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Había sido tratado con antifúngicos tópicos y orales sin respuesta.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Exploración clínica</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la exploración se observaban múltiples lesiones papulopustulosas y costrosas, agrupadas en placas eritematosas anulares y serpinginosas, con un centro hiperpigmentado. También existía hiperpigmentación residual en zonas previamente afectadas. Las lesiones se localizaban predominantemente en axilas, cuello y, en menor medida, en tronco, con distribución simétrica (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs. 1-3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Histología</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio histopatológico mostró la presencia de un epitelio pavimentoso ortoqueratósico, con presencia de acumulaciones de neutrófilos en y por debajo del estrato córneo conformando pústulas, sin espongiosis ni queratinocitos necróticos. En dermis existía un infiltrado inflamatorio perivascular superficial, constituido por neutrófilos, sin fenómenos de vasculitis (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>). Se realizó inmunofluorescencia directa que fue negativa.</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Laboratorio</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El hemograma completo y la bioquímica fueron normales. Los ANA eran negativos, así como los anticuerpos antitransglutaminasa. 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