Tumor inflamatorio miofibroblástico pulmonar

El tumor inflamatorio miofibroblástico es una entidad controvertida con una gran variabilidad de presentación clínica, hallazgos anatomo-patológicos, evolución y pronóstico. Es una causa rara de tumor pulmonar primario en adultos, pero es la causa más frecuente de tumor pulmonar en niños. El diagnóstico es fundamentalmente anatomo-patológico, aunque no es fácil, dado que se caracteriza por una infiltración celular polimórfica de composición celular variable que puede recordar a otras patologías como el linfoma o el sarcoma de bajo grado. Presentamos un caso de una mujer de 23 años asintomática, en el que en una radiografía de tórax se descubre como hallazgo casual un nódulo solitario pulmonar.

Myofibroblastic inflammatory tumor is a controversial entity that shows great variability in clinical presentation, histological findings, evolution, and prognosis. It is a rare cause of primary lung tumor in adults; however, it is the most common cause of lung tumors in children. The diagnosis is fundamentally histological, although histological diagnosis is not easy because myofibroblastic inflammatory tumor is characterized by a polymorphic cellular infiltration of variable cellular composition that could be similar to other diseases such as lymphoma or low-grade sarcoma. We report the case of a 23-year-old woman in whom a solitary pulmonary nodule was discovered incidentally at plain-film chest x-ray.