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Inicio Piel. Formación continuada en dermatología Tumoración extensa del cuero cabelludo. Diagnóstico y comentario
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Caso para el diagnóstico. Solución
Tumoración extensa del cuero cabelludo. Diagnóstico y comentario
Extensive tumours of the scalp. Diagnosis and comment
Patricio Alejandro Hormazábal Opitza, Daniella Romina Truffello Tobarb,
Autor para correspondencia
datruffello@gmail.com

Autor para correspondencia.
, María Gabriela Morán Cárdenasa
a Servicio de Dermatología, Hospital El Pino, Universidad de Santiago, Santiago, Chile
b Unidad de Atención y Control en Salud Sexual, Hospital Ricardo Valenzuela Sáez, Rengo, Chile
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que pueden asumir diferentes patrones de crecimiento&#46; Se clasifican en solitarios&#44; m&#250;ltiples&#44; plexiformes o difusos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; El neurofibroma difuso es una forma infrecuente&#44; pero distintiva de neurofibroma&#46; Se caracteriza por ser de un tama&#241;o variable&#44; aunque a menudo grande&#44; presenta un engrosamiento marcado en dermis y tejido celular subcut&#225;neo&#44; y aparece con mayor frecuencia en tronco&#44; cabeza y cuello de adolescentes o adultos j&#243;venes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Hasta un 10&#37; de estos tumores est&#225;n asociados con neurofibromatosis de tipo 1<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> &#40;NF-1&#41;&#46; En nuestro paciente&#44; el resto del examen f&#237;sico&#58; la evaluaci&#243;n mental y oftalmol&#243;gica resultaron normales&#44; por lo que se descart&#243; la enfermedad de von Recklinghausen&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la histopatolog&#237;a&#44; el tumor est&#225; mal definido&#44; infiltrando difusamente la dermis y los tejidos subcut&#225;neos sin destruir las estructuras normales&#46; Las c&#233;lulas son fusiformes&#44; con n&#250;cleos alargados y rodeados por una matriz mixoide de fibras de col&#225;geno&#46; Los cuerpos de Wagner-Meissner son caracter&#237;sticos&#44; pero no siempre est&#225;n presentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Aunque la transformaci&#243;n maligna de los neurofibromas se ha informado en pacientes con NF-1&#44; rara vez ocurre en los neurofibromas difusos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento consiste en la extirpaci&#243;n quir&#250;rgica&#44; sin embargo debido a la alta vascularizaci&#243;n y a su naturaleza infiltrativa&#44; la escisi&#243;n total de estas lesiones es compleja&#46; Debido al crecimiento infiltrativo y la multicentricidad del tumor&#44; las recurrencias son comunes&#44; y debido a un potencial desarrollo de neurofibromatosis se recomienda el seguimiento anual<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Diagn&#243;stico diferencial</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El neurofibroma difuso puede parecerse cl&#237;nicamente a un hemangioma intramuscular o lipoma debido al aumento de la vascularidad y a la presencia de adipocitos mezclados con c&#233;lulas de neurofibroma&#46; Por ser una tumoraci&#243;n de partes blandas&#44; debemos realizar un diagn&#243;stico diferencial cl&#237;nico con m&#250;ltiples tumores como neuroma&#44; schwannoma&#44; hemangiomas&#44; linfoma cut&#225;neo&#44; nevo lipomatoso superficial&#44; dermatofibroma&#44; dermatofibrosarcoma <span class="elsevierStyleItalic">protuberans&#44;</span> leiomioma&#44; lipoma&#44; angiolipoma&#44; tumores anexiales y quiste dermoide<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios de im&#225;genes son &#250;tiles para definir las relaciones anat&#243;micas con tejidos adyacentes&#46; La ecograf&#237;a&#44; la tomograf&#237;a computarizada y la resonancia magn&#233;tica &#40;RM&#41; son adecuadas&#44; siendo la RM la herramienta de elecci&#243;n ya que define mejor las relaciones anat&#243;micas entre el neurofibroma y las estructuras musculares&#44; vasculares y neurales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;8</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Conflicto de intereses</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 02139251
Idioma original: Español
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