debe reducir el punto de corte en 0,5 puntos por cada 10 años por encima de 70 años.
- e)
Ninguna es correcta.
- a)
- 3.
¿Qué es la reproducibilidad interobservadores y cuál es su importancia?
- a)
La reproducibilidad interobservadores mide la correlación entre los resultados de dos pruebas.
- b)
La reproducibilidad interobservadores es una medida de concordancia y da una idea de la precisión diagnóstica de una prueba.
- c)
La reproducibilidad interobservadores es una medida de concordancia y mide la exactitud diagnóstica de una prueba.
- d)
A y C son correctas.
- e)
Todas son correctas.
- a)
- 4.
¿Qué métodos son válidos para el cálculo de la reproducibilidad?
- a)
ANOVA.
- b)
Kappa.
- c)
Coeficiente de correlación intraclase.
- d)
Coeficiente de Spearman.
- e)
B y C son correctas.
- a)
- 5.
¿Cuál es la miopatía adquirida más frecuente en pacientes mayores de 50 años?
- a)
Dermatomiositis.
- b)
Polimiositis.
- c)
Miopatía por estatinas.
- d)
Miositis por cuerpos de inclusión.
- e)
Enfermedad de Pompe.
- a)
- 6.
¿Cuáles de los siguientes hallazgos clínicos son característicos de la miositis por cuerpos de inclusión?
- a)
Debilidad y atrofia de cuádriceps.
- b)
Disfagia.
- c)
Debilidad facial.
- d)
Debilidad de los músculos flexores profundos de las manos.
- e)
Todas son correctas.
- a)
- 7.
¿Cuál de los siguientes hallazgos anatomopatológicos no se observa en la miositis por cuerpos de inclusión?
- a)
Atrofia perifascicular.
- b)
Infiltrado inflamatorio endomisial.
- c)
Vacuolas tipo rimmed.
- d)
Depósito de proteínas con contenido amiloide.
- a)
- 8.
¿Cuál de estas miopatías inflamatorias no responde al tratamiento con esteroides?
- a)
Polimiositis.
- b)
Dermatomiosistis.
- c)
Síndrome de superposición.
- d)
Miositis por cuerpos de Inclusión.
- a)
- 9.
Sobre el POLG.
- a)
Es un gen nuclear que codifica para la enzima mitocondrial polimerasa gama.
- b)
Es un gen nuclear que codifica para la enzima Twinkle encargada de la replicación del ADN mitocondrial.
- c)
Es un gen mitocondrial que codifica para el complejo V de la cadena respiratoria.
- d)
Ninguna es correcta.
- a)
- 10.
¿Cuáles de los siguientes cuadros clínicos se han vinculado a mutaciones en este gen?
- a)
Oftalmoplejía crónica progresiva de transmisión mendeliana (CPEO).
- b)
Ataxia sensorial, neuropatía, disartria y oftalmoplejía (SANDO).
- c)
Parkinsonismo.
- d)
Síndrome de Alpers-Huttenlocher.
- e)
Todas son correctas
- a)
- 11.
La oftalmoplejía crónica progresiva se asocia frecuentemente a:
- a)
Debilidad muscular distal.
- b)
Paresia de cuerdas vocales.
- c)
Lesiones en ganglios basales.
- d)
Atrofia óptica.
- e)
Debilidad muscular proximal.
- a)
- 12.
Las mutaciones en POLG se asocian frecuentemente a:
- a)
Fibras rasgadas en la biopsia muscular y múltiples deleciones a través de técnicas moleculares.
- b)
Atrofia selectiva de fibras tipo II en la biopsia muscular y mutaciones puntuales en el ADN mitocondrial.
- c)
Acumulación lipídica en la biopsia muscular y deleciones únicas.
- d)
Depósito de rimmed vacuoles en la biopsia muscular.
- e)
Todas son correctas.
- a)
- 13.
La enfermedad de Fabry es el resultado de la deficiencia o ausencia de una enzima lisosomal:
- a)
Glucocerebrosidasa.
- b)
Alfa-galactosidasa A.
- c)
Beta-hexosaminidasa.
- d)
Arilsulfatasa A.
- e)
Alfa-iduronidasa.
- a)
- 14.
¿Cuál de estos síntomas NO es típico de la enfermedad de Fabry
- a)
Angioqueratomas.
- b)
Dolor neuropático.
- c)
Hipohidrosis.
- d)
Hipetrofia cardíaca.
- e)
Alopecia.
- a)
- 15.
Los hallazgos neurológicos más frecuentes en la enfermedad de Fabry son:
- a)
Dolor neuropático y accidentes cerebrovasculares.
- b)
Convulsiones.
- c)
Retraso madurativo.
- d)
Movimientos anormales.
- e)
Demencia.
- a)
- 16.
¿Cuál de todos éstos NO es un factor de mala respuesta a la terapia de reemplazo enzimático?
- a)
Esclerosis glomerular en la biopsia renal mayor al 50%.
- b)
Creatinina sérica mayor de 1,5mg/dl.
- c)
Índice de filtrado glomerular <55ml/min × 1,73m2.
- d)
Presencia de angioqueratomas.
- e)
Proteinuria >1g/día.
- a)
- 17.
La potenciación de larga duración (LTP) es un índice de:
- a)
La plasticidad sináptica y la memoria.
- b)
El desarrollo cognitivo.
- c)
La edad mental.
- d)
La actividad electroencefalográfica.
- e)
Todo lo mencionado.
- a)
- 18.
En humanos, existe un correlato de los potenciales postsinápticos excitatorios (PPSE) denominado:
- a)
Electroencefalograma.
- b)
Potenciales evocados.
- c)
Potenciales postsinápticos inhibitorios.
- d)
Pares de pulsos inhibitorios.
- e)
Ninguno de los mencionados.
- a)
- 19.
Ciertas formas de LTP se han demostrado en la corteza humana, especialmente en las siguientes áreas:
- a)
Visual.
- b)
Auditiva.
- c)
Somatosensorial.
- d)
Motora.
- e)
Todas las mencionadas.
- a)
- 20.
Hasta ahora se ha demostrado la ausencia de LTP en pacientes diagnosticados de:
- a)
Parkinson.
- b)
Huntington.
- c)
Alzheimer.
- d)
Ninguno de los mencionados.
- e)
Todos los mencionados.
- a)
