Esta investigación se realizó a fin de comprobar que la perfusión intravenosa de lidocaína en anestesia general balanceada disminuye la concentración alveolar de inhalatorios y la dosis de opioides, sin afectar la estabilidad hemodinámica, sin generar arritmias.
ObjetivosMedir si la lidocaína disminuye el consumo de sevofluorano y fentanilo, evaluar las variables hemodinámicas, estudiar el intervalo QT corregido (QTc) y la repolarización ventricular intervalo pico-fin de la onda T (Tp-f).
MétodosEstudio clínico prospectivo, aleatorizado, en 32 pacientes ASA I y II programados para videolaparoscopias en 2 grupos: grupo lidocaína (n = 15), bolo 1,5mg/kg de lidocaína seguido de perfusión intraoperatoria continua 2mg/kg/h, y grupo control (n = 17), sin lidocaína, perfusión de solución fisiológica. Se evaluaron el sevofluorano mediante fracción inspirada (FI) y la fracción espirada (FE); el consumo de fentanilo; los parámetros hemodinámicos; la repolarización ventricular mediante QTc y Tp-f. El análisis se realizó mediante el test t, test de chi al cuadrado, el test de Fisher y el test de Mann-Whitney. Los resultados con una p<0,05 se consideraron estadísticamente significativos.
ResultadosAmbos grupos, sin diferencia demográfica. Grupo lidocaína, con una disminución FI de sevofluorano del 19% (2,33 vs. 2,77; p=0,008) y FE de sevofluorano 16% (2,01±0,45, vs. 2,33±0,32; p=0,021). El grupo lidocaína presentó menor presión arterial sistólica 30 y 35 min (p=0,020, p=0,016) sin diferencias significativas en presión arterial diasólica, frecuencia cardíaca y rescates de fentanilo (p=0,061), ni en los valores de QTc y Tp-f en los diferentes momentos evaluados.
ConclusiónLa perfusión de lidocaína por vía intravenosa en anestesia general disminuye el consumo de sevofluorano, esto conserva la estabilidad hemodinámica y no afectaría la repolarización ventricular.
intravenous infusion of lidocaine may decrease inhalation agents and opioid requirements, improve hemodynamics parameters but its potential risk of arrhythmias remained unknown.
Objectivesthe aim of this study was to evaluate if lidocaine decrease sevofluorane and fentanil requirement, to assess hemodynamic parameters and to study corrected QT interval (QTc), ventricular repolarization and Tp-e interval.
Methodsthirty-two patients scheduled to undergo abdominal videolaparoscopic surgery participated in this randomly and double-blinded study. The Lidocaine Group (n=15) received intravenous lidocaine bolus injection of 1.5mg/kg lidocaine then a continuous infusion of 2mg.kg−1.h−1 intraoperatively; while the Control Group (n=17) received equal volume of saline. Sevofluorane requirement by Fraction of Inspiration (FI), Fraction of Expiration (FE), micrograms of fentanil consumption, SBP, DBP and HR, corrected QT interval (QTc) and Tp-e interval (the time interval from the peak to the end of the T wave) were evaluated.
ResultsPatient demographics were similar in the two groups. Lidocaine group decreased significantly the sevofluorane requirement approximately by 19% (2.33 vs. 2.77; p=0.008) by FI and 16% (2.01±0.45 vs. 2.33±0.32; p=0.021) by FE. The SBP group was lower in the Lidocaine Group as compared to the Control Group during 30 (p=0.020) and 35 (p=0.016) evaluated points. There were no differences with respect to fentanil consumption, DBP, HR, QTc and Tp-e.
ConclusionIntravenous lidocaine reduced sevofluorane requirements to maintain adequate hemodynamics stability, without any effect on ventricular repolarization.
La anestesia general se define como el coma farmacológico reversible, que tiene como objetivo brindar hipnosis, analgesia, relajación neuromuscular, control neurovegetativo y modulación de la respuesta inflamatoria. Los fármacos anestésicos utilizados para tal fin no están exentos de efectos adversos, por lo cual se emplean fármacos adyuvantes para disminuir sus riesgos, y de esta manera aumentar su margen de seguridad1. Se sabe que los agentes halogenados utilizados en la práctica habitual modifican la estabilidad hemodinámica, por efecto directo sobre el corazón y el músculo liso vascular, y en forma indirecta sobre el sistema nervioso autónomo, siendo su acción dependiente de la concentración utilizada y el tiempo de exposición2. Los cambios marcados en la presión arterial durante el intraoperatorio pueden resultar en un compromiso en el balance de oxígeno miocárdico y en la función ventricular izquierda. Por otro lado, los opioides utilizados como complemento de inhalatorios están involucrados con la producción de íleo postoperatorio y retención urinaria, dos complicaciones que se asocian a malestar y prolongación de la estadía hospitalaria, aumentando la morbilidad postoperatoria y los costos hospitalarios3.
