se ha leído el artículo
array:24 [ "pii" => "S0213925122002295" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2022.07.010" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2023-02-01" "aid" => "2500" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2022" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Piel. 2023;38:134-5" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "itemSiguiente" => array:18 [ "pii" => "S0213925122002283" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2022.07.009" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2023-02-01" "aid" => "2499" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Piel. 2023;38:136-7" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico. Solución</span>" "titulo" => "Placas hiperpigmentadas confluentes en una adolescente: diagnóstico y comentario" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "136" "paginaFinal" => "137" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "fr" => array:1 [ "titulo" => "Confluent hyperpigmented plaques in an adolescent. Diagnosis and comment" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "María Colmenero Sendra, María Teresa Monserrat García, Carmen Bejarano" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "María" "apellidos" => "Colmenero Sendra" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "María Teresa" "apellidos" => "Monserrat García" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Carmen" "apellidos" => "Bejarano" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925122002283?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000003800000002/v2_202312211935/S0213925122002283/v2_202312211935/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:17 [ "pii" => "S0213925122002301" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2022.07.011" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2023-02-01" "aid" => "2501" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Piel. 2023;38:132-3" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "en" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico. Solución</span>" "titulo" => "Nódulo pigmentado de 3,5 centímetros de diámetro en la extremidad inferior" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "132" "paginaFinal" => "133" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Case for diagnosis: 3.5 centimeters in diameter pigmented nodule in the lower extremity" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Jaime Pérez-Wilson, Alex Castro, Marie Chantal Caussade" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Jaime" "apellidos" => "Pérez-Wilson" ] 1 => array:1 [ "apellidos" => "Alex Castro" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Marie Chantal" "apellidos" => "Caussade" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925122002301?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000003800000002/v2_202312211935/S0213925122002301/v2_202312211935/en/main.assets" ] "asociados" => array:1 [ 0 => array:18 [ "pii" => "S0213925122002088" "issn" => "02139251" "doi" => "10.1016/j.piel.2022.05.009" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2023-02-01" "aid" => "2479" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Piel. 2023;38:129" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico</span>" "titulo" => "Síndrome del dedo azul en un paciente fumador" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:1 [ "paginaInicial" => "129" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Blue finger syndrome in a smoking patient" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "f0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 634 "Ancho" => 951 "Tamanyo" => 46384 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0005" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Eritema violáceo en el cuarto dedo de la mano derecha.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Joaquín Espiñeira, Leticia Beas, Laura García" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Joaquín" "apellidos" => "Espiñeira" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Leticia" "apellidos" => "Beas" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Laura" "apellidos" => "García" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925122002088?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/02139251/0000003800000002/v2_202312211935/S0213925122002088/v2_202312211935/es/main.assets" ] ] "es" => array:15 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Caso para el diagnóstico. Solución</span>" "titulo" => "Síndrome del dedo azul en un paciente fumador. Diagnóstico y comentario" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "134" "paginaFinal" => "135" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Joaquín Espiñeira, Leticia Beas, Laura García" "autores" => array:3 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Joaquín" "apellidos" => "Espiñeira" "email" => array:1 [ 0 => "quiman07@gmail.com" ] "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cr0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Leticia" "apellidos" => "Beas" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Laura" "apellidos" => "García" ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "entidad" => "Departamento de Dermatología, Hospital Universitario San Juan de Alicante, Comunidad Valenciana, Alicante, España" "identificador" => "af0005" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cr0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Blue finger syndrome in a smoking patient. Diagnosis and comment" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="s0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0005">Diagnóstico</span><p id="p0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad de Buerger.</p></span><span id="s0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0010">Evolución y tratamiento</span><p id="p0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras los resultados de pruebas complementarias y el contexto clínico, se sospechó de la enfermedad de Buerger y se remitió al paciente a Cirugía Vascular para confirmar el diagnóstico e instaurar el tratamiento. Se inició tratamiento con alprostidil intravenoso durante 28 días, además de iniciar deshabituación del hábito tabáquico. El paciente presentó buena respuesta con resolución de las lesiones.