Síndrome de Meigs: presentación de dos casos

Resumen

Propósito

El síndrome de Meigs es una entidad nosológica poco frecuente que aparece en mujeres adultas. El cuadro clinicopatológico se caracteriza por la asociación entre fibroma ovárico, derrame pleural y ascitis. Se define como pseudo-Meigs la asociación con tumores de características histológicas diferentes de la descripción clásica. El tratamiento consiste en la resección quirúrgica de la masa pélvica, tras la cual se produce la resolución espontánea del derrame pleural y peritoneal

Pacientes Y Métodos

Se presentan dos pacientes con este síndrome pero con características que difieren de la descripción clásica, como la edad de aparición, la asociación con un tumor de origen extraovárico y el retraso en la resolución del derrame pleural

Resultados

Este caso ofrece la oportunidad de revisar esta infrecuente entidad nosológica y sus vertientes clinicopatológicas

Summary

Aim

Meig's syndrome is an infrequent nosological entity that appears in adult women. The clinicopathological features are characterized by ovarian fibroma, pleural effusion and ascites. Pseudomeigs is defined by associated tumors that differ histologically from classical description. Treatment consists of surgical resection of the pelvic mass after which pleural and peritoneal effusion spontaneously resolve

Patients And Methods

We describe a female patient with Meig's syndrome who presented atypical features such as her age at presentation, an associated non-ovarian tumor and delay in resolution of pleural effusion

Results

This case provides an opportunity to review this infrequent nosological entity and is clinico-pathological features