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Afecta a ambos sexos con predominio por el femenino en una proporción 2:1 y usualmente se presenta en adolescentes y adultos jóvenes entre los 15 y 35 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Se localiza generalmente en la cara anterior del tronco y las extremidades superiores, pero se han descrito otras localizaciones como el cuero cabelludo, la cavidad nasal y el pabellón auricular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Se manifiesta como un nódulo firme, pequeño, eritemato-violáceo, solitario, de entre 0,5 a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm. Puede ser doloroso hasta en el 91% de los pacientes, siendo este dolor punzante, no continuo y paroxístico que puede desencadenarse con el roce o un traumatismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El diagnóstico es histológico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4,5</span></a> y la extirpación quirúrgica es el tratamiento de elección especialmente en caso de sospechar malignidad o ser muy sintomático.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una paciente de 17 años consultó por una tumoración en el cuello de un año y medio de evolución. A la exploración observamos un nódulo de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm, doloroso, de crecimiento progresivo, localizado en la línea media de la región anterior del cuello, con una lesión satélite inferior de 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>A-1B). Se realizó una biopsia de la lesión en cuyo estudio histológico se observó un tumor constituido por varios lóbulos sólidos intradérmicos bien delimitados, de células epiteliales basófilas rodeadas por un escaso citoplasma más claro, núcleo vesiculoso y otras con núcleo más oscuro, con formación de pequeños ductos, sin atipia citológica, localizados en la dermis profunda y panículo adiposo separados uno del otro, con multinodularidad, cápsula fibrosa de tejido conectivo, y con disposición vertical con respecto a la epidermis subyacente, con lo que se hizo diagnóstico histopatológico de espiradenoma (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>C). Ante un tumor de crecimiento acelerado, dolor progresivo y cambios de coloración se decidió su resección quirúrgica. Bajo anestesia tumescente, marcación de márgenes con 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de seguridad, se diseñó un colgajo de avance en estrella y se procedió a realizar la extirpación del tumor hasta plano muscular, con posterior sutura por planos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">2A-2<span class="elsevierStyleSmallCaps">C</span>)</a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El espiradenoma es una neoplasia benigna epitelial que forma parte de los tumores benignos dolorosos conocidos bajo el acrónimo ENGLAND (Espiradenoma, Neurilemoma, Glomangioma, Leiomioma, Angiolipoma, Neuroma y Dermatofibroma) con los que debe plantearse el diagnóstico diferencial clínico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histológicamente se caracteriza como una neoformación constituida por uno o varios lóbulos de forma oval en la dermis y tejido celular subcutáneo, generalmente sólidos o con estructuras quísticas y tubulares que pueden tener una cápsula fibrosa de tejido conectivo, son basófilos con una disposición vertical con respecto a la epidermis subyacente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4,5</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A la histopatología se debe diferenciar de otros tumores de glándulas sudoríparas como: cilindroma, hidradenocarcinoma, adenoma papilar ecrino y porocarcinoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Su trasformación maligna no es usual, y puede ocurrir en un periodo de hasta 30 años; existen en la literatura al menos 50 casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. El dolor evolutivo, los cambios de coloración y el crecimiento acelerado son indicadores de malignidad e indicadores de resección quirúrgica con márgenes reportados de hasta de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presentación clínica en esta paciente (crecimiento acelerado, dolor progresivo y cambios de coloración) determinó la conducta quirúrgica con márgenes de 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm que fueron suficientes para su extirpación completa, y reparación del defecto en colgajo de avance en estrella con resultados satisfactorios. En la literatura revisada no se encuentran parámetros de margen de resección de neoplasias de glándulas ecrinas benignas.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 490 "Ancho" => 1250 "Tamanyo" => 83078 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Aspecto clínico de la lesión a la inspección (A) y a la palpación (B). 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2020 Diciembre | 0 | 3 | 3 |
2020 Octubre | 0 | 2 | 2 |
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2020 Julio | 1 | 0 | 1 |
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2019 Diciembre | 0 | 2 | 2 |
2019 Octubre | 0 | 2 | 2 |
2019 Agosto | 0 | 2 | 2 |
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2018 Abril | 1 | 0 | 1 |
2018 Enero | 0 | 1 | 1 |