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Los pacientes hospitalizados que presentan mayor desorganización, suspicacia, hostilidad o grandiosidad tienen mayores probabilidades de abandonar el tratamiento. Si a estos factores se suma el abuso de tóxicos psicoactivos, la probabilidad de incumplir el tratamiento se multiplica por más de 10, tal como señalan diversos autores.</p><p class="elsevierStylePara">Por lo tanto, los pacientes que ingresan en una unidad de hospitalización por cuadros psicóticos presentan diversos factores que permiten predecir el incumplimiento terapéutico posterior. Las recomendaciones actuales en los pacientes que presentan factores de riesgo de incumplimiento incluyen el uso de antipsicóticos atípicos de larga duración como estrategia de primera línea en pacientes que recaen por abandono del tratamiento o en pacientes que presenten claros factores de incumplimiento que permitan prever el mismo a largo plazo. Nuestra experiencia clínica nos induce a introducir esta medicación desde la hospitalización para asegurar la supervisión posterior en el medio ambulatorio.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivos del estudio</span></p><p class="elsevierStylePara">El estudio consta de 2 partes. En la primera parte, exclusivamente descriptiva, se planteó como objetivo principal la descripción de los patrones de uso de risperidona inyectable de larga duración en pacientes que habían sido hospitalizados por un episodio psicótico agudo y seguidos posteriormente de forma ambulatoria. De esta manera, se plantearon los siguientes objetivos secundarios:</p><p class="elsevierStylePara"></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">1.</span> Descripción sociodemográfica de la muestra (sexo, edad).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">2.</span> Descripción clínica: distribución por diagnósticos, determinar la proporción de pacientes que presentan trastornos de personalidad o abuso comórbido de sustancias, antecedentes (ingresos, estancia hospitalaria, tratamientos previos), datos evolutivos (ingresos y estancia hospitalaria, tratamientos posteriores).</p><p class="elsevierStylePara"></p><p class="elsevierStylePara">En una segunda fase, de carácter analítico, se trató de evaluar la eficacia del tratamiento, tanto clínica como epidemiológicamente. Para ello, se plantearon los siguientes objetivos:</p><p class="elsevierStylePara"></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">1.</span> Analizar si el tratamiento con risperidona inyectable redujo en la muestra analizada el número de ingresos o la estancia hospitalaria durante el período observado.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">2.</span> Analizar si la mejoría clínica conseguida durante el ingreso hospitalario se mantiene a lo largo del seguimiento.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">3.</span> Analizar la eficacia del tratamiento en la reducción de medicación concomitante.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">4.</span> Evaluar la satisfacción del paciente y los cuidadores con el tratamiento.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">PACIENTES Y MÉTODO</span></p><p class="elsevierStylePara">Se analizó una muestra de 93 pacientes que ingresaron durante el último año por cualquier trastorno psicótico y recibieron risperidona inyectable.</p><p class="elsevierStylePara">Los criterios de selección fueron puramente clínicos, según el criterio de 4 psiquiatras con amplia experiencia en el tratamiento de trastornos psicóticos agudos.</p><p class="elsevierStylePara">Se diseñó un protocolo de estudio, que se registró en el momento de la hospitalización y un año después de iniciarse el tratamiento. Las variables registradas fueron: edad; sexo; diagnóstico psiquiátrico (ejes I y II DSM-IV); consumo de tóxicos; número de ingresos previos; estancia hospitalaria (días de hospitalización) durante el año previo y el posterior; escala de evaluación global (EEAG) al ingreso; escala de impresión clínica global (ICG) al ingreso, al alta y al año; tratamientos antipsicóticos al inicio y al final del estudio; tratamientos accesorios (no antipsicóticos) al inicio y al final del estudio; dosis inicial de risperidona de larga duración; dosis de mantenimiento, y escala de satisfacción global al año de seguimiento (enfermería y paciente).