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B) Exostosis subungueal. C) Fibroma periungueal y surco en la lámina ungueal del pie de un adolescente con esclerosis tuberosa.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Aniza Giacaman, Ana Martín-Santiago" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Aniza" "apellidos" => "Giacaman" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Ana" "apellidos" => "Martín-Santiago" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925122000612?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000003800000001/v2_202312211928/S0213925122000612/v2_202312211928/es/main.assets" ] "es" => array:14 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Signos guía / diagnóstico diferencial</span>" "titulo" => "Púrpura retiforme" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "46" "paginaFinal" => "52" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Elena Carmona-Rocha, Victoria Amat-Samaranch, Helena Iznardo, Lluís Puig" "autores" => array:4 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Elena" "apellidos" => "Carmona-Rocha" "email" => array:1 [ 0 => "ecarmona@santpau.cat" ] "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cr0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Victoria" "apellidos" => "Amat-Samaranch" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Helena" "apellidos" => "Iznardo" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Lluís" "apellidos" => "Puig" ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "entidad" => "Servicio de Dermatología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España" "identificador" => "af0005" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cr0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "ro" => array:1 [ "titulo" => "Retiform purpura" ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "f0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 1225 "Ancho" => 1654 "Tamanyo" => 220206 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0020" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Localización más frecuente de la púrpura retiforme en función de la etiología.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="s0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Introducción</span><p id="p0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El término púrpura retiforme se emplea para describir lesiones de origen vascular, no blanqueables, que se caracterizan por una morfología específica, reticulada o ramificada y que pueden aparecer tanto en la piel como en las mucosas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0005">fig. 1</a>). Dicha morfología se debe a un compromiso del flujo vascular cutáneo, bien sea por un mecanismo de lesión de la pared del vaso o de oclusión de la luz vascular, lo cual conduce a isquemia, con extravasación de hematíes, necrosis tisular e incluso ulceración<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Es por ello que pueden ser lesiones altamente dolorosas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia><p id="p0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No debe confundirse la púrpura retiforme con otras lesiones cutáneas de morfología reticulada, como la <span class="elsevierStyleItalic">livedo reticularis</span> o la <span class="elsevierStyleItalic">livedo racemosa</span>; estas se producen por enlentecimiento o disminución parcial del flujo sanguíneo y se diferencian por la ausencia de púrpura, es decir, son lesiones blanqueables, y raramente conducen a necrosis o ulceración<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1–4</span></a>. En la <span class="elsevierStyleItalic">livedo reticularis</span>, los anillos que conforman la red son completos o cerrados, mientras que en la <span class="elsevierStyleItalic">racemosa</span> son abiertos y más asimétricos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#f0010">figs. 2 y 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="f0015"></elsevierMultimedia><p id="p0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta distinción es importante dado que a la hora de realizar la biopsia cutánea elegiremos zonas distintas en función del tipo de lesión: la biopsia de la púrpura retiforme debe realizarse en el centro eritematoso de una lesión precoz, que coincidirá con la zona hemorrágica alrededor del vaso dañado; mientras que en la <span class="elsevierStyleItalic">livedo reticularis o racemosa</span> elegiremos el centro del área pálida, que se corresponde con la zona de predominancia arterial en la que el flujo está enlentecido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="p0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dicho esto, es importante reconocer el patrón de púrpura retiforme, especialmente en los pacientes en situación de gravedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. El diagnóstico clínico es amplio, por lo que la aproximación sistemática y organizada es esencial para un diagnóstico precoz y acertado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. El examen físico y la anamnesis exhaustiva pueden aportarnos valiosa información; sin embargo, en la mayoría de casos será necesario completar el estudio con pruebas de laboratorio y biopsia cutánea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="s0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0020">Diagnóstico diferencial</span><p id="p0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entender el mecanismo fisiopatológico subyacente puede ayudarnos a acotar el diagnóstico diferencial. Existen 2 mecanismos que conducen a la aparición de púrpura retiforme: la lesión de la pared vascular (vasculitis, infecciones, trastornos deposicionales) o la oclusión de la luz vascular (trombosis, embolismos) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0005">tabla 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="t0005"></elsevierMultimedia></span><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0025">Aproximación diagnóstica</span><p id="p0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el diagnóstico es importante seguir esta estrategia: exploración física, anamnesis y pruebas complementarias.