Tumor de Wilms de localización adrenal. A propósito de un caso

El tumor de Wilms de localización extrarrenal es extremadamente raro. Hay únicamente 50 casos descritos hasta la actualidad. Su pato-genia es controvertida, creyéndose que nace de restos metanéfricos o mesonéfricos ectópicos¹.

Presentamos un caso de tumor de Wilms localizado en la glándula suprarrenal izquierda en una niña de tres meses de edad. Se describen los hallazgos radiológicos en el estudio de ecografía y TC, realizándo-se el diagnóstico diferencial con las masas suprarrenales en edad pe-diátrica. El diagnóstico definitivo es siempre histológico.

Extrarenal Wilms tumor is extremely rare. There have been only 50 cases described up to now. Its pathogenesis is controversial and believed to arise from metanephric remains or ectopic mesonephric structures. We reported a case of left adrenal gland Wilms tumor in a 3 month-old girl. Ultrasound scan and TC radiological findings are described, the differential diagnosis being made with pediatric suprarenal tissue. The definitive diagnosis is always histological.