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El curso clínico de la LLC es generalmente indolente y la quimioterapia generalmente no está indicada en etapas tempranas y estables<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Los cambios cutáneos se observan en hasta el 25% de los pacientes con LLC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, y pueden ser debidos a infiltración cutánea por células leucémicas (leucemia cutis [LC]) o lesiones secundarias, siendo las más comunes el púrpura, prurito, urticaria, eritrodermia, vasculitis cutánea, pioderma gangrenoso y síndrome de Sweet, entre otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Caso clínico</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mujer de 72 años, con antecedentes médicos de diabetes tipo II, hipertensión arterial y LLC-B diagnosticada hace 3 años, en tratamiento con clorambucilo, enalapril y furosemida. Consulta por cuadro de 4 meses de evolución de placas eritematovioláceas, persistentes y asintomáticas. Al examen físico, presentaba placas supraciliares violáceas de aspecto purpúrico, infiltradas, asociadas a madarosis. En el dorso y en los brazos presentaba placas bien delimitadas, infiltradas eritematovioláceas. A la dermatoscopia se observó en la región ciliar y supraciliar, un fondo eritematovioláceo con áreas de aspecto blanquecino-lechoso, asociado a realce eritematoso de las aperturas foliculares y pérdida anexial. El estudio histopatológico evidenció un intenso infiltrado superficial y profundo, de linfocitos de disposición perianexial atípicos de tamaño intermedio, con contorno nuclear irregular, algunos de ellos con nucleolos pequeños y prominentes. Un fragmento presentó extravasación de glóbulos rojos y calcificación distrófica focal. La inmunohistoquímica mostró positividad para: CD20, PAX5, CD5, CD23 y fue negativa para ciclidina D1 (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs. 1 y 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Discusión</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La LC afecta entre el 6-10% de los pacientes con LLC-B<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Aunque la LLC es la leucemia más frecuente, la LC se presenta con mayor frecuencia en leucemia mieloide aguda y leucemia linfocítica aguda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. La LC en el contexto de LLC-B, aparentemente no influiría en la progresión de la enfermedad, y se cree que su causa estaría dada por el reclutamiento de células recirculantes por estimulación antigénica, más que por proliferación local de un clon maligno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. En la mayoría de los casos el diagnóstico de LC se realiza cuando el paciente ha sido ya diagnosticado con leucemia (55-77%). El diagnóstico simultáneo es menos frecuente (23-38%) y solo el 7% corresponden a LC aleucémicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">6,7</span></a>. La LC en contexto de LLC-B se presenta con lesiones de tipo purpúrico, equimótico o telangiectásico, tal como ocurre en el caso presentado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Hay reportes de presentación en sitios previamente afectados por herpes zoster, equimosis masiva del hemicuerpo izquierdo y como simulador de muchas otras condiciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">8,9</span></a>. En LC en el contexto de LLC-B, cerca del 50% de los pacientes tienen una infiltración focal epidérmica, con predominio de linfocitos pequeños a medianos con núcleos hipercromáticos y escaso citoplasma. El infiltrado leucémico generalmente tiene límites bien definidos, puede ser difuso o nodular, con compromiso perivascular o perianexial. La inmunohistoquímica muestra positividad para CD5, CD19, CD20 y CD43<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. El tratamiento específico de LLC generalmente lleva a la mejoría de LC. Cuando hay compromiso cutáneo evidente en LLC, se debe descartar que el paciente se encuentre en contexto de un síndrome de Richter o LLC de células T, indicando generalmente mal pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Presentamos por lo tanto este caso ya que no existe una clara caracterización dermatoscópica de LC en la actualidad; y como una manifestación cutánea poco común de LCC-B, a pesar de ser esta la forma de leucemia más frecuente y en general tener un curso indolente.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Conflicto de intereses</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:5 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Caso clínico" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Discusión" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 4 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 918 "Ancho" => 2007 "Tamanyo" => 289794 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A) Placas supraciliares violáceas infiltradas, asociadas a madarosis. B y C) Dermatoscopia: fondo eritematovioláceo con áreas de aspecto blanquecino-lechoso, asociado a realce eritematoso de las aperturas foliculares y pérdida anexial. D) Placas bien delimitadas, infiltradas eritematovioláceas.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 886 "Ancho" => 1874 "Tamanyo" => 476549 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A) Intenso infiltrado superficial y profundo, linfocitos perianexiales atípicos de tamaño intermedio, con contorno nuclear irregular, algunos de ellos con nucleolos pequeños y prominentes (HE, x40). B) Extravasación de glóbulos rojos y calcificación distrófica focal (HE, x400). C) CD20 positivo (x40). D) CD23 positivo (x40). E) Ciclidina D1 negativo (x40).</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0055" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The clinical and epidemiological burden of chronic lymphocytic leukaemia" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "A. Redaelli" 1 => "B.L. Laskin" 2 => "J.M. Stephens" 3 => "M.F. Botteman" 4 => "C.L. 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