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Caso clínico
Miopatías por defectos en la beta oxidación de ácidos grasos. Deficiencia de 3-hidroxiacil CoA-deshidrogenasa de cadena larga/complejo proteico trifuncional mitocondrial LCHADD/TFP una entidad con tratamiento específico
Myopathies due to defects in the beta oxidation of fatty acids. Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency/mitochondrial trifunctional protein deficiency LCHADD/TFP an entity with specific treatment
Esteban Leonardo Calabrese
INECO Neurociencias, Grupo Oroño, Rosario, Argentina
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ISSN: 18530028
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2024 Noviembre 12 5 17

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