</p></span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0030">Exploración física</span><p id="p0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El examen físico debe ser detallado, incluyendo la exploración de la piel, el cuero cabelludo, las uñas y las membranas mucosas (oral, nasal y genital) y dirigirse especialmente a la detección de lesiones precoces<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La cronología de las lesiones es un aspecto relevante a considerar: la presencia de lesiones hemorrágicas debería ser un hallazgo inicial para apoyar el término de púrpura retiforme, mientras que la hemorragia a partir de las lesiones preexistentes no lo sugiere<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="p0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos autores diferencian la púrpura retiforme inflamatoria de la no inflamatoria, atendiendo al predominio de eritema o de necrosis en la lesión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Así, podemos hablar de púrpura retiforme inflamatoria como aquella en la que predomina el eritema circundante, constituyendo al menos 2/3 de la lesión; por otro lado, nos referiremos a púrpura retiforme no inflamatoria como aquella en la que predomina la necrosis (más de 2/3 de la lesión), siendo el eritema menor a 1/3 en este caso. Esta diferenciación clínica es útil para orientar la fisiopatología de la lesión: la púrpura inflamatoria sugiere un mecanismo de daño de la pared vascular, en tanto que la no inflamatoria suele producirse en contexto de oclusión de la luz vascular, si bien es cierto que hay entidades en las que se solapan ambas presentaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Además, algunas enfermedades pueden manifestarse de distintas maneras (por ejemplo, en la crioglobulinemia o en el consumo de cocaína adulterada con levamisol existe un componente de vasculitis y un componente trombótico)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">8–10</span></a>.</p><p id="p0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La localización anatómica de las lesiones puede evidenciar diferentes etiologías, por lo que también es una característica a tener en cuenta en la exploración (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0020">fig. 4</a>). Por ejemplo, las vasculitis suelen afectar territorios de estasis venosa (extremidades inferiores en general, aunque en los pacientes encamados pueden afectar otras zonas declives como las nalgas)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Los émbolos por colesterol suelen producir lesiones en las zonas acras y las extremidades inferiores, y pueden manifestarse también en forma de coloración azulada («<span class="elsevierStyleItalic">blue toe syndrome</span>») y necrosis de los dedos de los pies<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. La crioglobulinemia, sobre todo la tipo I, tiene predilección por las zonas acras del cuerpo, como la nariz, las orejas o los dedos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. La afectación del cartílago libre auricular es típica de la púrpura por levamisol<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. La necrosis cutánea inducida por warfarina o heparina típicamente afecta regiones ricas en tejido adiposo subcutáneo, como el abdomen, los muslos, las nalgas o los senos, y en el caso de la heparina también las áreas de inyección subcutánea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. El ectima gangrenoso y la meningococcemia pueden manifestarse en forma de lesiones diseminadas de aparición aguda<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. También la coagulación intravascular diseminada (CID) da lugar a lesiones diseminadas que suelen además ser simétricas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. En caso de hallarse lesiones generalizadas sin un contexto infeccioso, cabría pensar en calcifilaxis o síndrome antifosfolípido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="f0020"></elsevierMultimedia><p id="p0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Además de la localización de las lesiones, existen otros hallazgos a considerar en la exploración física. Por ejemplo, en la granulomatosis con poliangeítis son típicas la deformidad de la nariz en silla de montar, la gingivitis hiperplásica y los granulomas necrosantes pulmonares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. La presencia de anetodermia y atrofia, indicando cronicidad, deben evidenciar una vasculopatía livedoide<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. En la trombosis asociada a síndromes mieloproliferativos, podemos encontrar esplenomegalia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. En las infecciones por hongos angioinvasivos son típicas las lesiones necrosantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> y en las meningocócicas hallaremos un erupción cutánea petequial con fiebre, hipotensión y posiblemente meningitis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El hallazgo de púrpura palpable sugiere una vasculitis leucocitoclástica como etiología más probable<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. En la endocarditis pueden encontrarse manchas de Janeway y nódulos de Osler cutáneo, así como manchas de Roth en el fondo de ojo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="s0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0035">Anamnesis</span><p id="p0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los antecedentes personales y familiares también pueden ayudarnos a orientar el diagnóstico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0010">tabla 2</a>). Debe interrogarse al paciente acerca de enfermedades autoinmunes, discrasias sanguíneas, trastornos de la