</p><p class="elsevierStylePara">Los datos correspondientes al seguimiento fueron registrados por los especialistas de las unidades ambulatorias correspondientes. Se registraron los datos en una base y se analizaron las variables de forma descriptiva y analítica con los programas estadísticos al uso (SPSS). Se realizó un análisis descriptivo previo de cada una de las variables descritas. Las variables "número de ingresos" y "estancia hospitalaria", analizadas durante el año previo y posterior al ingreso se compararon mediante la prueba de la t de Student para muestras apareadas, al igual que las variables "número de tratamientos principales" y "número de tratamientos accesorios", que se registraron al inicio y al final del estudio, comparando el tratamiento previo al inicio de risperidona inyectable con el posterior. La comparación de las puntuaciones en la escala ICG se realiza en 3 momentos (ingreso, alta y un año después) mediante la misma prueba estadística.</p><p class="elsevierStylePara">Cada una de las variables de resultado (número de ingresos y estancia hospitalaria en el año posterior, ICG al alta y al año, número de tratamientos principales y accesorios al año y escala de satisfacción global evaluada al final del estudio), se compararon con variables demográficas y clínicas, tales como edad (coeficiente de correlación de Pearson), sexo (t de Student para muestras independientes), diagnóstico (ANOVA), presencia de trastorno de la personalidad (t de Student para muestras independientes), consumo de tóxicos (t de Student para muestras independientes) o número de ingresos previos (coeficiente de correlación de Pearson), con el objetivo de eliminar posibles factores de confusión.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Descriptivos</span></p><p class="elsevierStylePara">La distribución por sexo fue de 60 varones (64,5%) y 33 mujeres (35,5%). La edad media fue de 38,72 años (desviación estándar [DE]: 10,66).</p><p class="elsevierStylePara">La media de ingresos previos fue de 1,82 (DE: 1,20), con una estancia media durante el año previo de 28,38 días (DE: 18,49). Dieciséis pacientes ingresaron por vez primera; los 77 casos restantes eran reingresos.</p><p class="elsevierStylePara">La distribución por diagnósticos se muestra en la tabla 1.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="46v13n2-13087567tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Un total de 21 pacientes presentaban diagnóstico de trastorno de la personalidad y más del 30% de los pacientes consumían algún tipo de tóxico.</p><p class="elsevierStylePara">Antes de iniciarse el tratamiento con risperidona de larga duración en la unidad de hospitalización, los tratamientos previos se distribuían de la siguiente manera: 66 pacientes estaban en tratamiento con un solo antipsicótico; 20 con 2 antipsicóticos en distintas combinaciones, y 7 pacientes recibían otros tratamientos (no considerados antipsicóticos). El uso de tratamientos accesorios es enormemente frecuente: 61 pacientes tenían otro tratamiento aparte de los antipsicóticos (incluyendo benzodiazepinas, eutimizantes, antidepresivos u otros); 12 pacientes tenían 2 tratamientos accesorios, y 2 pacientes tenían hasta 3. La mayoría de los pacientes que iniciaron el tratamiento con risperidona inyectable recibían previamente risperidona por vía oral (fig. 1).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="46v13n2-13087567tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Fig. 1.</span><span class="elsevierStyleItalic"> Tratamiento antipsicótico previo.</span></p><p class="elsevierStylePara">Los tratamientos al finalizar el estudio se distribuían de la siguiente manera: 22 pacientes (44,9%) siguieron solamente con risperidona inyectable; 26 (53,1%) tenían algún otro antipsicótico combinado, y 1 paciente (2%) hasta 2 antipsicóticos añadidos.</p><p class="elsevierStylePara">Al año habían continuado el tratamiento 69 pacientes (74,2%), frente a 24 (25,8%) que lo habían abandonado. Esta tasa de abandonos es similar a la descrita en la bibliografía para neurolépticos depot. Nueve pacientes abandonaron el tratamiento por propia iniciativa y no pudieron seguirse; a 2 pacientes se les cambió el tratamiento porque no toleraban la vía intramuscular; a otros 2 se les cambió por haber permanecer estables y preferir otros antipsicóticos atípicos por vía oral; 2 casos presentaron otras enfermedades que obligaron a cambiar la medicación a criterio de su psiquiatra; 1 paciente falleció por causas ajenas al tratamiento, y 5 pacientes precisaron otros tratamientos por falta de eficacia.</p><p class="elsevierStylePara">La dosis media inicial de risperidona fue de 39,92 mg (DE: 10,55) y la de mantenimiento fue de 42,54 mg (DE: 9,60).