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Casuística
Caracterización clínica, electrofisiológica y molecular en un paciente con parálisis periódica hipocalémica tipo 2, nueva mutación en SCN4A
Clinical, electrophysiological and molecular characterization in a patient with hypokalemic periodic paralysis type 2, novel mutation in SCN4A
Andrés Berardoa,c,
Autor para correspondencia
aiberardo@yahoo.com.ar

Autor para correspondencia.
, Sebastián Ianardia, Christian Wilhelmb, Ricardo Reisinc
a Instituto de Neurociencias Conci-Carpinella, Córdoba, Argentina
b CeGat Center for Genomics and Transcriptomics, Tuebingen, Alemania
c Servicio de Neurología, Hospital Británico de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
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Información del artículo
ISSN: 18530028
Idioma original: Español
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2024 Diciembre 102 7 109
2024 Noviembre 78 14 92
2024 Octubre 73 13 86
2024 Septiembre 96 2 98
2024 Agosto 85 1 86
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2024 Junio 87 2 89
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2024 Marzo 99 9 108
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2024 Enero 90 10 100
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2023 Noviembre 148 9 157
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2023 Junio 98 4 102
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2023 Abril 80 3 83
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2022 Enero 64 10 74
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2021 Noviembre 101 16 117
2021 Octubre 83 12 95
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2021 Agosto 52 18 70
2021 Julio 36 6 42
2021 Junio 59 7 66
2021 Mayo 49 9 58
2021 Abril 165 18 183
2021 Marzo 76 28 104
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2019 Julio 65 17 82
2019 Junio 105 33 138
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