Recientes estudios avalan que el empleo de lidocaína en perfusión continua tendría propiedades analgésicas, preventivas de hiperalgesia y antiinflamatorias, pudiendo tener otras acciones diferentes de la clásica producida por el bloqueo de canales de sodio4-6. Al administrarse por vía intravenosa (IV) aumenta los niveles de acetilcolina en el líquido cefalorraquídeo, provocando inhibición descendente, inhibición de receptores de glicina y aumentando la liberación de opioides endógenos, brindando analgesia. A la vez, en la médula espinal, disminuye los potenciales postsinápticos actuando sobre receptores NMDA y las neuroquininas, modulando la respuesta del dolor7. En modelos animales la lidocaína interviene en los primeros pasos de la respuesta inflamatoria sistémica, modulando la marginación, la adherencia y la diapédesis de los leucocitos hacia el sitio de lesión, inhibiendo la producción de radicales libres y la liberación de histamina8.
Un factor importante a considerar cuando se utiliza lidocaína por vía IV es la posible afectación de la conducción ventricular9. Altas concentraciones de lidocaína podrían alterar el período refractario ventricular, pudiendo producir arritmias. Para evaluar su acción sobre el funcionamiento eléctrico ventricular, pueden ser utilizados dos registros de la electrofisiología cardíaca. El intervalo QT corregido (QTc) representa el período de repolarización ventricular, mientras que el intervalo pico-fin de la onda T (Tp-f) expresa la dispersión transmural de la repolarización10. La prolongación de los intervalos QTc y Tp-f es considerada como potencial generadora de arritmias, ya que facilitaría los circuitos de reentrada entre áreas miocárdicas en diferentes estados refractarios.
Visto lo anterior expuesto, se propone la hipótesis de que la perfusión de lidocaína por vía IV como adyuvante en anestesia general disminuye el consumo de sevofluorano y opioide, sin generar inestabilidad hemodinámica ni alteraciones en repolarización ventricular.
El objetivo del estudio fue medir el consumo de sevoflurano y fentanilo, determinando si existen cambios hemodinámicos y en la repolarización ventricular, en comparación con un grupo sin administración de lidocaína.
Pacientes y métodosEl estudio se llevó a cabo en el Hospital Escuela Eva Perón, entre noviembre del 2014 y mayo del 2015. En un estudio prospectivo, aleatorizado, fueron estudiados 32 pacientes ASA I y II programados para cirugía electiva abdominal y/o ginecológica laparoscópica bajo anestesia general, con edades entre los 18 y los 65 años. El protocolo fue aprobado por el Comité de Ética e Investigación de la institución. En el presente estudio solo se incluyeron las cirugías que comenzaron a las 7:30 a.m. para evitar las variaciones horarias de las hormonas de estrés. Todas las cirugías fueron realizadas por técnica estándar de 4 trocares y neumoperitoneo con dióxido de carbono a una presión intraabdominal de 13 a 15mmHg, y fueron asistidas por el mismo grupo de anestesiólogos y cirujanos.
Criterios de inclusión- –
Pacientes ASA I y II.
- –
Edad entre 18 y 65 años.
- –
Ambos sexos.
- –
Negativa del paciente.
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IMC > 40.
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Enfermedad hepática, renal o cardíaca.
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Alergia a anestésicos locales.
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Uso crónico de opioides.
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Antecedentes de convulsiones o arritmia.
- –
Pacientes portadores de afección cardiovascular o respiratoria, manifiesta, padecimiento de afecciones endocrinas, renales o hepáticas, terapia crónica con benzodiacepinas, bloqueantes de canales de calcio, bloqueantes de receptores betaadrenérgicos o corticoides.
Luego de obtener el consentimiento informado, los pacientes se asignaron aleatoriamente a uno de los siguientes grupos:
- –
Grupo lidocaína: perfusión de lidocaína por vía IV.
- –
Grupo control: perfusión de solución fisiológica.
