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Entre las causas del fenómeno de Raynaud secundario destaca la esclerodermia. Para clasificar un fenómeno de Raynaud como primario debe cumplir una serie de criterios clínicos, analíticos y de capilaroscopia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La presencia de un fenómeno de Raynaud secundario nos obliga a descartar una esclerosis sistémica, incluso en fase precoz (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las úlceras digitales en la esclerodermia son frecuentes y afectan al 50% de los pacientes. Se asocian a enfermedad activa y grave. Son lesiones múltiples, bilaterales, dolorosas e incapacitantes, que curan lentamente y recidivan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento del fenómeno de Raynaud y de las úlceras digitales de la esclerodermia se resume en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>. Las medidas generales suelen ser suficientes para controlar un fenómeno de Raynaud primario. Los fenómenos de Raynaud secundarios y las úlceras digitales van a requerir fármacos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En España solo tienen indicación aprobada en ficha técnica el nifedipino, el iloprost (fenómeno de Raynaud) y el bosentan (prevención de úlceras digitales en la esclerodermia).</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Medidas generales</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las medidas fundamentales son la protección del frío y, una vez desencadenado el fenómeno, calentar las manos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. También es preciso evitar el tabaco, la vibración y el estrés. El ejercicio y la relajación pueden resultar beneficiosos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. No utilizar fármacos vasoconstrictores: cocaína, anfetaminas, simpaticomiméticos, ergotamínicos, agonistas serotoninérgicos, betabloqueantes, cisplatino, bleomicina, gemcitabina ni interferón<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. No está claro que los estrógenos o el café empeoren el fenómeno de Raynaud.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el fenómeno de Raynaud secundario se tratará la causa subyacente cuando sea posible.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Calcioantagonistas</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los bloqueantes de los canales del calcio dihidropiridínicos (nifedipino 30-120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h; amolodipino 5-20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h; nicardipino 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) son los fármacos de primera línea cuando fracasan las medidas generales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">6–9</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque en el fenómeno de Raynaud primario tienen una eficacia modesta<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">6,7</span></a>, en las formas secundarias a esclerodermia han demostrado disminuir de forma moderada la frecuencia y la intensidad de los brotes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8,9</span></a>. También reducen ligeramente el número de úlceras digitales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">8,9</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomienda empezar con dosis bajas y, cada 7-10 días, aumentar la cantidad de fármaco hasta el control de la enfermedad o la aparición de efectos adversos intensos. Se prefieren los preparados de liberación prolongada, mejor tolerados.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El nifedipino es el fármaco de referencia, se comienza con 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día y se aumenta progresivamente la dosis.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los efectos secundarios a la vasodilatación limitan su uso a dosis altas. Los más frecuentes son cefaleas, eritema facial, edemas en miembros inferiores, astenia, síntomas digestivos, palpitaciones e hipotensión.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otras alternativas, cuando estos fármacos fracasan o no se toleran, son otros compuestos dihidropiridínicos (felodipino 2,5-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h; isradipino 2,5-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) o diltiazem (120-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h), aunque la literatura aporta resultados dispares en cuanto a su eficacia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">6–9</span></a>. Diltiazem, al no ser dihidropiridínico, se prefiere cuando hay afectación esofágica. Verapamilo no es mejor que placebo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La eficacia de la combinación de calcioantagonistas no es superior a la monoterapia.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Inhibidores de la fosfodiesterasa 5, nitratos tópicos y otros vasodilatadores</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se utilizan cuando los bloqueantes de los canales del calcio no son eficaces o no se toleran. Pueden sustituir o añadirse a los calcioantagonistas.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (sildenafilo 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h o 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h; vardenafilo 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h; tadalafilo 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) actúan a través de la vía del óxido nítrico y son moderadamente eficaces en el fenómeno de Raynaud y en la mejoría y prevención de úlceras digitales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pueden producir hipotensión, cefalea, alteraciones visuales, taquicardia y edemas. No se deben combinar con nitratos porque se incrementa el riesgo de hipotensión.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El sildenafilo es el medicamento con el que se tiene más experiencia. Para evitar intolerancias comenzamos con dosis bajas una o 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>veces al día y, progresivamente, aumentamos la cantidad de fármaco y la frecuencia.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los nitratos tópicos son otra alternativa terapéutica, aunque la cefalea que provocan y las molestias en la zona de aplicación limitan su uso<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">12,13</span></a>. Se puede utilizar una fórmula magistral de nitroglicerina al 1-2% cada 4-6 h o emplear parches de liberación prolongada en los dedos más afectados durante 6-12 h seguidas. Se recomienda dejar un periodo libre de nitratos de 8-12 h para evitar pérdidas de eficacia. No se deben utilizar si hay hipotensión, insuficiencia cardiaca, hipertensión pulmonar o si se está en tratamiento con inhibidores de la fosfodiesterasa 5.