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Casuística
Caracterización clínica, electrofisiológica y molecular en un paciente con parálisis periódica hipocalémica tipo 2, nueva mutación en SCN4A
Clinical, electrophysiological and molecular characterization in a patient with hypokalemic periodic paralysis type 2, novel mutation in SCN4A
Andrés Berardoa,c,
Autor para correspondencia
aiberardo@yahoo.com.ar

Autor para correspondencia.
, Sebastián Ianardia, Christian Wilhelmb, Ricardo Reisinc
a Instituto de Neurociencias Conci-Carpinella, Córdoba, Argentina
b CeGat Center for Genomics and Transcriptomics, Tuebingen, Alemania
c Servicio de Neurología, Hospital Británico de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina
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Información del artículo
ISSN: 18530028
Idioma original: Español
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2024 Agosto 85 1 86
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