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Analíticos</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Dosis de risperidona</span></p><p class="elsevierStylePara">El aumento de las dosis medias fue estadísticamente significativo (t = 3,32; p = 0,001) y no se detectaron diferencias en las dosis dependiendo del diagnóstico o de otros factores, como la presencia de un trastorno de personalidad o abuso de tóxicos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Ingresos y estancia hospitalaria</span></p><p class="elsevierStylePara">El número medio de ingresos y la estancia hospitalaria (días que permanece ingresado el paciente) se redujeron de forma altamente significativa (t = 11,27; t = 7,31; p < 0,001) (figs. 2 y 3).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="46v13n2-13087567tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Fig. 2.</span><span class="elsevierStyleItalic"> Número de ingresos medio (p < 0,001).</span></p><p class="elsevierStylePara"><img src="46v13n2-13087567tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Fig. 3.</span><span class="elsevierStyleItalic">Estancia hospitalaria media (p < 0,001).</span></p><p class="elsevierStylePara">Los ingresos o la estancia posteriores al tratamiento con risperidona inyectable no varían dependiendo de la dosis (considerando 3 grupos de tratamiento correspondientes a las 3 dosis recomendadas: 25, 37,5 y 50 mg).</p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes catalogados como consumidores de tóxicos presentaban mayor número de ingresos durante el año previo (2,10 ingresos de media los consumidores frente a 1,69 los no consumidores; F = 4,671; p = 0,033). Sin embargo, esta diferencia no se observó en el número de ingresos ni en la estancia posterior.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tratamientos</span></p><p class="elsevierStylePara">Las diferencias en el número de tratamientos antipsicóticos al inicio y al final del estudio no son estadísticamente significativas.</p><p class="elsevierStylePara">Los tratamientos accesorios (no antipsicóticos) al finalizar el estudio se distribuyeron de la siguiente manera: 13 pacientes (26,5%) no precisaban (sólo estaban con el tratamiento antipsicótico); 28 pacientes (57,1%) tomaban un tratamiento no antipsicótico añadido (la mayoría benzodiazepinas), y 8 pacientes (16,3%) precisaban hasta 2 tratamientos accesorios. Los tratamientos accesorios (no antipsicóticos) se redujeron de forma significativa con respecto a los iniciales (t = 2,283; p = 0,027).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Escalas de evaluación clínica</span></p><p class="elsevierStylePara">Las puntuaciones de la escala de ICG se reducen de forma significativa desde el ingreso hasta el alta. Dichas diferencias se mantienen 1 año después (t = 22,38; t = 18,07; p < 0,0001) (fig. 4). La impresión clínica global al ingreso (ICG-0) o al alta (ICG-alta) no presentan diferencias estadísticamente significativas en función de la presencia o no de un trastorno de la personalidad. Sin embargo, después de un año de tratamiento, los pacientes con trastorno de personalidad asociado puntúan más bajo, y las diferencias son estadísticamente significativas (F = 5,959; p = 0,017).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="46v13n2-13087567tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Fig. 4.</span><span class="elsevierStyleItalic"> Puntuaciones medias en la escala de impresión clínica global (ICG) (p < 0,01).</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Satisfacción</span></p><p class="elsevierStylePara">Las puntuaciones en la escala de satisfacción global realizadas por los familiares y cuidadores y por el personal de enfermería presentan una correlación positiva con las dosis iniciales de risperidona pautadas (coeficiente de correlación de Pearson: 0,248; p = 0,017), si bien las pruebas <span class="elsevierStyleItalic">post hoc</span> (ANOVA) no permiten establecer diferencias entre los diferentes grupos de tratamiento.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DISCUSIÓN</span></p><p class="elsevierStylePara">Se encontró una muestra de pacientes de edad media algo superior a la descrita en trastornos psicóticos agudos, probablemente debido a que la mayoría se trataba de pacientes crónicos o con una evolución en fases que ingresaban por reagudización de su patología. La distribución por sexos y diagnósticos es la esperable en una muestra de pacientes psicóticos, con predominio de varones y de esquizofrenia paranoide frente a otros diagnósticos. Alrededor del 30% consumían algún tipo de tóxico psicoactivo, como ocurre en otras muestras.</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto a los tratamientos previos al cambio a risperidona inyectable, la mayoría de los pacientes (alrededor del 70%) estaba en tratamiento con un solo antipsicótico, aunque hay un grupo de pacientes (alrededor del 20%) que presentaba tratamientos combinados con 2 antipsicóticos a dosis terapéuticas. No obstante, la politerapia era muy frecuente, y las benzodiazepinas eran el tratamiento más frecuentemente utilizado. Al final del estudio, el 72% de los pacientes continuaba con el tratamiento, y eran muy pocos los pacientes (9) que abandonaron la medicación por propia iniciativa. Como consecuencia de la inclusión en el estudio, el grado de vigilancia, la frecuencia de las consultas y la supervisión de los pacientes aumenta, y ello puede influir en el resultado.