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Caso clínico
Encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 42 asociada a mutación de novo del canal de calcio CACNA1A y síndrome de Brugada asociado a mutación del canal de sodio SCN5A
Early childhood epileptic encephalopathy type 42 de novo associated with mutation of CACNA1A calcium channel and Brugada syndrome associated with mutation of the sodium channel SCN5A
Camila Aguirrea,
Autor para correspondencia
camilaguirre1992@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Nora Estela Grañanab, Mónica Beatriz Perassoloc
a Servicio de Neurología, Hospital Carlos G. Durand, Buenos Aires, Argentina
b Neurología infantil, Servicio de Pediatría, Hospital Carlos G. Durand, Buenos Aires, Argentina
c Jefe de Sección Neurología, Hospital Carlos G. Durand, Buenos Aires, Argentina
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Información del artículo
ISSN: 18530028
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2024 Diciembre 144 6 150
2024 Noviembre 256 10 266
2024 Octubre 298 23 321
2024 Septiembre 400 41 441
2024 Agosto 374 33 407
2024 Julio 378 21 399
2024 Junio 386 25 411
2024 Mayo 421 31 452
2024 Abril 444 28 472
2024 Marzo 539 19 558
2024 Febrero 613 13 626
2024 Enero 492 14 506
2023 Diciembre 511 26 537
2023 Noviembre 548 24 572
2023 Octubre 555 55 610
2023 Septiembre 521 29 550
2023 Agosto 513 23 536
2023 Julio 460 10 470
2023 Junio 398 23 421
2023 Mayo 247 39 286
2023 Abril 102 46 148
2023 Marzo 0 20 20
2023 Febrero 0 22 22
2023 Enero 0 5 5
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