coagulación, infecciones recientes o pasadas, medicación habitual (especialmente fármacos de introducción reciente) y terapias naturales (particularmente sustancias que alteren la coagulación, como el ajo, el <span class="elsevierStyleItalic">gingko</span> o el <span class="elsevierStyleItalic">ginseng</span>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="t0010"></elsevierMultimedia><p id="p0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por ejemplo, el antecedente de enfermedad renal crónica puede hacer pensar en calcifilaxis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. El déficit de proteína C o S se relaciona con la necrosis inducida por cumarínicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. El síndrome antifosfolípido se presenta en los pacientes con antecedente de enfermedad del tejido conectivo o abortos de repetición<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. El asma, la rinitis y la poliposis nasal son antecedentes típicos de los pacientes con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, mientras que los síntomas otorrinolaringológicos son de la granulomatosis con poliangeítis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>. La crioglobulinemia de tipo I se asocia con síndromes linfoproliferativos de células B, mientras que la crioglobulinemia mixta (tipo II y III) se asocia mayormente a infección por virus de la hepatitis C (hasta en el 80-90% de los casos)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. El antecedente de instrumentación reciente, particularmente mediante cateterismos o intervención cardiovascular, debe hacernos sospechar embolismos de colesterol, mientras que la cirugía ortopédica y las fracturas de huesos largos se relacionan con embolismos grasos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="p0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado, debe valorarse la clínica acompañante. La CID, por ejemplo, consiste en un cuadro agudo con fracaso multiorgánico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. La púrpura trombótica trombocitopénica se asocia a disfunción renal y clínica neurológica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. En la hemoglobinuria paroxística nocturna es relativamente frecuente la trombosis de las venas suprahepáticas (síndrome de Budd-Chiari)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La crioglobulinemia puede asociar artromialgias, neuropatía periférica y fracaso renal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. Los émbolos de colesterol pueden producir hipersensibilidad en las extremidades<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="p0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Asimismo, la cronología y la evolución de las lesiones también ayudarán al diagnóstico. En la necrosis inducida por cumarínicos, las lesiones aparecen entre 4 y 10 días después de la exposición<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. En el ectima gangrenoso, las lesiones iniciales consisten en máculas eritematosas e indoloras, que progresan a púrpura retiforme con escaras, ampollas hemorrágicas o pústulas, y al romperse dan lugar a la típica úlcera gangrenosa de centro negruzco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. Los émbolos por colesterol suelen manifestarse inicialmente como <span class="elsevierStyleItalic">livedo reticularis</span> que evoluciona a púrpura retiforme<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p></span><span id="s0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0040">Pruebas complementarias</span><p id="p0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una vez establecido el diagnóstico diferencial con base en la exploración física y la anamnesis, podremos plantear las pruebas complementarias a solicitar. La mayoría de autores coinciden en la necesidad de una biopsia cutánea ante todo paciente con púrpura retiforme<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Respecto a las pruebas de laboratorio, se recomienda solicitar hemograma, función renal, función hepática y urianálisis en todos los casos, y considerar parámetros adicionales en función de la sospecha etiológica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><p id="p0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un punto crucial a tener en cuenta ante la presencia de púrpura retiforme es el estado global del paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. En caso de gravedad clínica, con alteración del estado mental, fracaso orgánico, inestabilidad hemodinámica o insuficiencia respiratoria, así como en presencia de lesiones de aparición aguda y rápida evolución, se deben descartar etiologías rápidamente progresivas y potencialmente letales. En tal caso, la biopsia cutánea es urgente, pero no debe demorar la realización de una batería de test analíticos de entrada, incluyendo bioquímica, hemograma, coagulación, reactantes de fase aguda y tóxicos en orina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. En cambio, en los pacientes sin gravedad clínica y con lesiones estables o crónicas, puede ser preferible aguardar al resultado de la biopsia y posteriormente proceder con las pruebas de laboratorio pertinentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="p0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los pacientes con clínica de sepsis o en los pacientes inmunodeprimidos, debe iniciarse cobertura antibiótica y antifúngica de amplio espectro, añadir parámetros como ácido láctico, procalcitonina, fibrinógenos, dímero D, antiestreptolisinas, galactomanano, betaglucano y cultivos (sangre, orina, heces y/o líquido cefalorraquídeo), además de valorar otras pruebas complementarias (radiografía de tórax/abdomen o TC)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. En los pacientes con sospecha de vasculitis o enfermedad reumatológica, añadiremos perfil de inmunidad (ANA, ANCA, anti-Ro, anti-La, factor reumatoide, complemento, velocidad de sedimentación