covid
Buscar en
Progresos de Obstetricia y Ginecología
Toda la web
Inicio Progresos de Obstetricia y Ginecología Malformación adenomatoidea quística de pulmón: diagnóstico prenatal
Información de la revista
Vol. 45. Núm. 6.
Páginas 259-264 (enero 2002)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 45. Núm. 6.
Páginas 259-264 (enero 2002)
Acceso a texto completo
Malformación adenomatoidea quística de pulmón: diagnóstico prenatal
Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: prenatal diagnosis
Visitas
23029
E. Couceiro Naveira
Autor para correspondencia
ecouceiron@medynet.com

Correspondencia: Unidad de Diagnóstico Prenatal. Servicio de Obstetricia y Ginecología. Complexo Hospitalario Xeral-Cíes. Pizarro, 22. 36204. Vigo. Pontevedra
, C. López Ramón, Cajal
Unidad de Diagnóstico Prenatal. Servicio de Obstetricia y Ginecología. Complexo Hospitalario Xeral-Cíes. Vigo
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Resumen

La malformación adenomatoidea quística de pulmón (MAQ) es una anomalía pulmonar congénita detectable prenatalmente por ecografía. El hallazgo inicial es una masa intratorácica sólida o quística. La ecografía permite detectar la malformación y sus posibles complicaciones evolutivas, que influyen en la actitud que se debe adoptar

Se presentan 2 casos clínicos de MAQ, con evoluciones opuestas, tanto en el período prenatal como posnatal. En ambos casos, el resultado a largo plazo ha sido favorable. Se realiza también un recuerdo de las principales características de esta malformación, el seguimiento prenatal y las distintas opciones terapéuticas

Palabras clave:
Malformación adenomatoidea quística
Quiste pulmonar
Diagnóstico prenatal
Abstract

Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung (CCAM) is a congenital lesion amenable to prenatal ultrasound diagnosis. The initial finding is a solid or cystic intrathoracic mass. Ultrasound allows not only prenatal diagnosis but also detection of possible complications, that may affect management

Two cases of CCAM are presented, with different clinical course in both the prenatal and postnatal periods. In both cases, long term outcome was favorable. The main characteristics of this malformations, its prenatal management and the different treatment option are reviewed

