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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Enfermedades neuromusculares P6
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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Valencia, 31 octubre - 4 noviembre 2023
Listado de sesiones

 

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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
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Sesión
Datos de la sesión
67. Enfermedades neuromusculares P6
TIPO: Pósteres
Comunicaciones
19393 Explorando los posibles mecanismos protectores de la leptina en la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Fernández Beltrán, L.1; Godoy Corchuelo, J.1; Corrochano Sánchez, S.1; Matías-Guiu Guía, J.2; Ali, Z.1; García Toledo, I.1; Jiménez Coca, I.1; Jiménez Rodríguez, J.1; López Carbonero, J.1

1Servicio de Neurología. Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Clínico San Carlos; 2Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos.
19990 Espectro clínico de la adrenoleucodistrofia (ALD): a propósito de dos casos
Calle Serrano, M.; Sánchez Fernández, F.; Ortega Ortega, F.; Cuenca Relinque, A.; Martínez Fernández, E.

Servicio de Neurología. Hospital Virgen Macarena.
19372 Descripción de caso familiar de síndrome de epilepsia mioclónica asociada a fibras rojo-rasgadas
Gómez Gozálvez, B.1; Cerdán Sánchez, M.1; García Carmona, J.1; Fajardo Sanchís, J.1; Bermejillo Barrera, J.1; Salazar Hernández, F.1; Ruiz Perelló, M.1; Vidal Mena, D.1; Conesa García, E.1; Soria Torrecillas, J.2; Fages Caravaca, E.1; Pérez Vicente, J.1

1Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Santa Lucía; 2Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca.
19322 Miositis por Trichinella: a propósito de un caso
Goyena Morata, O.1; Fernández Soberón, S.1; Sifre Peña, C.1; Martínez Arroyo, A.1; Agirre Beitia, G.1; González-Pinto González, T.1; Campos Rodríguez, I.1; Ruiz Onandi, R.2; Blanco Daroca, M.3; Pinedo Brochado, A.1

1Servicio de Neurología. Hospital Galdakao-Usansolo; 2Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Galdakao-Usansolo; 3Servicio de Medicina Interna. Hospital Galdakao-Usansolo.
20002 HiperCkemia familiar secundaria a mutación en gen ANO5
Gómez González, A.; Ortega Hiraldo, C.; Pinel Ríos, F.; Vicente Domínguez, M.; Carbonell Corvillo, M.

Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Virgen de la Victoria.
19100 Enfermedad de Pompe de inicio tardío: descripción de las características clínicas de una serie de 12 pacientes y de la respuesta al tratamiento en los 8 sintomáticos
Martín Jiménez, P.1; Bermejo Guerrero, L.1; Rabasa Pérez, M.2; Hernández Voth, A.3; Hernández Laín, A.4; Lucas Gómez, B.1; Domínguez González, C.1

1Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 2Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Fuenlabrada; 3Servicio de Neumología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 4Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario 12 de Octubre.
18775 Características clínicas de las enfermedades mitocondriales en pacientes adultos con síntomas musculares
García Estévez, D.; Juanatey García, A.

Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense.
19148 Efectos adversos neuromusculares de los fármacos inhibidores del checkpoint. Tratamiento y pronóstico
Moreno López, C.; Chico García, J.; García Alcántara, G.; López Rebolledo, R.; Martínez García, B.; Cabañas Engenios, G.; García Barragán, N.; Zarza Sanz, B.; Corral Corral, Í.; Álvarez Velasco, R.; Buisán Catevilla, F.

Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal.
18998 Síndrome de Isaacs y sarcoidosis. A propósito de un caso
Restrepo Carvajal, L.; González Villar, E.; Martínez Fernández, I.; Cuenca Juan, F.; Ocaña Mora, B.; Sánchez Morales, L.; Martínez Martín, Á.; Díaz Maroto, I.; Pardal Fernández, J.

Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete.
18904 Rigidez muscular generalizada sin debilidad, rippling ni mounding: a propósito de un caso de caveolinopatía hereditaria
Alcalá Torres, J.1; Hernández Laín, A.2; Gonzalo Martínez, J.1; Santos Martín, C.1; Amarante Cuadrado, C.1; González Arbizu, M.1; Pérez de la Fuente, R.3; Quesada Espinosa, J.3; Martín Jiménez, P.1; de Fuenmayor Fernández de la Hoz, C.1

1Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre; 2Anatomía Patológica. Hospital Universitario 12 de Octubre; 3Servicio de Genética. Hospital Universitario 12 de Octubre.
20005 Miopatía granulomatosa sarcoidea con presentación como mimic de enfermedad de motoneurona: presentación de un caso
Vargas Mendoza, A.1; Criado Antón, Á.1; Díaz Castela, M.1; Zunzunegui Arroyo, P.1; Suárez Huelga, C.1; López Peleteiro, A.1; Simal Antuña, M.1; Lanero Santos, M.1; López López, B.1; Moris de la Tassa, G.1; Díaz Díaz, R.2; Gómez de la Torre, R.2; Santirso Rodríguez, D.1

1Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 2Medicina Interna. Hospital Universitario Central de Asturias.
19992 Charcot-Marie-Tooth tipo 2G en relación con gen NEFL. Descripción de una familia
Gómez González, A.; Ortega Hiraldo, C.; Carbonell Corvillo, M.; Aguilar Monge, A.; Pinel Ríos, F.; Máñez Sierra, M.

Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Virgen de la Victoria.

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