globular, crioglobulinas, crioaglutininas, criofibrinógenos, anticoagulante lúpico, anticardiolipinas, beta-2-glicoproteína, proteinograma, virus de la hepatitis B y C)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. En caso de sospecharse etiología deposicional, se puede añadir ionograma con calcio y fosfato, paratohormona (PTH) y oxalatos en suero/orina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. Si la sospecha principal es de embolismo, interesará el hemograma, particularmente la presencia de eosinofilia (frecuente en los embolismos de colesterol), mientras que si sospechamos trombosis o coagulopatías, solicitaremos coagulación y parámetros como dímero-D, fibrinógeno, proteínas C y S, factor V de Leiden, ADAMTS13, anticardiolipinas, anticoagulante lúpico o crioglobulinas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="p0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Así, por ejemplo, en la calcifilaxis podemos encontrar elevación de PTH, calcio y fosfato junto con alteración de la función renal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. En la CID, es esperable objetivar consumo de plaquetas y fibrinógeno con dímero D aumentado y tiempos de coagulación alargados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. En la púrpura trombótica trombocitopénica, se observarán esquistocitos, con pruebas de coagulación en rango, pero trombocitopenia y disminución de la actividad ADAMTS-13<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. En el síndrome antifosfolípido, la coagulación es normal, pero pueden positivizar algunos anticuerpos (anticoagulante lúpico, antibeta-2- microglobulina, anticardiolipina). En la crioglobulinemia, es típico el hallazgo de criocrito (precipitado por debajo de los 37 °C) con hipocomplementemia a expensas de C4, elevación de factor reumatoide y un posible componente monoclonal en el proteinograma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="p0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto a la biopsia, debe tomarse en un área eritematosa de la lesión, que no presente necrosis ni ulceración (estas pueden dificultar la diferenciación entre una verdadera vasculitis y la vasculopatía por isquemia)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Lo ideal es tomar la muestra de lesiones iniciales (de entre 18 y 48 h de evolución), dado que a partir de las 24 h el infiltrado inflamatorio tiende a ser más inespecífico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Algunos autores recomiendan realizar doble biopsia del centro y del borde de la lesión purpúrica, para aumentar el rendimiento diagnóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La biopsia debe alcanzar en profundidad el tejido celular subcutáneo, para poder descartar causas de malignidad, enfermedades del tejido conectivo o vasculitis de mediano calibre<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. En caso de púrpura palpable, debería considerarse la biopsia con inmunofluorescencia directa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>. Si las lesiones se presentan con ampollas hemorrágicas, como ocurre frecuentemente en infecciones bacterianas o fúngicas, se puede cultivar el contenido fluido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="p0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las enfermedades causantes de embolismo o trombosis, la biopsia revelará una ocupación de la luz vascular por trombos blandos o de fibrina, sin inflamación de la pared del vaso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. Por ejemplo, en el caso de los embolismos de colesterol, es típico el hallazgo de hendiduras en forma de aguja en el interior de vasos de pequeño y mediano calibre, que corresponden al espacio previamente ocupado por los cristales de colesterol, disueltos durante el procesamiento de la muestra<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. En las enfermedades deposicionales puede apreciarse el acúmulo de material en el vaso, como en la calcifilaxis, en la que se aprecia calcificación de la media en arteriolas subcutáneas de mediano calibre, junto con hiperplasia de la íntima que puede llegar a ocluir la luz vascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. Estos hallazgos pueden apreciarse mejor con el uso de tinciones específicas, como la tinción de von Kossa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. Por otro lado, en caso de infección la biopsia mostrará invasión vascular por microorganismos, con destrucción o compresión de la pared y formación de trombos alrededor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. En las vasculitis, la anatomía patológica mostrará inflamación vascular con trombos de fibrina, afectándose vasos de pequeño/mediano calibre según la etiología<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>. En la crioglobulinemia, encontraremos una vasculitis leucocitoclástica con afectación de vasos de pequeño y mediano calibre, con depósitos hialinos intraluminales PAS positivos, y con depósitos de complemento IgM, IgG o C3 en la inmunofluorescencia directa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. En las vasculitis ANCA, encontraremos vasculitis leucocitoclástica, con presencia de granulomas en la poliangeítis con granulomatosis y en la poliangeítis eosinofílica con granulomatosis, así como también un infiltrado eosinófilo en esta última<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p></span><span id="s0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0045">Conclusión</span><p id="p0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La púrpura retiforme es un signo guía importante en dermatología, especialmente en el paciente hospitalizado, consistente en lesiones purpúricas con morfología en red. Fisiopatológicamente, se relaciona con una alteración en la pared o la luz del vaso, que altera el flujo microvascular, pudiéndose producir por una variedad de entidades incluyendo vasculitis, infecciones, deposicionales, trombóticas, embólicas o coagulopatías. El diagnóstico es, por tanto, complejo e incluye enfermedades con riesgo de afectación multiorgánica y evolución potencialmente grave. Por ello, el reconocimiento debe ser precoz, y aunque la biopsia cutánea y las pruebas de laboratorio serán necesarias, una exploración física completa y una anamnesis exhaustiva pueden aportar información esencial.