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Se indicó el seguimiento para vigilancia de la cicatrización y revisión de posibles recidivas.</p></span><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Comentario</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El siringoma condroide (SC) también llamado tumor mixto cutáneo, se trata de una neoplasia benigna muy poco frecuente con origen mixto epitelial y mesenquimal, del cual se pueden distinguir estructuras de la glándula sudorípara y del tejido cartilaginoso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La incidencia es baja, se estima que aproximadamente representan el 0,01% de todos los tumores primarios de la piel<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clínicamente, el SC se manifiesta como un tumor intradérmico o subcutáneo solitario, liso, con pigmentación azul o color piel normal, asintomático, de crecimiento lento y usualmente de tamaño inferior a los 3 centímetros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Generalmente, se presentan en los adultos mayores de 40 años, siendo más prevalente en el sexo masculino y afectando más frecuentemente la cara y el cuello<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. A la afectación de las extremidades se le ha adjudicado una capacidad de transformación maligna más alta, ya que se han documentado más cambios histológicos atípicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico es fundamentalmente histológico. La clínica y la dermatoscopia no suelen mostrar hallazgos específicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio anatomopatológico es característico encontrar estructuras glandulares, envueltas por una matriz mesenquimal, que puede variar entre condroide, mixoide o mixta. Las células glandulares son cuboidales, con citoplasmas eosinofílicos y no suelen mostrar atipia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Se reconocen 2 patrones histológicos: apocrino, en el cual las glándulas suelen formar luces tubulares prominentes rodeadas por 2 capas de células epiteliales; y ecrino, en el cual los espacios luminales son más pequeños y están rodeadas por una sola capa de células<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento es quirúrgico, respetando las unidades estéticas y funcionales. Se recomienda hacer seguimiento postoperatorio. En caso de recurrencia, se aconseja la cirugía micrográfica de Mohs<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p></span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0020">Diagnóstico diferencial</span><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El aspecto macroscópico del tumor incluye varios diagnósticos diferenciales, entre ellos: quistes sebáceos, hidradenomas de células claras, nevus compuestos, dermatofibromas, carcinoma basocelular, carcinoma de células Merkel, poroma ecrino y adenoma pleomórfico de las glándulas salivales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por la gran similitud clínica y debido a que el paciente afirmó que la lesión creció rápidamente en pocos meses, el caso presentado fue biopsiado con la sospecha clínica de carcinoma de células de Merkel. En contra de esta impresión diagnóstica, no hubo hallazgos clínicos ni paraclínicos que apoyaran la agresividad evolutiva de un posible carcinoma de células de Merkel y pese a que la lesión creció rápidamente, el paciente llevaba poco más de un año con una clínica estacionaria, sin cambios en la lesión.</p><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para concluir, dada la alta variedad de diagnósticos diferenciales, el diagnóstico del siringoma condroide es fundamentalmente histológico.</p></span><span id="s0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0025">Financiación</span><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presente investigación no ha recibido ayudas específicas provenientes de agencias del sector público, sector comercial o entidades sin ánimo de lucro.</p></span><span id="s0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0030">Conflicto de intereses</span><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:7 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "s0005" "titulo" => "Diagnóstico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "s0010" "titulo" => "Evolución" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "s0015" "titulo" => "Comentario" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "s0020" "titulo" => "Diagnóstico diferencial" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "s0025" "titulo" => "Financiación" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "s0030" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 6 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2023-07-31" "fechaAceptado" => "2023-08-11" "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bs0005" "bibliografiaReferencia" => array:7 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bb0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Siringoma condroide: revisión clínica e histológica de ocho casos" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:3 [ 0 => "G. 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