Características radiológicas del fibrohistiocitoma maligno del hueso

El fibrohistiocitoma maligno óseo fue reconocido como tumor óseo primario hace pocos años y, aunque mucho más raro que su homónimo de partes blandas, no es excesivamente infrecuente. Aunque afecta preferentemente a huesos largos, ha sido descrito en múltiples localizaciones y a cualquier edad. Son tumores agresivos que pueden aparecer en relación con otras lesiones óseas y tienen mal pronóstico. Presentamos nuestra experiencia con 13 casos y realizamos una revisión bibliográfica que nos permita conocer mejor las principales características de este tumor.

Malignant fibrous histiocytoma (MFH) was only recognized as a primary bone tumor a few years ago. Although it is much rarer than malignant fibrous histiocytoma of soft tissues, it is not extremely uncommon. It predominately affects long bones; however, it has been reported to occur in many different sites and at any age. MFH are aggressive tumors that can appear in association with other bone lesions, and they have a poor prognosis. We present our experience with 13 cases of MFH and review the literature to describe the main characteristics of this tumor.