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No presentaba calcificaciones ni flujo vascular con el estudio Doppler color.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "María Soledad Zegpi, Camila Downey, Verónica Vial-Letelier" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "María Soledad" "apellidos" => "Zegpi" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Camila" "apellidos" => "Downey" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Verónica" "apellidos" => "Vial-Letelier" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0370410615001576?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/03704106/0000008600000004/v2_201510070838/S0370410615001576/v2_201510070838/es/main.assets" ] "es" => array:18 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">RECOMENDACIÓN DE EXPERTO</span>" "titulo" => "Síndrome nefrótico idiopático: recomendaciones de la Rama de Nefrología de la Sociedad Chilena de Pediatría. 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Part One" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El síndrome nefrótico (SN) se caracteriza por proteinuria en rango nefrótico, hipoalbuminemia y edema generalizado. Afecta a 1-3/100.000 niños menores de 16 años<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. La gran mayoría de los casos comienza entre los 2 y 10 años, correspondiendo este grupo a SN idiopático (SNI) o primario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Quedan fuera del alcance de esta guía los menores de un año, que en su gran mayoría son de causa genética<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, y los SN secundarios a lupus eritematoso sistémico, púrpura de Schöenlein Henoch, vasculitis, malignidades e infecciones.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El SNI responde en un 80-90% a la terapia esteroidal y la histopatología más frecuente es la enfermedad por cambios mínimos. Dentro de las otras entidades histológicas, la segunda en frecuencia corresponde a glomeruloesclerosis focal y segmentaria, con una tasa de respuesta inicial a corticoides de solo 20-50%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Aproximadamente el 80-90% de los pacientes presenta una o más recaídas durante el curso de su enfermedad, pero mantiene adecuada respuesta a corticoides, con buen pronóstico a largo plazo y función renal normal. Los pacientes resistentes a esteroides, que en su mayoría corresponden a glomerulonefritis focal y segmentaria, tienen mal pronóstico a largo plazo y un 50% desarrolla enfermedad renal crónica. En este último grupo, estudios nacionales e internacionales evidencian que alrededor de un 10-30% presenta mutaciones genéticas para proteínas estructurales del podocito<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo de la terapia del SNI es lograr remisión de la enfermedad, minimizando así los riesgos secundarios a la proteinuria, tales como dislipidemia, infecciones bacterianas invasivas, eventos tromboembólicos y desnutrición. La mortalidad se ha reducido de un 40-60% a un 0,7% después de la aparición de los antibióticos y la introducción de la terapia esteroidal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Definiciones</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las definiciones se listan en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Tratamiento de síndrome nefrótico idiopático</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Primer episodio</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Prednisona (PRD) en dosis única matinal por vía oral. Consta de 2 fases:</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">a) Diaria: 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> o 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg al día, máximo 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg, durante 6 semanas.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">b) Días alternos: 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> o 1,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg en días alternos, máximo 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg, durante 6 semanas. Luego disminuir dosis de forma progresiva en 1 a 3 meses hasta suspender.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las dosis y duración óptima del tratamiento del primer episodio de SN aún no están completamente definidas, y son objeto de controversias. Aunque algunos estudios prospectivos y un metaanálisis han demostrado que el alargar la terapia con prednisona de 3 a 6 meses en el primer episodio de un síndrome nefrótico corticosensible permite remisiones sostenidas y disminuye la frecuencia de recaídas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">8,9</span></a>, dos estudios clínicos randomizados recientes, de buena calidad metodológica, mostraron que la prolongación del tratamiento esteroidal de 3 a 6 meses no disminuyó la frecuencia de recaídas a los 12 meses de seguimiento, ni la proporción de pacientes con recaídas frecuentes y necesidad de otros tratamientos inmunosupresores, pese a una mayor dosis acumulada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">10,11</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Tratamiento de las recaídas</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Prednisona 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> o 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg (máximo 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) en una dosis diaria hasta la remisión completa durante al menos 3 días, luego 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> o 1,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg (máximo 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) en días alternos durante 4 semanas.</p></span></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Síndrome nefrótico corticodependiente - recaedor frecuente</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aproximadamente el 40-45% de los niños con síndrome nefrótico corticosensible presentan recaídas frecuentes (RF) o corticodependencia (CD)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,12</span></a>. Los factores asociados con mayor riesgo de RF-CD son: menor tiempo a la primera recaída (marcador más consistente), número de recaídas en los primeros 6 meses desde el comienzo, menor edad y hematuria al comienzo, sexo masculino y mayor tiempo en lograr la primera remisión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El pronóstico a largo plazo para la mayoría de estos pacientes es muy bueno, con preservación de la función renal. Por este motivo, es fundamental limitar los efectos adversos asociados al tratamiento, especialmente por uso prolongado de corticoides (detención de crecimiento lineal, cambios conductuales, obesidad, síndrome de Cushing, hipertensión arterial, cataratas, intolerancia a la glucosa y desmineralización ósea)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los niños con síndrome nefrótico con recaídas frecuentes CD deben ser manejados por nefrólogos infantiles. La elección del tratamiento a seguir debe balancear los beneficios con los potenciales efectos adversos.