Demostrar que las embarazadas con valores elevados, sin justificación aparente, de alfafetoproteína sérica tienen un riesgo mayor de resultados perinatales adversos
Sujetos y métodosSe estudiaron 43.424 gestantes desde el segundo trimestre del embarazo hasta el parto. Se calculó el riesgo relativo entre los valores de alfafetoproteína en suero materno (AFPSM) y los resultados perinatales siguientes: partos pretérminos, muertes fetales anterior y posterior a la semana 28 de gestación, y recién nacidos con bajo peso
ResultadosSe estudió la influencia de las concentraciones de AFPSM sobre 4 resultados perinatales adversos, observándose en todos ellos una diferencia significativa entre el grupo de gestantes considerado control (AFPSM < 2,5 múltiplos de la mediana [MDM]) y el grupo de riesgo (AFPSM > 2,5 MDM). Se observó un mayor riesgo relativo en las gestantes con muerte fetal anterior a la semana 28 de gestación
ConclusionesSe ha comprobado que existe una relación entre los valores elevados de AFPSM y el riesgo de un resultado perinatal adverso. Sin embargo, la AFPSM no se puede considerar un marcador de cribado adecuado, por su baja sensibilidad, para seleccionar gestantes con un riesgo elevado de un resultado adverso
To show that pregnant women with an unexplained maternal serum alphafetoprotein (MSAFP) elevation are at increased risk for adverse perinatal outcomes
Patients and methods43.424 pregnant women were studied prospectively from the early second trimester until delivery. A risk factor for preterm delivery, fetal death, before and after 28 weeks of gestation, and low birth weight infants was calculated from the clinical history and MSAFP concentrations
ResultsIn all the groups increasing levels of MSAFP are significatively associated with adverse perinatal outcomes, showing a significative difference with regard to the control group of pregnancies (MSAFP < 2,5 multiples of the median [MDM]). The highest relative risk was observed from pregnancies with fetal death before 28 weeks of gestation
ConclusionsPregnant women with unexplained elevations of MSAFP are at increased risk for adverse perinatal outcomes. However, the MSAFP, because of its low sensitivity, can not be considered as a screening tool to select this kind of pregnancies
El trabajo fue realizado en el Laboratorio de Bioquímica del Hospital San Agustín de Avilés. El presente trabajo ha sido realizado en parte con soporte económico de Roche Diagnostics, España