Se utilizó una secuencia de asignación aleatoria generada por una persona ajena al estudio, mediante el software R (R Core Team, R Foundation for Statiscal Computing, Vienna University of Economics and Business, Viena, Austria, www.r-project.org), sin imponer ninguna restricción en el esquema de aleatorización. Los anestesiólogos que administraron la anestesia fueron cegados del grupo a que pertenecían los pacientes.
Manejo anestésicoAl arribar al quirófano se insertó una cánula de teflón 18 G en la vena antecubital del miembro superior izquierdo y se instaló monitorización según normas FAAAAR11, la cual consistió en el registro continuo de electrocardiograma (Dräger Infinity Vista XL MS 18986, EE. UU.), temperatura, presión arterial no invasiva, concentración inspirada de oxígeno, saturación de oxígeno de la hemoglobina y concentración final de espiración de CO2 (Dräger Medical 8608214-00 Lübeck, Alemania).
Los pacientes fueron premedicados 15 min previos a la cirugía con midazolam (Dormicum®, Roche) 0,02-0,05mg/kg como ansiolítico, diclofenac (Dioxaflex®, Bago) 1mg/kg y dexametasona (Decadron®, Sidus) 8mg como analgesia preventiva. Se administraron 10ml/kg de solución ClNa al 0,9% para compensar la pérdida nocturna de fluidos y luego se mantuvo una infusión continua de la misma solución a 5ml/kg/h.
Se realizó preoxigenación con O2 100% durante 4 min previo a la inducción anestésica. Luego se administró fentanilo 2mg/kg (Fentanil Gray®, Gray). La inducción anestésica se realizó con propofol (Fresofol®, Fresenius) 1,5mg/kg hasta lograr la pérdida del reflejo palpebral. Posteriormente, el grupo lidocaína recibió bolo de 1,5mg/kg seguido de perfusión continua de 2 mg x kg-1 x h-1 durante 45 min, momento en el cual la perfusión fue detenida12. El grupo control recibió solución salina con el mismo esquema de perfusión. Para facilitar la intubación endotraqueal se administró vecuronio (Vecural®, Richmond) a 0,1mg/kg. La intubación endotraqueal fue realizada 4 min posteriores a la inducción anestésica y se inició ventilación mecánica controlada por volumen para mantener normocapnia (CO2 entre 30 y 35mmHg), con mezcla de aire y oxígeno a FIO2 de 60%. El mantenimiento de la anestesia se realizó con sevofluorano aumentando progresivamente 0,5% la fracción inspirada (FI) cada 30 s hasta lograr mantener valores hemodinámicos dentro del 20% del valor basal, hasta un máximo de 3,5% (analizador de gases, Dragüer Infinity Vista XL®). Si los valores hemodinámicos no disminuían después de haber aumentado el inhalatorio, se administraba fentanilo 1 μg/kg, hasta obtener valores adecuados de presión arterial y frecuencia cardíaca (FC). De ser necesario, la administración de fentanilo podía repetirse con un intervalo entre dosis de 5 min. Con el objetivo de prevenir recuerdos intraoperatorios, durante el mantenimiento la FI del sevofluorano nunca fue menor del 1% (0,5 CAM).
Consumo de sevofluoranoSe registraron la FI y la fracción espirada (FE) de sevofluorano con monitor ETAC (End Tidal Anesthetics Concentration, Dragüer Infinity Vista XL®) en los siguientes momentos.
- –
Preintubación.
- –
Postintubación.
- –
Postincisión.
- –
Cada 5 min hasta completar 45 min.
Se registraron la cantidad de pacientes que recibieron fentanilo como rescate analgésico y el total en microgramos de fentanilo que recibió cada grupo.
Parámetros hemodinámicosSe registraron presión arterial sistólica (PAS), presión arterial diastólica (PAD) y FC con esfigmomanómetro automático y ECG de monitor multiparamétrico. (Dräger Medical 8608214-00 Lübeck, Alemania).
El registro de PAS, PAD y FC se realizó en los siguientes momentos:
- –
Basal.
- –
Preintubación.
- –
Postintubación.
- –
Postincisión.
- –
Cada 5 min hasta completar 45 min.