</p></span><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Comentario</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El síndrome del dedo azul (SDA) hace referencia al compromiso isquémico agudo o subagudo de uno o más dedos, dando una coloración que varía de azulada a violácea. Se ha visto que existen múltiples mecanismos patogénicos causantes y su conocimiento permite un diagnóstico y tratamiento rápidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una de las causas del SDA es la enfermedad de Buerger, una enfermedad inflamatoria obliterativa que afecta a arterias, venas y nervios de pequeño y mediano calibre, estrechamente relacionada con el consumo de tabaco<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La prevalencia se estima en un 0,5-5,6% en pacientes con enfermedad arterial periférica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Es más frecuente en varones, aunque está aumentando en mujeres<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. La etiología es desconocida, aunque se ha relacionado con el consumo de grandes cantidades de tabaco. Las manifestaciones son las derivadas de la isquemia distal (claudicación intermitente, tromboflebitis, disestesias, dolor en reposo, úlceras isquémicas y fenómeno de Raynaud)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Histológicamente, es una vasculitis segmentaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. El diagnóstico exige el consumo de tabaco pero se trata de un diagnóstico de exclusión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. El curso es en brotes y su tratamiento exige el abandono del tabaco así como medidas higiénico dietéticas y, en los casos más graves, se dispone de alternativas terapéuticas como los prostanoides intravenosos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. El pronóstico implica un riesgo aumentado de amputaciones y de desarrollo de otros factores de riesgo cardiovascular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p></span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0020">Diagnóstico diferencial</span><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiza descartando todas aquellas causas que se engloban en el síndrome del dedo azul y que aparecen recogidas en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0005">tabla 1</a><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Las vasculitis, vasculopatía esclerodérmica y seudovasculitis son los cuadros que más frecuentemente se presentan como SDA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Estas últimas constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades que con facilidad se pueden confundir con vasculitis y que engloba las embolias por placas de colesterol, la endocarditis infecciosa, el mixoma auricular, el síndrome antifosfolípido, el síndrome vascular acral paraneoplásico, la acrocianosis, la perniosis, el ergotismo, la calcifilaxis y el síndrome del martillo hipotenar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="t0005"></elsevierMultimedia><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando nos encontramos con un síndrome del dedo azul debemos descartar todas sus causas. En el caso de nuestro paciente, dados los antecedentes y la historia clínica, las pruebas estuvieron centradas en descartar la presencia de un trastorno de base que produjese una disminución del flujo sanguíneo o que condujese a una situación de hiperviscosidad sanguínea y con ello al SDA. Por ello, solicitamos un estudio analítico completo, con estudio de autoinmunidad, crioglobulinas en sangre, proteinograma y TAC tóraco-abdómino-pélvico para descartar una neoplasia oculta.</p></span><span id="s0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0025">Financiación</span><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no haber recibido financiación para la realización de este artículo.</p></span><span id="s0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0030">Conflicto de intereses</span><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún potencial conflicto de interés.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:7 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "s0005" "titulo" => "Diagnóstico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "s0010" "titulo" => "Evolución y tratamiento" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "s0015" "titulo" => "Comentario" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "s0020" "titulo" => "Diagnóstico diferencial" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "s0025" "titulo" => "Financiación" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "s0030" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 6 => array:1 [ "titulo" => "Referencias" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2022-02-21" "fechaAceptado" => "2022-05-24" "multimedia" => array:1 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "t0005" "etiqueta" => "Tabla I" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0005" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="sp0035a" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fuente: Narváez et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Disminución del flujo arterial</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead rowgroup " rowspan="5" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Embolia</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Embolia por ateroma o colesterol (émbolos desde una placa ateroesclerótica) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Émbolos originados por aneurismas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Mixoma auricular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Endocarditis infecciosa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Endocarditis trombótica no infecciosa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead rowgroup " rowspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Trombosis</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">SAF (síndrome antifosfolípido) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Síndrome vascular acral paraneoplásico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead rowgroup " rowspan="3" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Trastornos que cursan con vasoconstricción</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Acrocianosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Perniosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Ergotismo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Afectación de la pared vascular</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vasculitis (enfermedad de Buerguer, PAN)</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vasculitis reumatoide</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Esclerodermia</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crioglobulinemia mixta</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Lupus eritematoso sistémico</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Calcifilaxis</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Síndrome