Dosis residuales post-aborto con misoprostol. Ensayo clínico aleatorizado

Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad de dos regímenes de dosis residuales después del aborto con 800 µg de misoprostol aplicado en la vagina, el primero con 600 µg 24 horas después del aborto médico y el segundo con tres dosis de 600 µg cada una cada 12 horas después del aborto. Sujetos y métodos: 330 mujeres con gestaciones de hasta 63 días solicitando interrumpir su embarazo, recibieron 800 µg misoprostol vaginal cada 24 horas hasta un máximo de tres dosis para abortar. Fueron asignadas aleatoriamente a uno de los dos grupos de dosis residuales. Todas las participantes finalizaron el estudio. Resultados: El aborto completo ocurrió en 304//330 (92,1 por 100, 95 por 100 IC 89,95) sujetos. Conclusiones: La administración de dos dosis extras residuales de 600 µg de misoprostol 24 horas post aborto no mejoró dicha tasa.

Objective: To evaluate the safety and efficacy of two regimens of additional dose after abortion with misoprostol 800 µg vaginally. The first with 600 µg 24 hours after abortion and the second with three doses of 600 µg each 12 hours after abortion. Subjects and methods: 330 women with gestations up to 63 days, received 800 µg misoprostol vaginally each 24 hours up to three doses for abortion. Women were randomly allocated to one of two groups of additional doses. All cases ended the study. Results: Complete abortion occurred in 304//330 (92.1 por 100, 95 por 100 IC 89.95) subjects. Mean hemoglobin drop was statistically significant (p = 0.0001). Conclusions: The administration of two extra additional doses of 600 µg of misoprostol 24 hours after abortion did not improve such rate.