Fueron registrados los QTc y Tp-f mediante ergómetro digital (Galix Ergo PS®, California, EE. UU.) (http://espanol.galix-gbi.com/product_line.php). El intervalo QT fue tomado en la derivación DII, el ordenador realiza su corrección en forma automática con fórmula de Bazett y lo transforma en intervalo QTc. Luego del análisis del QTc y sobre el mismo complejo QRS y onda T, se aplica una función caliper para medición manual del intervalo Tp-f. El intervalo Tp-f es el tiempo que transcurre desde el pico hasta el fin de la onda T, conocido como dispersión transmural de la repolarización. Ambos fueron medidos en los siguientes momentos:
- –
Basal.
- –
Preintubación.
- –
Postintubación.
- –
Intraoperatorio: transcurridos 45 min desde comienzo de la anestesia.
El límite de normalidad para QTc fue 440 ms y para Tp-f 76 ms13.
Registros de efectos adversosSe definió como hipotensión arterial (PAS<20% PAS basal), hipertensión arterial (PAS>20% PAS basal), bradicardia (FC<de 50 latidos/min con hipotensión o FC<de 40 latidos/min), taquicardia (FC>100 latidos/min) y/o rigidez del tórax como la incapacidad de ventilar a presión positiva. Los episodios de hipotensión fueron corregidos con aumento de la infusión de solución fisiológica y disminución de la administración de sevofluorano al 50%; de persistir durante más de 1 min, se administraron bolos IV de 5mg efedrina, dosis que podría repetirse hasta 2 oportunidades. En caso de bradicardia se administró bolo IV 0,01mg/kg de atropina, dosis que podría repetirse hasta 2 oportunidades. Los eventos de taquicardia e hipertensión fueron tratados con bolo de fentanilo 1mg/kg; de persistir durante más de 1 min, se aumentó la administración de sevofluorano 0,5 CAM. En el caso de rigidez del tórax se administraba succinilcolina 1mg/kg.
Análisis estadísticoSe estimó un tamaño muestral de 15 pacientes por grupo de manera de tener una potencia del 85% para detectar una diferencia en el consumo promedio de sevofluorano que se corresponda con una reducción del 15% en relación con el grupo control. Se asumió una desviación estándar de 0,42 unidades, en ambos grupos, sobre la base de experiencias previas. Se consideró como nivel de significación el valor 0,05. La potencia del 85% bajo el test de Mann-Whitney resulta equivalente a una potencia del 80% para el test t, dado que el primero tiene una eficiencia del 95% en comparación con el segundo. Los datos se presentan mediante el promedio acompañado de la desviación estándar para las variables continuas y las frecuencias junto con los porcentajes para las variables categóricas. En el análisis de las variables basales las comparaciones entre grupos se realizaron mediante el test t para evaluar igualdad de promedios (luego de verificar el cumplimiento del supuesto de normalidad mediante el test de Kolmogorov-Smirnov) y mediante el test de la chi al cuadrado o mediante el test de Fisher para comparar las proporciones entre grupos. Para el análisis de los parámetros hemodinámicos, el consumo de sevofluorano y los valores de repolarización cardíaca se utilizó el test de Mann-Whitney para evaluar las diferencias en cada momento de registro. Los resultados con una probabilidad asociada menor que 0,05 se consideraron estadísticamente significativos.
ResultadosLos datos demográficos (edad, IMC, sexo, ASA, duración de la cirugía, duración de la anestesia) fueron similares en ambos grupos (tabla 1).
Características generales de los pacientes por grupo
Grupo control (n=17) | Grupo lidocaína (n=15) | p | |
---|---|---|---|
Edad (años)a | 36,3 ± 12,3 | 35,5 ± 10,8 | 0,844 |
IMCa | 27,9 ± 4,3 | 29,8 ± 4,7 | 0,256 |
Sexob (femenino) | 10 (59%) | 11 (73%) | 0,389 |
Estado ASAb (ASA I) | 7 (41%) | 8 (53%) | 0,492 |
Duración de la cirugía (min)a | 89,9 ± 35,5 | 78,3 ± 28,5 | 0,323 |
Duración de la anestesia (min)a | 114,7 ± 37,7 | 99,7 ± 28,3 | 0,217 |
Respecto a la FI de sevofluorano, el grupo control mostró un promedio de 2,77 ± 0,38, mientras que en el grupo lidocaína fue 2,33 ± 0,44, representando una disminución del consumo de sevofluorano de 19% (p=0,008). Esta diferencia en el consumo de inhalatorio se hace más marcada a lo largo del tiempo, encontrándose valores estadísticamente significativos en los momentos postintubación (p=0,024), y posteriormente en los minutos 10 (p=0,014), 15 (p=0,047), 30 (p=0,015), 35 (p=0,009) y 45 (p=0,014) (fig. 1).
