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Trisomía 22 en mosaico como causa de disgenesia ovárica asociada a un fenotipo Turner-Ullrich
Trisomy 22 mosaicism as a cause of ovarian dysgenesis associated with Turner-Ullrich phenotype
MJ. Carazoa, I. López-Expósitob, G. Glóverb, DE. del Carpioa
a Servicio de Obstetricia y Ginecología. Hospital Comarcal del Noroeste. Caravaca de la Cruz. Murcia. España.
b Centro de Bioquímica Clínica y Genética. Hospital General Virgen de la Arrixaca. Murcia. España.
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Información del artículo
ISSN: 03045013
Idioma original: Español
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2024 Diciembre 123 5 128
2024 Noviembre 176 6 182
2024 Octubre 141 2 143
2024 Septiembre 157 2 159
2024 Agosto 144 6 150
2024 Julio 148 8 156
2024 Junio 121 4 125
2024 Mayo 155 4 159
2024 Abril 158 7 165
2024 Marzo 161 4 165
2024 Febrero 151 26 177
2024 Enero 158 5 163
2023 Diciembre 173 11 184
2023 Noviembre 316 11 327
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2023 Abril 210 4 214
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2023 Febrero 203 7 210
2023 Enero 178 9 187
2022 Diciembre 140 7 147
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2022 Octubre 188 5 193
2022 Septiembre 175 10 185
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2022 Abril 174 12 186
2022 Marzo 181 11 192
2022 Febrero 114 7 121
2022 Enero 168 8 176
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2021 Noviembre 238 9 247
2021 Octubre 190 13 203
2021 Septiembre 158 9 167
2021 Agosto 158 7 165
2021 Julio 183 9 192
2021 Junio 150 9 159
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2021 Enero 180 27 207
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2020 Octubre 176 25 201
2020 Septiembre 168 25 193
2020 Agosto 209 29 238
2020 Julio 268 23 291
2020 Junio 175 6 181
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2019 Noviembre 89 7 96
2019 Octubre 20 2 22
2018 Noviembre 1 0 1
2018 Abril 1 0 1
2017 Octubre 75 1 76
2017 Septiembre 70 8 78
2017 Agosto 63 7 70
2017 Julio 74 2 76
2017 Junio 64 13 77
2017 Mayo 121 4 125
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2017 Febrero 98 8 106
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2015 Febrero 16 1 17
2015 Enero 84 2 86
2014 Diciembre 85 4 89
2014 Noviembre 119 5 124
2014 Octubre 139 5 144
2014 Septiembre 95 1 96
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2014 Julio 119 5 124
2014 Junio 115 1 116
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