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El losartán, antagonista del receptor de angiotensina 2, a dosis de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día parece ser eficaz en el fenómeno de Raynaud primario y secundario, al reducir su frecuencia e intensidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. En el fenómeno de Raynaud primario podría ser más eficaz que el nifedipino aunque, en la esclerosis sistémica, no parece ser superior. Los inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina no tienen mucha utilidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La fluoxetina, inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, a dosis de 20-40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día, puede tener una eficacia similar a dosis bajas de nifedipino<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La prazosina, bloqueante alfaadrenérgico, a dosis de 1-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h muestra un beneficio modesto en el fenómeno de Raynaud, aunque no es muy útil en los asociados a esclerodermia ni se ha ensayado en las úlceras digitales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. Otros simpaticolíticos no logran respuestas satisfactorias.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Análogos de las prostaglandinas, toxina botulínica y antagonistas de los receptores de endotelina</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se utilizan en cuadros graves refractarios a las terapias comentadas previamente.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las infusiones de análogos de prostaglandinas se reservan para los casos con compromiso vascular grave (úlceras digitales, isquemia crítica).</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Requieren ingreso y monitorización, ya que se administran por vía intravenosa (las formas orales o inhaladas no son eficaces). Los esquemas terapéuticos son variables, no están bien definidos y dependen de la intensidad de la clínica y de la tolerancia del paciente. Los efectos adversos son frecuentes: cefalea, <span class="elsevierStyleItalic">flushing</span>, náuseas y vómitos, diarrea, mialgias, hipotensión, exantema.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El iloprost, análogo de prostaciclina (PGE2), es el prostanoide más utilizado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">18,19</span></a>. Reduce la frecuencia y la gravedad del fenómeno de Raynaud, mejora las úlceras digitales de la esclerodermia y previene su recurrencia, con respuestas clínicas duraderas de hasta 8 semanas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">18,19</span></a>. Se suele usar a dosis de 0,5-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/kg/min durante 6-24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día, 2-5 días consecutivos y se puede plantear una terapia de mantenimiento cada 4-12 semanas, sobre todo en los meses de invierno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El epoprostenol, otro análogo de la prostaciclina, puede ser una alternativa, a dosis de 0,5-6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/kg peso por min durante 6-24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día, 2-5 días consecutivos.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El treprostinil se ha ensayado por vía subcutánea, pero provoca un intenso dolor en el lugar de la inyección.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El alprostadil, análogo de prostaglandina E1 (PGE1), es una alternativa a iloprost más económica, fácil de administrar y, probablemente, igual de eficaz que el iloprost<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Se emplea a dosis de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mcg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (o 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mcg/24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h a partir del segundo día) durante 3-5 días. La velocidad de infusión es de 6-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/kg/min.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las inyecciones interdigitales y palmares de toxina botulínica A se han empleado en el fenómeno de Raynaud y en úlceras digitales: mejoran la clínica y, sobre todo, el dolor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>. No existen ensayos clínicos y los datos de eficacia se basan en casos aislados y series cortas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>. Se inyectan 4-8 unidades en las caras laterales de las bases de los dedos, exceptuando el primero.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El bosentan, antagonista dual de los receptores de endotelina 1 A y B, es un fármaco oral con efecto vasodilatador, antiinflamatorio, antifibrótico, antihipertrófico y antiproliferativo. Se emplea a dosis de 62,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h el primer mes, seguido de 125<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h los meses posteriores y de forma indefinida para la prevención de úlceras digitales. Ensayos clínicos aleatorizados han demostrado que es capaz de reducir el número de nuevas úlceras en esclerodermia, pero no de acelerar su cicatrización<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. También se ha usado para el fenómeno de Raynaud severo, pero no en ensayo clínico.</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre sus efectos secundarios destacan elevaciones de transaminasas, cefalea, <span class="elsevierStyleItalic">flushing</span>, hipotensión edemas e interacciones medicamentosas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El macitentan, otro antagonista de receptores A y B de endotelina, no ha demostrado reducir el número de nuevas úlceras digitales en la esclerodermia en ensayos aleatorizados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El ambrisentan, antagonista selectivo del receptor A, tampoco parece ser eficaz en la prevención de úlceras digitales aunque, en casos aislados, ha sido útil en el fenómeno de Raynaud y en la reepitelización de úlceras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Tratamiento de la ulceración con isquemia crítica</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La isquemia crítica, con úlceras digitales y riesgo de pérdida de tejidos, es una urgencia médica. Se debe ingresar al paciente en un ambiente cálido y tranquilo y pautar la analgesia/sedación que sea precisa.</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En primer lugar se deben descartar causas reversibles de compromiso vascular que hayan desencadenado la crisis (oclusión vascular subsidiaria de revascularización, vasculitis, fenómenos tromboembólicos, hipercoagulabilidad…).</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si el paciente no recibía tratamiento vasodilatador, se comienza con nifedipino de acción corta (calcioantagonista más rápido), con incrementos de dosis de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg cada 4-6 h. Se pueden añadir nitratos tópicos o inhibidores de la fosfodiesterasa.</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si no se logra una rápida mejoría con los vasodilatadores, se realiza una simpatectomía química temporal con inyección local (digital) o regional (muñeca) de lidocaína o bupivacaína sin epinefrina. También puede emplearse toxina botulínica A.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si fracasa la simpatectomía química está indicado el uso de prostanoides intravenosos.</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando todas estas medidas son insuficientes y hay riesgo evidente de necrosis y pérdida tisular, se debe plantear una simpatectomía quirúrgica. Se prefiere una simpatectomía digital selectiva mediante microcirugía a la simpatectomía cervical o torácica clásica mediante endoscopia. Aunque la simpatectomía puede lograr una rápida vasodilatación, el efecto puede ser transitorio.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Terapias antiagregantes, anticoagulantes y fibrinolíticas</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La antiagregación con dosis bajas de ácido acetil salicílico (100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día) se indica en el fenómeno de Raynaud secundario a esclerodermia con historia de úlceras isquémicas o eventos trombóticos, aunque no hay mucha literatura que sustente esta recomendación. No hay estudios con dipiridamol ni con copidogrel.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las heparinas de bajo peso molecular se utilizan en los episodios de isquemia crítica para prevenir la aparición de trombosis digital<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. La anticoagulación a largo plazo no se recomienda, salvo si existe una coagulopatía asociada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las terapias fibrinolíticas podrían plantearse en casos seleccionados de fenómeno de Raynaud secundarios en los que se detecte un trombo reciente.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Otros tratamientos</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La pentoxifilina a dosis de 400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h podría aportar algún beneficio en el fenómeno de Raynaud primario, pero no es eficaz en los secundarios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>.</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las estatinas parecen jugar un papel en la esclerosis sistémica. En un estudio con atorvastatina a dosis de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día se ha observado una reducción de la frecuencia e intensidad del fenómeno de Raynaud y una disminución de la formación de úlceras digitales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">27,28</span></a>.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La N-acetil-cisteína a dosis altas y por vía intravenosa se ha probado con cierto éxito en el fenómeno de Raynaud primario y secundario y en úlceras digitales por esclerodermia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>.</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En casos aislados y refractarios se han empleado terapias biológicas como rituximab o anakinra.</p><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han utilizado muchos otros fármacos, aunque la literatura que avala su uso es muy escasa. No parecen tener utilidad los siguientes: ketanserina, L-arginina, péptido del gen relacionado con la calcitonina, inhibidores de tromboxano A2, nitroprusiato, hidralazina, papaverina, minoxidil, niacina ni nicotin inositol.</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El gel de vitamina E tópico se emplea en las úlceras digitales, pero no hay estudios amplios sobre su eficacia. También se han documentado respuestas a plasma rico en plaquetas, láser, cámara hiperbárica y estimulación espinal.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Cuidados locales de las úlceras digitales</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se prefieren las curas húmedas que facilitan la regeneración celular y producen una reepitelización en condiciones fisiológicas. Para realizarlas, se limpia la úlcera con una solución salina isotónica, se elimina el tejido no viable (desbridamiento autolítico, enzimático, mecánico o quirúrgico) y se cubre con apósitos que consigan aporte y mantenimiento de la humedad, control del exudado, control de la carta bacteriana y cubrimiento/protección de la úlcera.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Responsabilidades éticas</span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Protección de personas y animales</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Confidencialidad de los datos</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Derecho a la privacidad y consentimiento informado</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.</p></span></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Conflicto de intereses</span><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:11 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Medidas generales" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Calcioantagonistas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Inhibidores de la fosfodiesterasa 5, nitratos tópicos y otros vasodilatadores" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Análogos de las prostaglandinas, toxina botulínica y antagonistas de los receptores de endotelina" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Tratamiento de la ulceración con isquemia crítica" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Terapias antiagregantes, anticoagulantes y fibrinolíticas" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Otros tratamientos" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Cuidados locales de las úlceras digitales" ] 8 => array:3 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Responsabilidades éticas" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Protección de personas y animales" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Confidencialidad de los datos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Derecho a la privacidad y consentimiento informado" ] ] ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 10 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:3 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Criterios de Wigley \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Criterios de consenso de Maverakis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Requiere la respuesta afirmativa a estas 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>preguntas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diagnóstico por etapas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">- ¿Sus dedos son especialmente sensibles al frío? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1.ª etapa: ¿sus dedos son especialmente sensibles al frío?<br>- No: no es un fenómeno de Raynaud<br>- Sí: pasa a la siguiente etapa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">- ¿Cambian de color cuando los expone al frío? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- 2.ª etapa: ¿se vuelven blancos y azules?<br>- No: no es un fenómeno de Raynaud<br>- Sí: pasa a la siguiente etapa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">- ¿Se vuelven blancos o azules? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3.ª etapa: debe contestar sí a 3 o más de estas preguntas:<br>- ¿Hay otros desencadenantes además del frío?