El tumor fibroso solitario intrapulmonar es una neoplasia mesenquimal extremadamente rara sobre la que existen muy pocas referencias en la literatura. Presentamos el caso de una mujer joven con hemoptisis que en la radiografía simple de tórax presentó una masa pulmonar, efectuándose a continuación una TCMD con contraste que mostró una tumoración pulmonar sólida, bien definida y con realce heterogéneo. Se realizó resección quirúrgica de dicha lesión y el estudio histológico reveló un tumor fibroso solitario intrapulmonar con un área de degeneración mixoide. A propósito de este caso realizamos una descripción de los hallazgos clínicos, radiológicos e histológicos de esta rara entidad, así como una revisión de la bibliografía.
Intrapulmonary solitary fibrous tumor is an extremely rare mesenchymal neoplasm about which very few references can be found in the literature. We present the case of a young woman with hemoptysis in whom plain-film chest radiographs showed a pulmonary mass. Contrast-enhanced MDCT showed a solid lung tumor with well-defined margins and heterogeneous enhancement. Histological study after surgical resection of the lesion revealed an intrapulmonary solitary fibrous tumor with an area of myxoid degeneration. We describe the clinical, radiological, and histological findings for this rare entity and review the relevant literature.
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