</p><p class="elsevierStylePara">Se observó un aumento estadísticamente significativo de la dosis media de risperidona inyectable desde que se inicia el tratamiento en hospitalización hasta la dosis final, un año después (en torno a 2,5 mg mayor). Este hecho puede justificarse porque muchos pacientes aún seguían tomando el tratamiento antipsicótico previo al ser dados de alta (solapamiento). Posteriormente, durante el seguimiento ambulatorio, la reducción del antipsicótico por vía oral puede haberse acompañado en algunos casos de una subida de la dosis intramuscular.</p><p class="elsevierStylePara">Se produjo una reducción estadísticamente significativa en el número de ingresos medio, comparado con el año anterior, así como de la estancia hospitalaria, independientemente de la dosis utilizada en cada paciente. Analizando el subgrupo de pacientes consumidores de tóxicos, se observó que la media de ingresos durante el año anterior era superior a la media de los pacientes no consumidores. Sin embargo, tras el inicio del tratamiento de larga duración, estas diferencias no se mantenían. Es posible que el aumento de la vigilancia externa debida al estudio favoreciera en estos pacientes un mayor control del consumo o una detección más precoz por parte de los profesionales. Este hecho concuerda con lo descrito en la bibliografía<span class="elsevierStyleSup">2-5</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto a la reducción de la politerapia, se encontró que desde el inicio del tratamiento con risperidona inyectable fue posible reducir los tratamientos accesorios (principalmente benzodiazepinas). No se puede demostrar que disminuya de la misma manera la frecuen- cia de combinaciones de antipsicóticos, ya que no se encuentran diferencias significativas en el número de antipsicóticos utilizados. Hay que tener en cuenta que la risperidona inyectable se cuantificó como tratamiento principal.</p><p class="elsevierStylePara">La mejoría clínica que se produjo desde el ingreso del paciente hasta el alta aparece reflejada en la disminución de la puntuación media de la escala ICG. La mejoría al alta se mantiene si se la compara con las puntuaciones al año de tratamiento, lo que permite constatar que dicha mejoría se mantiene estable al menos durante el período analizado. La mejoría podría ser especialmente relevante en pacientes con trastorno de la personalidad asociado. Estos pacientes constituyen un grupo de mayor riesgo de incumplimiento terapéutico y de abuso de sustancias, en el que el aumento del grado de supervisión y asegurar el cumplimiento de la medicación puede ser determinante<span class="elsevierStyleSup">6</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Por último, hay que resaltar que el nivel de satisfacción con el tratamiento (medido mediante la escala de satisfacción global) se relaciona con dosis mayores de risperidona inyectable desde el inicio del tratamiento<span class="elsevierStyleSup">7,8</span>. Hay que tener en cuenta que dichas escalas fueron realizadas tanto por los familiares o cuidadores del paciente como por el personal de enfermería responsable de aplicar los tratamientos de forma ambulatoria y no por el propio paciente. Es probable que en estos casos el grado de satisfacción se asocie a la mejoría clínica observada durante el seguimiento, e incluso puede plantearse si esta observación pudo haber condicionado la prescripción al alta por parte de los psiquiatras.</p><p class="elsevierStylePara">Hay que tener en cuenta que hay algunas deficiencias metodológicas que limitan las conclusiones: en primer lugar, se trata de un estudio no experimental, con una primera parte descriptiva y una segunda parte analítica, realizada en la práctica clínica habitual. Por lo tanto, el estudio no ha sido diseñado específicamente para evaluar las variables analizadas, lo que puede generar sesgos metodológicos, y por tanto los resultados deben interpretarse con cautela. Los resultados han sido evaluados por 2 grupos de trabajo independientes (hospitalario y ambulatorio), por lo que pueden existir sesgos de observador o en la aplicación de algunas escalas. Además, la tasa de abandonos parciales durante el seguimiento puede haberse subestimado, ya que el seguimiento frecuente de los pacientes puede enmascarar este fenómeno. De cualquier manera, esto supone una ventaja en la práctica clínica, si se es capaz de detectar los abandonos de forma precoz y evitar que el paciente quede sin cobertura eficaz del tratamiento, gracias a la vida media prolongada<span class="elsevierStyleSup">8</span>.