<br>- ¿Se afectan ambas manos, aunque sea de forma asimétrica o asíncrona?<br>- ¿Hay hormigueos, parestesias?<br>- ¿Hay un borde definido entre piel sana y afecta?<br>- ¿Tiene fotografías que muestren que es un fenómeno de Raynaud?<br>- ¿Hay episodios que afecten a otras zonas como pies, orejas, nariz o aréolas?<br>- ¿Hay episodios trifásicos con cambios de color blanco, azul y rojo? \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1434243.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Criterios diagnósticos del fenómeno de Raynaud</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Primario (enfermedad de Raynaud) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Secundario (síndrome de Raynaud) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Prevalencia, en % \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,5-4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Mujeres:hombres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">20:1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4:1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Edad de aparición en años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><15-20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">>25-30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Antecedentes familiares en % \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Causas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Idiopático \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diversas enfermedades (colagenopatías y otras), estímulos mecánicos, tóxicos, medicamentos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Patogenia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Funcional \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Funcional y estructural \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Desencadenante \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Frío, estrés, vibración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Puede aparecer espontáneamente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Número de episodios diarios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">>10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Localización \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Afecta a varios dedos, de forma simétrica y bilateral \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Afecta a uno o pocos dedos, de forma asimétrica y, a veces, unilateral \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Síntomas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Asintomático o parestesias/hormigueos y frialdad<br>Entre brotes asintomático o frialdad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Dolor<br>Puede haber sintomatología entre los brotes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Duración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cede de forma rápida con el calentamiento o espontáneamente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Más persistente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Gravedad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Leve, sin episodios de ulceración ni necrosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Grave, con episodios de ulceración y necrosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Curso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">>70% remiten en 7 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No remite \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Exploración física \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Normal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Anormal (ulceración, necrosis, gangrena, calcinosis, esclerodactilia…) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Capilaroscopia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Normal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Anormal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Laboratorio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Reactantes de fase aguda normales, ANA negativos o a título bajo, anticuerpos específicos negativos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Reactantes de fase aguda elevados, ANA positivos, anticuerpos específicos positivos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Necesidad de tratamiento farmacológico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Infrecuente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Sí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1434242.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Diferencias entre el fenómeno de Raynaud primario y el secundario</p>" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at3" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Situación clínica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tratamiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">- Medidas generales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- Protección contra el frío<br>- Evitar desencadenantes<br>- Tratar causa en fenómeno de Raynaud secundario \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">- Fenómeno de Raynaud leve-moderado que no se controla con las medidas generales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- Bloqueantes de los canales del calcio de liberación prolongada<br>- Si efectos secundarios no tolerables, cambiar a inhibidores de la fosfodiesterasa 5, nitratos tópicos, antagonistas de los receptores de angiotensina 2 o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">- Episodios de fenómeno de Raynaud severo con lesiones isquémicas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- Añadir inhibidores de la fosfodiesterasa 5 o nitratos tópicos a la terapia vasodilatarora previa<br>- Antiagregación con ácido acetil salicílico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">- Síntomas severos y recurrentes a pesar de los tratamientos anteriores \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- Análogos de las prostaglandinas intravenosos<br>- Toxina botulínica A<br>- Antagonistas de los receptores de endotelina en esclerodermia con úlceras digitales recidivantes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">- Manejo de la isquemia crítica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">- Bloqueantes de los canales del calcio de acción rápida y terapias vasodilatadoras<br>- Simpatectomía química transitoria<br>- Análogos de las prostaglandinas<br>- Anticoagulación con heparinas de bajo peso molecular<br>- Simpatectomía quirúrgica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1434241.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tratamientos del fenómeno de Raynaud y las úlceras digitales de la esclerodermia</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:29 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0150" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Raynaud's phenomenon" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "F.M. 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2022 Marzo | 1 | 0 | 1 |
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