</p></span><span id="s0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0050">Financiación</span><p id="p0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presente investigación no ha recibido ayudas específicas provenientes de agencias del sector público, sector comercial o entidades sin ánimo de lucro.</p></span><span id="s0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0055">Declaración de autoría</span><p id="p0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todos los autores declaran haber contribuido en la concepción y el diseño del artículo, la redacción del borrador, la revisión crítica del contenido intelectual y la aprobación definitiva de la versión que se presenta.</p></span><span id="s0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0060">Conflicto de intereses</span><p id="p0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener conflictos de intereses que interfieran en la publicación de este manuscrito.<elsevierMultimedia ident="tb0005"></elsevierMultimedia></p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:11 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "s0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "s0010" "titulo" => "Diagnóstico diferencial" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "s0015" "titulo" => "Aproximación diagnóstica" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "s0020" "titulo" => "Exploración física" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "s0025" "titulo" => "Anamnesis" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "s0030" "titulo" => "Pruebas complementarias" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "s0035" "titulo" => "Conclusión" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "s0040" "titulo" => "Financiación" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "s0045" "titulo" => "Declaración de autoría" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "s0050" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 10 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:7 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "f0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1006 "Ancho" => 1585 "Tamanyo" => 325428 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0005" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Púrpura retiforme.</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "f0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1092 "Ancho" => 1585 "Tamanyo" => 203300 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0010" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Livedo reticularis</span>.</p>" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "f0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 1039 "Ancho" => 1585 "Tamanyo" => 194659 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0015" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Livedo racemosa</span>.</p>" ] ] 3 => array:8 [ "identificador" => "f0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 1225 "Ancho" => 1654 "Tamanyo" => 220206 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0020" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Localización más frecuente de la púrpura retiforme en función de la etiología.</p>" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "t0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0025" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="sp0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">ANCA: anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo; CID: coagulación intravascular diseminada; HPN: hemoglobinuria paroxística nocturna; PTT: púrpura trombótica trombocitopénica; PV: policitemia vera; SUH: síndrome urémico hemolítico; TE: trombocitemia esencial.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Daño de la pared vascular</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vasculitis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0005"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Panarteritis nodosa</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0010"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vasculitis por ANCA</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0015"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Crioglobulinemia (tipo II/III)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0020"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vasculitis IgA</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0025"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Asociada a leucemias</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0030"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Asociada a enfermedad del tejido conectivo</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0035"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Séptica</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0040"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inducida por fármacos</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0045"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inducida por drogas (incluyendo la inducida por levamisol)</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Infecciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0050"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Bacterianas (estafilococos, estreptococos, meningococcemia, ectima gangrenoso por pseudomonas u otros bacilos gramnegativos)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0055"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Micobacterianas: lepra (fenómeno de Lucio, eritema nodosum