Valor promedio fracción inspirada (FI) de sevofluorano (%) según grupos. Los puntos representan los valores promedios y las líneas la desviación estándar de los valores de la FI en cada uno de los momentos de evaluación según grupo. Se indican las probabilidades asociadas al test de la U de Mann-Whitney para la comparación de ambos grupos en cada momento de evaluación que fueron estadísticamente significativas.
En cuanto a la FE de sevofluorano, el Grupo Control mostró un promedio de 2,33 (± 0,32), mientras que el Grupo Lidocaína fue 2,01 ± 0,45, lo cual representa una disminución del consumo de sevofluorano de 16% (p=0,021) (fig. 2).
Valor promedio fracción expirada (FE) de sevofluorano (%) según grupos. Los puntos representan los valores promedios y las líneas la desviación estándar de los valores de la FE en cada uno de los momentos de evaluación según grupo. Se indican las probabilidades asociadas al test de la U de Mann-Whitney para la comparación de ambos grupos en cada momento de evaluación que fueron estadísticamente significativas.
En cuanto a los rescates de analgesia con fentanilo, se realizaron en 2 pacientes (13%) del grupo lidocaína (dosis total 200 μg, 100±28), mientras que en el grupo control se realizó en 8 (47%) pacientes (800 μg, 100±30), sin hallarse diferencias significativas (p=0,061).
Respecto a los parámetros hemodinámicos el grupo lidocaína muestra menor PAS en los minutos 30 (p=0,020) y 35 (p=0,016) (fig. 3). Los valores de PAD y FC no mostraron diferencias significativas en los momentos evaluados.
Valor promedio de presión arterial sistólica (PAS en mmHg) en cada uno de los tiempos quirúrgicos según grupos. Los puntos representan los valores promedios y las líneas el desvío estándar de los valores de la PAS en cada uno de los momentos de evaluación según grupo.
* p=0,020.
** p=0,016 comparación entre grupos, test de la U de Mann-Whitney.
En cuanto a los parámetros de repolarización ventricular, los valores de QTc del grupo control vs. grupo lidocaína no se hallaron diferencias significativas en los momentos basal (420,4±29,8 vs. 403,8±35,6, p=0,172), preintubación (398,8±54,2 vs. 404,4 35,4, p=0,874), postintubación (439,3±31,6 vs. 418,7±44,4, p=0,093), postincisión (428,3±23,4 vs. 410,4±37,8, p=0,166). Respecto a los registros de Tp-f no hubo diferencias en los momentos basal (74,6±9,1 vs. 77,3±13,6, p=0,621), preintubación (78,8±12,1 vs. 79,8±9,2, p=0,766), postintubación (76,7 ±13,3 vs. 77,7±13,9, p=0,921) y postincisión (71,9±11,2 vs. 76,6±14,0, p=0,499).
Con respecto a los efectos adversos, tanto en el grupo control como en el grupo lidocaína se registró bradicardia en 2 pacientes (12% vs. 13%, p=1) e hipotensión en 3 pacientes vs. 2 pacientes (18% vs. 13%, p=1). No se registraron arritmias durante el intraoperatorio.
DiscusiónEste estudio demostró que la perfusión de lidocaína por vía IV en bolo de 1,5mg/kg seguido de 2mg/kg/h en anestesia general disminuyó el consumo de sevofluorano, sin afectar el consumo de opioide, los parámetros hemodinámicos y ni repolarización ventricular, comparado con el grupo control.
Con respecto al consumo de sevofluorano, la perfusión de lidocaína disminuye la concentración alveolar del sevofluorano, necesario para mantener adecuada estabilidad hemodinámica. La disminución del consumo de sevofluorano fue del 19% respecto al grupo control según la FI y del 16% según la FE. En concordancia con estos resultados, Kaba et al.14 en pacientes sometidos a hemicolectomía VDLP hallaron una disminución del porcentaje de sevofluorano con dosis similares de lidocaína empleadas en este ensayo. En otra publicación Hans et al.15 evidenciaron que la perfusión de lidocaína disminuye las concentraciones efectivas de propofol durante estímulo quirúrgico, pero no en ausencia de este, lo que sugiere acción antinociceptivas del anestésico local. Asimismo, la lidocaína tendría propiedades neuroprotectoras, ya que cruza la barrera hematoencefálica e inhibe la transmisión de impulsos nerviosos16.
