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Inicio Piel. Formación continuada en dermatología Hiperpigmentación reticular flexural. Diagnóstico y comentario
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Caso para el diagnóstico. Solución
Hiperpigmentación reticular flexural. Diagnóstico y comentario
Flexural reticular hyperpigmentation. Diagnosis and comment
Patricio Alejandro Hormazábal Opitza, Daniella Romina Truffello Tobarb,
Autor para correspondencia
datruffello@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Francisco Javier Chávez Rojasa
a Servicio de Dermatología, Hospital El Pino, San Bernardo, Región Metropolitana, Chile
b Unidad de Atención y Control en Salud Sexual, Hospital Ricardo Valenzuela Sáez, Rengo, Región del Libertador General Bernardo O’Higgins, Chile
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descrita por primera vez por Dowling y Freudenthal en 1938 y posteriormente por Degos y Ossipowski en 1954&#46; Afecta m&#225;s a mujeres en una relaci&#243;n 2&#58;1 y no tiene predilecci&#243;n por razas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cl&#237;nicamente se manifiesta como hiperpigmentaci&#243;n reticulada en &#225;reas intertriginosas y flexurales&#46; Se han descrito casos con lesiones tipo comedones en espalda y cuello&#44; as&#237; como cicatrices cribiformes&#44; pits-periorales y quistes foliculares<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">2&#8211;5</span></a>&#46; La diversidad fenot&#237;pica ha sido interpretada por los genes mutados subyacentes&#46; Mutaciones en los genes KRT5&#44; POFUT1&#44; POGLUT1 y PSENEN han sido identificadas como defectos gen&#233;ticos causales de EDD&#44; siendo KRT5 la m&#225;s prevalente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Estos genes estar&#237;an implicados en el tr&#225;fico de melanosomas y la proliferaci&#243;n&#44; diferenciaci&#243;n y comunicaci&#243;n celular de los melanocitos y queratinocitos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;5</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La EDD es un diagn&#243;stico cl&#237;nico e histopatol&#243;gico&#46; Histol&#243;gicamente EDD se caracteriza por un aumento en la pigmentaci&#243;n de la capa basal y el alargamiento de las crestas interpapilares que se proyectan en el tejido conectivo subyacente con adelgazamiento de este&#46; Tambi&#233;n se observan melan&#243;fagos d&#233;rmicos y un infiltrado linfohistioc&#237;tico perivascular leve<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento es un desaf&#237;o terap&#233;utico&#46; Se ha descrito el uso de retinoides t&#243;picos y orales&#44; con mejor&#237;a parcial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; El tratamiento l&#225;ser con Erbium YAG y Erbium YAG fraccionado reportan resultados beneficiosos&#46; La combinaci&#243;n de Nd-YAG y l&#225;ser CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> fraccionado tambi&#233;n podr&#237;a ser una estrategia exitosa en el manejo de la EDD<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Diagn&#243;stico diferencial</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La EDD es una entidad infrecuente&#44; que debe ser considerada al enfrentar pacientes con des&#243;rdenes pigmentarios reticulados&#46; Pese a que existen varios fenotipos&#44; en general su historia cl&#237;nica es com&#250;n y la histopatolog&#237;a logra confirmar la mayor&#237;a de los casos&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adem&#225;s de la presentaci&#243;n cl&#225;sica&#44; se describen la variante generalizada y folicular&#46; La primera se diferencia de la EDD cl&#225;sica por su mayor distribuci&#243;n y m&#225;culas hipopigmentadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; y la segunda por lesiones maculares centro-foliculares pigmentadas y p&#225;pulas <span class="elsevierStyleItalic">comedo-like</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; La enfermedad de Galli-Galli &#40;EGG&#41; por su parte&#44; es una variante histol&#243;gica&#44; cl&#237;nicamente indistinguible de la EDD&#44; pudiendo superponerse ambas en un mismo paciente&#46; Sin embargo en la EGG&#44; adem&#225;s de las caracter&#237;sticas histol&#243;gicas cl&#225;sicas descritas anteriormente&#44; presenta una prominente acant&#243;lisis suprabasal sin disqueratosis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tambi&#233;n cabe destacar la superposici&#243;n entre la EDD cl&#225;sica y la acropigmentaci&#243;n reticulada de Kitamura &#40;ARK&#41;&#44; en la cual se suma al patr&#243;n cut&#225;neo tradicional&#44; una hiperpigmentaci&#243;n reticular de zonas acrales y <span class="elsevierStyleItalic">pits</span> palmares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; Otras lesiones descritas que se han asociado con mayor prevalencia en pacientes con EDD son los quistes epid&#233;rmicos&#44; queratoacantomas m&#250;ltiples&#44; carcinoma de c&#233;lulas escamosas&#44; abscesos&#44; hidradenitis supurativa&#44; queratosis seborreica y quistes pilonidales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Conflicto de intereses</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 02139251
Idioma original: Español
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