del martillo hipotenar</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Inflamación infecciosa (sífilis, infecciones purulentas)</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Hiperviscosidad sanguínea</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Crioglobulinemia</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Gammapatías monoglonales (macroglobulinemia de Waldestrom)</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Síndromes mieloproliferativos (policitemia vera, trombocitemia esencial)</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Criofibrinogenemia</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Disminución del retorno venoso</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_colgroup " colspan="2" align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Trombosis venosa profunda extensa del sector ilio-femoral (flegmasía cerúlea dolens)</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab3402335.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Etiología del síndrome del dedo azul</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Referencias" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bs0005" "bibliografiaReferencia" => array:7 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bb0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Síndrome del dedo Azul" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "J. Narváez" 1 => "M. Marta Bianchi" 2 => "P. Santo" 3 => "I. Castellví" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.semreu.2010.04.002" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Semin la Fund Española Reumatol" "fecha" => "2011" "volumen" => "12" "numero" => "1" "paginaInicial" => "2" "paginaFinal" => "9" ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bb0010" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Thromboangiitis obliterans (Buerger’s disease)" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "J.W. Olin" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJM200009213431207" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "2000" "volumen" => "343" "numero" => "12" "paginaInicial" => "864" "paginaFinal" => "869" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10995867" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bb0015" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Sustained classic clinical spectrum of thromboangiitis obliterans (Buerger’s disease)" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "W.E. Wysokinski" 1 => "W. Kwiatkowska" 2 => "B. Sapian-Raczkowska" 3 => "M. Czarnacki" 4 => "R. Doskocz" 5 => "B. Kowal-Gierczak" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1177/000331970005100207" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Angiology" "fecha" => "2000" "volumen" => "51" "numero" => "2" "paginaInicial" => "141" "paginaFinal" => "150" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10701722" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bb0020" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Thromboangiitis obliterans in the 21st century-A new face of disease" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "R. Małecki" 1 => "K. Zdrojowy" 2 => "R. Adamiec" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.atherosclerosis.2009.01.042" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Atherosclerosis" "fecha" => "2009" "volumen" => "206" "numero" => "2" "paginaInicial" => "328" "paginaFinal" => "334" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19269635" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bb0025" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Trial of iloprost versus aspirin treatment for critical limb ischaemia of thromboangiitis obliterans. The TAO Study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "J.N. Fiessinger" 1 => "M. Schäfer" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/0140-6736(90)90346-7" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Lancet (London, England)" "fecha" => "1990" "volumen" => "335" "numero" => "8689" "paginaInicial" => "555" "paginaFinal" => "557" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1689791" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bb0030" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Long-term survival and amputation risk in thromboangiitis obliterans (Buerger’s disease)" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "L.T. Cooper" 1 => "T.S. Tse" 2 => "M.A. Mikhail" 3 => "R.D. McBane" 4 => "A.W. Stanson" 5 => "K.V. Ballman" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.jacc.2004.09.029" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "J Am Coll Cardiol" "fecha" => "2004" "volumen" => "44" "numero" => "12" "paginaInicial" => "2410" "paginaFinal" => "2411" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15607407" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bb0035" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "7 Other forms of vasculitis and pseudovasculitis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "V. Hamuryudan" 1 => "H. Özdogğan" 2 => "H. Yazıcı" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0950-3579(97)80049-0" "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "Baillieres Clin Rheumatol" "fecha" => "1997" "volumen" => "11" "numero" => "2" "paginaInicial" => "335" "paginaFinal" => "355" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9220081" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02139251/0000003800000002/v2_202312211935/S0213925122002295/v2_202312211935/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "8186" "tipo" => "SECCION" "en" => array:2 [ "titulo" => "Casos para el diagnóstico. Soluciones" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "en" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02139251/0000003800000002/v2_202312211935/S0213925122002295/v2_202312211935/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213925122002295?idApp=UINPBA00004N" ]
año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Noviembre | 2 | 2 | 4 |
2024 Octubre | 7 | 7 | 14 |
2024 Septiembre | 11 | 12 | 23 |
2024 Agosto | 14 | 12 | 26 |
2024 Julio | 16 | 13 | 29 |
2024 Junio | 11 | 11 | 22 |
2024 Mayo | 14 | 13 | 27 |
2024 Abril | 12 | 11 | 23 |
2024 Marzo | 11 | 11 | 22 |
2024 Febrero | 12 | 6 | 18 |
2024 Enero | 8 | 0 | 8 |
2023 Diciembre | 10 | 0 | 10 |
2023 Noviembre | 8 | 0 | 8 |
2023 Octubre | 25 | 0 | 25 |
2023 Septiembre | 9 | 0 | 9 |
2023 Agosto | 12 | 0 | 12 |
2023 Julio | 13 | 0 | 13 |
2023 Junio | 13 | 0 | 13 |
2023 Mayo | 6 | 2 | 8 |
2023 Abril | 5 | 2 | 7 |
2023 Marzo | 11 | 5 | 16 |
2023 Febrero | 10 | 10 | 20 |