En relación con el consumo de opioide, el grupo lidocaína mostró menor aporte de fentanilo, sin embargo no se halló diferencia significativa respecto al grupo control. Coincidiendo con este hallazgo, Bryson et al.17 no hallaron diferencia en el consumo de fentanilo y morfina en pacientes sometidos a histerectomía. En contraposición, el metaanálisis de Marret et al.18 evidencia menor duración de íleo y dolor postoperatorio, lo cual se atribuye al menor consumo de opioide. Se especula que el mecanismo analgésico de la lidocaína sería multifactorial, actuando sobre receptores acoplados a proteína G o estimulando liberación de opioides endógenos, efectos que contribuyen a disminuir los requerimientos de agentes inhalatorios. Sin embargo, el control del dolor no fue logrado en algunos tipos de cirugía, como cirugía plástica de mama19 o reemplazo de cadera20. En este estudio, el tiempo quirúrgico de la cirugía VDLP sugiere que la infusión de lidocaína impactaría más sobre los requerimientos de sevofluorano que sobre el consumo de opioide.
En cuanto a la respuesta hemodinámica, el grupo lidocaína presentó valores de PAS menores respecto al grupo control, sin hallarse diferencias clínicas relevantes respecto al grupo control. No se hallaron diferencias entre grupos respecto a situaciones de hipotensión y bradicardia, las cuales fueron transitorias y rápidamente revertidas. En concordancia con estos resultados, Acevedo Rincón et al.21 demostraron mejor estabilidad hemodinámica en grupo sevofluorano-lidocaína respecto a grupo sevofluorano-clonidina, en el cual los valores de presión arterial y FC fueron menores.
Con respecto a la acción de la lidocaína sobre repolarización ventricular, tanto el grupo lidocaína como el grupo control no prolongaron la duración de los intervalos QTc y Tp-f en los momentos evaluados. En ambos grupos, los valores hallados de QTc fueron menores al límite permitido fijado por convención de 440 ms22, mientras que los valores de Tp-f no superaron los 100 ms como el límite de seguridad, recomendados por Nakao et al.23. Se infiere que a dosis utilizadas en este estudio la ausencia de prolongación de los intervalos de repolarización sugiere bajo potencial arritmogénico por parte de la lidocaína. Al respecto, Kopper et al.24, utilizando la misma dosificación que este estudio, al medir concentraciones de lidocaína, hallaron valores menores a 2 μg/ml, siendo las concentraciones arritmogénicas mayores a 5 μg/ml.
La disminución de los requerimientos de sevofluorano tendría potencial beneficio en aquellos pacientes portadores de cardiopatías o hipovolémicos, en los cuales es imprescindible mantener equilibrada presión de perfusión coronaria. Por otra parte, existe evidencia de que los agentes inhalatorios estarían involucrados en la disfunción cognitiva postoperatoria en pacientes de edad avanzada, por lo cual la perfusión de lidocaína podría disminuir la exposición en tiempo y concentración25-28. La lidocaína es un fármaco accesible y económico, con gran potencia sinérgica y/o aditiva para disminuir hipnóticos y opioides, permitiendo aumentar la bioseguridad en anestesia.
ConclusiónLa perfusión de lidocaína por vía IV 1,5mg/kg seguido de 2mg/kg/h como adyuvante de la anestesia general para cirugías abdomino-pelvianas, en pacientes ASA I y II, disminuiría el consumo de sevofluorano, brindando estabilidad hemodinámica sin afectar a la repolarización ventricular. Se necesitan estudios en pacientes con diferentes patologías, para comprobar los beneficios brindados por la perfusión de lidocaina como la realizada en pacientes con patologías cardíacas, podrían beneficiarse disminuyendo las dosis de anestésicos como el sevoflurano y determinar si existen cambios en la estabilidad hemodinámica y electrofisiología cardíaca.
Responsabilidades éticasProtección de personas y animalesLos autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.
Confidencialidad de los datosLos autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informadoLos autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.
Conflicto de interesesLos autores no declaran conflicto de interés.
Al Prof. Hon. Dr. Gustavo Elena (Carrera especialización en Anestesiología, Facultad de Ciencias Médicas, UNR) y al Dr. Juan Catá (MD Anderson Cáncer Center) por la revisión crítica del trabajo y sus aportes científicos.