keywords:
Cystic adenomatoid malformation
Lung cyst
Prenatal diagnosis
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
R.M. Kravitz.
Congenital malformations in the lung.
Pediatr Clin North Am, 41 (1994), pp. 453-472
[2.]
C.W. Pinson, M.W. Harrison, K.L. Thornburg, J.R. Campbell.
Importance of fetal fluid imbalance in congenital cystic adenomatoid malformation of the lung.
Am J Surg, 163 (1992), pp. 510-514
[3.]
A.M. Avitabile, M.A. Greco, D.H. Hulnick, H.D. Feiner.
Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung in adults.
Am J Surg Pathol, 8 (1984), pp. 193-202
[4.]
R.P. Lackner, I.I.I. Thompson AB, L.F. Rikkers, T.A. Galbraith.
Cystic adenomatoid malformation involving an entire lung in a 22-year-old woman.
Ann Thorac Surg, 61 (1996), pp. 1827-1829
[5.]
J.T. Stocker, J.E. Madewell, R.M. Drake.
Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Classification and morphologic spectrum.
Hum Pathol, 8 (1977), pp. 155-171
[6.]
A.W. Dibbins, M.R. Curci, D.J. McCrann.
Prenatal diagnosis of congenital anomalies requiring surgical correction. Implications for the future.
Am J Surg, 149 (1985), pp. 528-533
[7.]
I.R. Neilson, P. Russo, J.M. Laberge, D. Filiatrault, L.T. Nguyen, P.P. Collin, et al.
Congenital adenomatoid malformation of the lung: Current management and prognosis.
J Pediatr Surg, 26 (1991), pp. 975-981
[8.]
K.Y. Chin, M.Y. Tang.
Congenital adenomatoid malformation of one lobe of a lung with general anasarca.
Arch Pathol, 48 (1949), pp. 221-229
[9.]
J. Kwittken, L. Reiner.
Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung.
Pediatrics, 30 (1962), pp. 759-768
[10.]
P. Moerman, J.P. Fryns, K. Vandenberghe, H. Devlieger, J.M. Lauweryns.
Pathogenesis of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung.
Histopathology, 21 (1992), pp. 315-321
[11.]
D.L. Cass, T.M. Quinn, E.Y. Yang, K.W. Liechty, T.M. Crombleholme, A.W. Flake, et al.
Increased cell proliferation and decreased apoptosis characterize congenital cystic adenomatoid malformation of the lung.
J Pediatr Surg, 33 (1998), pp. 1043-1047
[12.]
R.A. Morotti, J. Cangiarella, M.C. Gutiérrez, J. Jagirdar, F. Askin, G. Singh, et al.
Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung (CCAM): Evaluation of the cellular components.
Hum Pathol, 30 (1999), pp. 618-625
[13.]
K.W. Liechty, T.M. Crombleholme, T.M. Quinn, D.L. Cass, A.W. Flake, N.S. Adzick.
Elevated platelet-derived growth factor-B in congenital cystic adenomatoid malformations requiring fetal resection.
J Pediatr Surg, 34 (1999), pp. 805-810
[14.]
W.D. Winters, E.L. Effmann, H.V. Nghiem, D.A. Nyberg.
Congenital masses of the lung: Changes in cross-sectional area during gestation.
J Clin Ultrasound, 25 (1997), pp. 372-377
[15.]
K.F. Hsu, M.H. Wu, C.H. Chang, B.L. Yao, F.-.M. Chang.
Complete intrauterine resolution of fetal congenital cystic adenomatoid malformation of the lung type III.
J Ultrasound Med, 14 (1995), pp. 871-875
[16.]
N.S. Adzick, M.R. Harrison, T.M. Crombleholme, A.W. Flake, L.J. Howell.
Fetal lung lessions: management and outcome.
Am J Obstet Gynecol, 179 (1998), pp. 884-889
[17.]
J.A. Kuller, J. Yankowitz, J.D. Goldberg, M.R. Harrison, N.S. Adzick, R.A. Filly, et al.
Outcome of antenatally diagnosed cystic adenomatoid malformations.
Am J Obstet Gynecol, 167 (1992), pp. 1038-1041
[18.]
R. Obwegeser, J. Deutinger, G. Bernaschek.
Fetal pulmonary cyst treated by repeated thoracocentesis.
Am J Obstet Gynecol, 169 (1993), pp. 1622-1624
[19.]
E.F. Avni, A. Vanderelst, D. Van Gansbeke, J. Schils, Rodesch.
F. Antenatal diagnosis of pulmonary tumours: report of two cases.
Pediatr Radiol, 16 (1986), pp. 190-192
[20.]
E. Ryo, T. Okai, S. Namba, R. Okagaki, A. Kikuchi, S. Kozuma, et al.
Successful thoracoamniotic shunting using a double-flower catheter in a case of fetal cystic adenomatoid malformation associated with hydrops and polyhydramnios.
Ultrasound Obstet Gynecol, 10 (1997), pp. 293-296
[21.]
M.R. Harrison, N.S. Adzick, R.W. Jennings, B.W. Duncan, M.A. Rosen, R.A. Filly, et al.
Antenatal intervention for congenital cystic adenomatoid malformation.
Lancet, 336 (1990), pp. 965-967
[22.]
N.S. Adzick, M.R. Harrison, A.W. Flake, L.J. Howell, M.S. Golbus, R.A. Filly.
Fetal surgery for cystic adenomatoid malformation of the lung.
J Pediatr Surg, 28 (1993), pp. 806-812
[23.]
I. Cha, N.S. Adzick, M.R. Harrison, W.E. Finkbeiner.
Fetal congenital cystic adenomatoid malformations of the lung: a clinicopathologic study of eleven cases.
Am J Surg Pathol, 21 (1997), pp. 537-544
[24.]
W.D. Winters, E.L. Effmann, H.V. Nghiem, D.A. Nyberg.
Disappearing fetal lung masses: importance of postnatal imaging studies.
Pediatr Radiol, 27 (1997), pp. 535-539
Copyright © 2002. Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia
Descargar PDF
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos