- •
Alteraciones habitualmente aisladas: dilatación venosa localizada de color azulado.
- •
Sin historia familiar.
- •
Aparecen sobre todo con el envejecimiento.
- •
Sin otras patologías.
- •
Hemograma normal.
no exprimible, antecedentes de traumatismo.
Mucocelesituado más hacia la parte interna del labio, a tensión, no exprimible.
Hemangioma«existe desde siempre», difícilmente exprimible.
Pigmentaciónno exprimible.
TratamientoNo requiere; escleroterapia o escisión en zonas estéticamenterelevantes.
Enfermedad de OslerCriterios de diferenciación
- •
Lesiones múltiples: telangiectasias, vasos ectásicos, angiomas (dilatación focal de las vénulas postcapilares).
- •
Herencia autosómica dominante, historia familiar positiva.
- •
Desarrollo en la fase inicial de la edad adulta.
- •
Episodios frecuentes de epistaxis como síntoma precoz, ocasionalmente malformaciones arteriovenosas pulmonares.
- •
Anemia secundaria a hemorragias crónicas.
Hay que hacer el diagnóstico diferencial con otras enfermedades que cursan con telangiectasias:
Colagenosis (síndrome CREST, esclerodermia)Alteraciones sistémicas del tejido conjuntivo, sin antecedentes de hemorragia.
Nevo arácneoHabitualmente lesiones solitarias, el nevo es la lesión propiamente dicha.
Cirrosis hepáticaSíntomas de hepatopatía, las telangiectasias son signos concomitantes.
Nevo flamígeropredominantemente superficial, congénito.
TratamientoNo existe tratamiento etiológico. Tratamiento sintomático: hemostasia, laserterapia de las dilataciones vasculares.
