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LXXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Enfermedades neuromusculares P4
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LXXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Sevilla, 15 - 19 noviembre 2022
Listado de sesiones

 

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LXXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
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Sesión
Datos de la sesión
64. Enfermedades neuromusculares P4
TIPO: Pósteres
Comunicaciones
18102 DISFUNCIÓN EJECUTIVA SELECTIVA EN UN CASO DE DISTROFIA MUSCULAR RELACIONADA CON LAMA2
Morís de la Tassa, G.1; Sáiz, A.2; Vigil Díaz, C.3; Guerra, E.2; Álvarez, V.4; Álvarez Carriles, J.5

1Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 2Servicio de Radiología. Hospital Universitario Central de Asturias; 3Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Universitario Central de Asturias; 4Servicio de Genética. Hospital Universitario Central de Asturias; 5Servicio de Neurociencias. Hospital Universitario Central de Asturias.
18401 ESTUDIO DE PREVALENCIA DE MIOPATÍAS HEREDITARIAS Y ADQUIRIDAS EN LA PROVINCIA DE OURENSE
Juanatey García, A.1; Blanco García, L.1; San Millán Tejado, B.2; Barros Angueira, F.3; González Vázquez, M.E.4; Rodríguez Rodríguez, C.M.5; García Estévez, D.A.1

1Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 2Servicio de Anatomía Patológica. Neuropatología. Hospital Álvaro Cunqueiro. Vigo; 3Fundación Galega de Medicina Xenómica. Santiago de Compostela; 4Medicina Interna. Unidad de Enfermedades Autoinmunes. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 5Servicio de Pediatría. Neuropediatría. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense.
18059 MIASTENIA-MIOSITIS-MIOCARDITIS COMO COMPLICACIÓN DE INHIBIDORES DE CHECK-POINT INMUNE (ANTI-PD-1) EN PACIENTE CON MELANOMA METASTÁSICO
Mas Calpe, A.1; Guerra Fernández, V.1; Bartolomé Arenas, I.1; Martínez Hernández, E.1; Grau Junyent, J.M.2

1Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 2Servicio de Medicina Interna. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona.
17791 MIOPATÍA NECROTIZANTE INMUNOMEDIADA
Cheli Gracia, D.; Almeida Zurita, P.M.; Cajape Mosquera, J.A.; del Moral Sahuquillo, B.; Espinosa Rueda, J.; Jara Jiménez, E.; Noroña Vásconez, E.F.; Ruiz Coelho, D.; Rodríguez Montolio, J.; Ballesta Martínez, S.; Atienza Ayala, S.V.

Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa.
17831 IMPACTO DE LA DISTROFIA FACIO-ESCÁPULO-HUMERAL TIPO 1 EN LA CALIDAD DE VIDA
Oves Morán, C.; Morís de la Tassa, G.

Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias.
18511 DISTROFIA OCULOFARÍNGEA EN SILLA DE RUEDAS: ¿UN DIAGNÓSTICO CORRECTO?
Martínez Coego, C.M.; Sempere Navarro, C.; Minguillón Pereiro, A.M.; Pouso Diz, J.M.; García de Soto, J.; Ortegón Aguilar, E.; Pardo Fernández, J.; Pías Peleteiro, J.M.

Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela.
18406 MIOPATÍA INFLAMATORIA IDIOPÁTICA: ANÁLISIS CLÍNICO EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL
Castelló López, M.; Hernández Tost, H.; León Hernández, J.C.; Sosa Cabrera, Y.; Rodríguez Vallejo, A.; Rodríguez García, P.

Servicio de Neurología. Hospital Nuestra Señora de Candelaria.
17538 RABDOMIÓLISIS RECURRENTE COMO FORMA DE PRESENTACIÓN DE LA MIOPATÍA DE BRODY
López Gata, L.1; Morales Bacas, E.1; Bermejo Casado, I.1; Garcés Pellejero, M.2; Duque Holguera, M.1; Martínez Acevedo, M.1; García Gorostiaga, I.1; Portilla Cuenca, J.C.1; Falcón García, A.M.1; Casado Naranjo, I.1

1Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Cáceres; 2Servicio de Medicina. Complejo Hospitalario de Cáceres.
17980 MANIFESTACIONES CUTÁNEAS EN MIOPATÍA NECROTIZANTE INMUNOMEDIADA ASOCIADA A ANTICUERPOS ANTI-HMGCR
Portela Sánchez, S.1; Catalina Álvarez, I.2; Sánchez Soblechero, A.2; Lozano Ros, A.2; Balaguer, I.3; Ciudad, C.3; Nieto Benito, L.M.3; Muñoz Blanco, J.L.2

1Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 2Unidad de ELA/Neuromuscular. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 3Servicio de Dermatología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
17347 NUEVAS VARIANTES GENÉTICAS DE INTERÉS EN MIOPATÍAS: FENOTIPO Y GENOTIPO DE ALTERACIONES GENÉTICAS EN FLNC, CLCN1 Y SMCHD1
Ros Arlanzón, P.; Aledo Sala, C.; Díaz Marín, C.; Sánchez Pérez, R.M.; Gómez López, T.; Vaamonde Esteban, Y.; Farrerons Llopart, M.; Moreno Navarro, L.; Mahiques Ochoa, P.; Warnken Miralles, M.D.

Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante.
18154 INMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS COMO TRATAMIENTO EFECTIVO DEL SÍNDROME POSPOLIOMIELITIS: A PROPÓSITO DE UN CASO
Bartolomé Arenas, I.; Guerra Fernández, V.; Mas Calpe, A.; Alejaldre Monforte, A.

Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona.
17325 IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE VARIANTES HETEROCIGOTAS EN CAPN3 EN CASOS DE HIPERCKEMIA Y DEBILIDAD AXIAL Y DE CINTURA PÉLVICA DE INICIO TARDÍO
Martín Jiménez, P.1; Arteche-López, A.2; de Fuenmayor Fernández de la Hoz, C.P.1; Bermejo Guerrero, L.1; Hernández Laín, A.3; Olivé, M.4; Gallardo, E.4; Domínguez-González, C.1

1Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 2Servicio de Genética. Hospital Universitario 12 de Octubre; 3Servicio de Neuropatología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 4Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

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