leprosum)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0060"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hongos angioinvasivos (<span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Fusarium</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Cándida</span> y mucorales)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0065"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rickettsiosis</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Trastornos deposicionales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><ul class="elsevierStyleList" id="l0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0070"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Calcifilaxis</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0075"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Oxalosis</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Oclusión de la luz vascular</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Trombosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0080"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diátesis plaquetaria (PTT, SUH, HPN)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0085"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Trombocitopenia inducida por heparina</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0090"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Trombocitosis secundaria a trastornos mieloproliferativos (PV, TE)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0095"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aglutinación por frío (crioglobulinemia tipo I, crioaglutininas, criofibrinógenos)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0100"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Oclusión por hematíes (anemia falciforme, talasemia, esferocitosis hereditaria, malaria grave)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0105"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Oclusión por leucocitos (linfoma B intravascular)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0110"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Trombopatías de origen vírico (sarampión, dengue, zika, SARS-CoV-2)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0115"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estrongiloidiasis diseminada</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0120"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estados de hipercoagulabilidad (síndrome antifosfolípido, déficit de antitrombina III, déficit de proteína C o S, mutación de protrombina III, factor V de Leiden, hiperhomocisteinemia)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0125"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">CID</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0130"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Necrosis inducida por Warfarina</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0135"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Coagulopatía vascular (vasculopatía livedoide, enfermedad de Degos, síndrome de Sneddon)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0140"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cocaína adulterada con levamisol</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Embolismos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0145"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Colesterol</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0150"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grasa</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0155"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aire</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0160"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Séptico</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0165"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Marántico</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab3402325.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Mecanismos fisiopatológicos y etiología de la púrpura retiforme</p>" ] ] 5 => array:8 [ "identificador" => "t0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0030" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="sp0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">ADVP: adictos a drogas por vía parenteral; AR: artritis reumatoide; AVC: accidente vascular cerebral; CID: coagulación intravascular diseminada; LES: lupus eritematoso sistémico; PAN: poliarteritis nodosa; SUH: síndrome urémico-hemolítico; VHB: virus de la hepatitis B; VHC: virus de la hepatitis C.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Antecedente destacable \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Etiología a sospechar \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Enfermedad renal crónica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Calcifilaxis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Déficit de proteína C o S, déficit de ATIII \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Necrosis inducida por cumarínicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Enfermedad del tejido conectivo, AVC, abortos de repetición \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Síndrome antifosfolípido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Enfermedad reumática (AR, LES, Sjögren…) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crioglobulinemia, otras vasculitis de pequeño/mediano vaso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Artralgias, neuropatía periférica, fracaso renal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crioglobulinemia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Asma, poliposis nasal, rinitis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Granulomatosis eosinofílica con poliangeitis (Churg-Strauss) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Síntomas otorrinolaringológicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Granulomatosis con poliangeítis (Wegener) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Microaneurismas de arterias renales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">PAN \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hepatitis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">PAN (VHB), crioglobulinemia (VHC) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hemoglobinopatías, talasemia, esferocitosis, drepanocitosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Trombosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Trastornos linfoproliferativos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crioglobulinemia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Infección por grampositivos encapsulados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CID \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Infección por gramnegativos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ectima gangrenoso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Infección por <span class="elsevierStyleItalic">Mycoplasma pneumoniae</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crioaglutininas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Infección estreptocócica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">PAN cutánea, Schönlein-Henoch \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">E. Coli</span> productor de toxina de Shiga, neumococo, gripe \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">SUH \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Lepra lepromatosa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Fenómeno de Lucio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Inmunosupresión \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hongos oportunistas angioinvasivos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ADVP, válvulas protésicas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Endocarditis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Fármacos de introducción reciente (warfarina, minociclina, hidralacina, propiltiouracilo, rituximab, estatinas…) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vasculitis inducida por fármacos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Instrumentación reciente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Embolismo por colesterol \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Fractura de huesos largos, liposucción, pancreatitis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Embolismo graso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Consumo de cocaína adulterada \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vasculitis por cocaína-levamisol o vasculopatía trombótica por cocaína-levamisol \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab3402324.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Antecedentes destacables a considerar en el paciente con púrpura retiforme y su relación con la enfermedad que debemos sospechar</p>" ] ] 6 => array:5 [ "identificador" => "tb0005" "tipo" => "MULTIMEDIATEXTO" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "texto" => array:1 [ "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="s3075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st3085">Puntos clave</span><p id="p5125" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="l4005"><li class="elsevierStyleListItem" id="li4005"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="p4130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El término púrpura retiforme se emplea para describir lesiones de origen vascular, no blanqueables, con morfología reticulada o ramificada.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li4010"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="p4135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La púrpura retiforme se debe al compromiso del flujo vascular cutáneo, bien sea por un mecanismo de lesión de la pared del vaso o de oclusión de la luz vascular.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li4015"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="p4140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico diferencial a plantear es amplio, por lo que la aproximación sistemática y organizada es esencial para un diagnóstico precoz y acertado.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li4020"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="p4145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El examen físico y la anamnesis exhaustiva pueden aportarnos valiosa información; sin embargo, en la mayoría de los casos será necesario completar el estudio con pruebas de laboratorio y biopsia cutánea.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li4025"><span class="elsevierStyleLabel">5.</span><p id="p4150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La localización de las lesiones es un punto clave de la exploración física y puede orientar acerca de la etiología.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li4035"><span class="elsevierStyleLabel">6.</span><p id="p4155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La anamnesis debe ser detallada y dirigida a los antecedentes personales y familiares, la clínica acompañante, la cronología de las lesiones y su evolución clínica.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li4030"><span class="elsevierStyleLabel">7.</span><p id="p4160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las pruebas de laboratorio se ajustarán en cada caso, según la sospecha clínica, la situación de gravedad o la estabilidad del paciente y los hallazgos de la biopsia.</p></li></ul></p></span></span>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bs0005" "bibliografiaReferencia" => array:18 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bb0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Dermatología" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "J. 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2023 Febrero | 7 | 7 | 14 |
2023 Enero | 43 | 11 | 54 |
2022 Diciembre | 0 | 12 | 12 |