</p>" "pdfFichero" => "46v13n2a13087567pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec225441" "palabras" => array:3 [ 0 => "Esquizofrenia" 1 => "Risperidona de larga duración" 2 => "Adherencia terapéutica" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec225442" "palabras" => array:3 [ 0 => "Schizophrenia" 1 => "Long-acting risperidone" 2 => "Adherence" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "IntroducciÓn: Las recomendaciones actuales en los pacientes que presentan factores de riesgo de incumplimiento, incluyen el uso de antipsicóticos atípicos de larga duración como estrategia de primera línea en pacientes que recaen por abandono del tratamiento o en pacientes que presenten claros factores de incumplimiento detectables ya durante la hospitalización. Pacientes y método: Se analizó una muestra de 93 pacientes que ingresaron durante el último año por cualquier trastorno psicótico y recibieron risperidona inyectable. Las variables registradas fueron: edad; sexo; diagnóstico psiquiátrico; consumo de tóxicos; número de ingresos previos; estancia hospitalaria; escala de evaluación global (EEAG) al ingreso; escala de impresión clínica global (ICG) al ingreso, al alta y al año; tratamientos antipsicóticos al inicio y al final del estudio; tratamientos accesorios (no antipsicóticos) al inicio y al final del estudio; dosis inicial de risperidona de larga duración; dosis de mantenimiento, y escala de satisfacción global al año de seguimiento (enfermería y paciente). Se analizaron los resultados con los sistemas estadísticos al uso. Resultados: El 74% de los pacientes continuaban con el tratamiento al año de seguimiento. El cambio más frecuente fue el de risperidona oral por inyectable. La dosis inicial media de risperidona aumentó de forma significativa al final del estudio. Se produjo una reducción estadísticamente significativa en el número de ingresos y la estancia hospitalaria respecto al año anterior. El tratamiento con risperidona inyectable ayudó a reducir el número de medicamentos accesorios. La mejoría clínica al alta se mantiene después de un año en los pacientes en seguimiento. La satisfacción de los cuidadores y del personal de enfermería es mayor con dosis más altas. Conclusiones: La tasa global de abandonos durante el primer año se sitúa en torno al 25%. Las dosis medias de mantenimiento tienden a ser superiores a las de inicio, aproximándose más a las dosis de 50 mg que a las de 37,5 mg. La risperidona de larga duración redujo el número de ingresos hospitalarios y la estancia media global de forma significativa, si se compara con el mismo período del año anterior. El número de tratamientos asociados disminuyó de forma significativa desde el inicio de la risperidona inyectable. Sin embargo, esta disminución no se produjo en el número medio de antipsicóticos. La mejoría clínica conseguida durante el ingreso hospitalario (medida a través de la escala ICG) se mantuvo al año de tratamiento." ] "en" => array:1 [ "resumen" => "Introduction: Clinical guidelines for patients with compliance problems include switching to long-acting injectable atypical antipsychotics as first-line strategies for patients relapsing due to noncompliance, or even in patients considered at high risk during hospitalization. patients and method: We studied a sample of 93 in-patients admitted for any psychotic disorder receiving long-acting risperidone from hospital admission during the last year. We consider different variables and scales: age; gender; psychiatric diagnosis; substance abuse; number of previous admissions (in-patient); time spent at hospital; Global Evaluation Scale; Global Clinical Impression Scale at admission, discharge and one year after; antipsychotic treatment at the beginning and at the end of the study); psychiatric treatment (different from antipsychotics); initial and manteinance dose of long-acting risperidone; Global Satisfaction Scale (evaluated by nursery and caregivers). Database programs (SPSS) were used for statistic analyze. Results: 74% of patients continued with long-acting risperidona at the end of the study. They had more frequently been switched from oral to injected risperidone. Initial doses were significantly increased from the beginning to the end of the study. Hospital admission and time spent at hospital both decreased (statistically significative). Adjunct treatments (other than antipsychotics) significatively decreased. 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