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">1. Prednisona:</span> prolongar la terapia por un período de 6 a 18 meses, a la menor dosis posible, para mantener la remisión sin efectos adversos indeseables<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,13,14</span></a>. Después del tratamiento de la recaída, disminuir los esteroides de manera progresiva hasta llegar a una dosis en lo posible<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> en días alternos. Se sugiere disminuir la dosis en 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> cada 2 semanas hasta llegar a 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> (o 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg) en días alternos, mantener esta dosis durante 3 a 6 meses y luego intentar disminuir a 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> (o 0,25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg) en días alternos hasta completar 9-18 meses de tratamiento. Si no se logra remisión con días alternos, volver a dosis diaria en la mínima dosis posible por el mismo periodo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con el fin de disminuir el riesgo de recaída en los pacientes que están recibiendo PRD en días alternos, en caso de presentar infecciones respiratorias u otras, se sugiere administrar la dosis de prednisona en forma diaria durante 7 días<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">15,16</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">2. Agentes ahorradores de esteroides</span>: están indicados cuando hay efectos adversos relacionados con los corticoides o recaídas con prednisona >10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> o 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg en días alternos (o su equivalente en dosis diaria)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,12,17</span></a>. No hay ensayos clínicos randomizados que permitan elegir uno de ellos sobre los otros como agente de primera línea, sin embargo un metaanálisis de 32 estudios demostró que los agentes alquilantes y ciclosporina disminuyeron el número de recaídas en síndrome nefrótico con recaídas frecuentes al comparar con prednisona sola<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,18</span></a>. Considerando la relación costo-beneficio se sugiere el siguiente orden:</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">a. Ciclofosfamida</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,17,18</span></a></p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Puede lograr remisión prolongada con suspensión de todo tipo de fármacos, aunque puede tener efectos adversos significativos. Más efectivo en síndrome nefrótico con recaídas frecuentes que en síndrome nefrótico corticodependiente (SNCD). Dosis: 1-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/d durante 8-12 semanas (no sobrepasar dosis acumulada máxima de 168<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg). Iniciar con paciente en remisión. Aumentar ingesta de agua durante el tratamiento. Disminuir prednisona de manera paulatina, hasta suspender en 3 meses.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Considerar vía intravenosa si el niño no puede deglutir el comprimido entero (y no se puede preparar el elixir) o hay mala adherencia. Dosis: 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/dosis mensual durante 6 meses. No se recomienda un segundo pulso. Los comprimidos no se pueden fraccionar. En caso de niños pequeños que no degluten cápsulas, se puede preparar una solución oral de ciclofosfamida 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/ml<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">19,20</span></a>.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Controlar perfil hematológico cada 15 días el primer mes y luego una vez al mes. Suspender transitoriamente con leucopenia <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4.000/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> y en caso de infección moderada a severa. Efectos adversos: alopecia, cistitis hemorrágica, aumento riesgo de infección, infertilidad (con dosis acumulada<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg).</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">b. Inhibidores de calcineurina (ICN)</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,12,17,18,22</span></a>:</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En comparación con ciclofosfamida no tiene diferencias en recaídas durante el tratamiento. Mantiene remisión en 80-85% de los pacientes que recayeron con ciclofosfamida. Tiene alta tasa de recaídas al suspenderlo.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Ciclosporina</span>: dosis 4-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/d (150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/d) cada 12 horas. Iniciar con el paciente en remisión. Disminuir los esteroides de manera paulatina e intentar suspenderlos en 6 meses. Si no es posible, mantenerlos en la mínima dosis posible, si es posible en días alternos. Monitorizar con niveles plasmáticos: al inicio del tratamiento, sospecha de no adherencia, falta de respuesta o nefrotoxicidad. Nivel plasmático aconsejado: CsA C<span class="elsevierStyleInf">0</span> 80-150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml (no sobrepasar los 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml).</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes estables en remisión durante más de 6 meses disminuir la dosis de ciclosporina a la menor posible, para lograr niveles plasmáticos<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100 (idealmente entre 60-80) ng/ml. Mantener durante 12-24 meses, con disminución progresiva en 3 a 6 meses hasta suspender. Controlar la función renal cada 3 meses y perfil lipídico anual. No hay datos que demuestren beneficio de realizar biopsia renal de rutina con tratamientos prolongados (mayor de dos años). Efectos adversos: hipertensión arterial, cosméticos (hipertricosis, hiperplasia gingival), hipercolesterolemia y disfunción renal. Si la creatinina aumenta en un 25%, disminuir la dosis en 50%, y si no se normaliza suspender la ciclosporina y evaluar realización de biopsia renal.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Tacrolimus:</span> agente alternativo a la ciclosporina, preferido especialmente en adolescentes ya que no tiene los efectos adversos cosméticos de la ciclosporina. Dosis 0,1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/d cada 12 horas, niveles plasmáticos basales 5-8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml. Efectos adversos: hipertensión arterial, nefrotoxicidad, hiperglucemia, y rara vez neurotoxicidad (cefalea, convulsiones).</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">c. Micofenolato mofetil (MMF)</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,18,21,22</span></a></p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inferior a ciclosporina en prevenir recaídas, presenta un mejor perfil de seguridad. También indicado como agente ahorrador de ciclosporina. Alta tasa de recaídas al suspender el MMF.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dosis: 800-1200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/día o 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/d de MMF (o su equivalente en ácido micofenólico) en 2 dosis durante al menos 12-24 meses. Al retirar, disminuir progresivamente la dosis hasta suspender en 3 a 6 meses. Disminuir de manera paulatina los corticoides e intentar suspenderlos en 6 meses. Si no es posible, mantener en la mínima dosis posible, ojalá en días alternos. Efectos adversos: depresión medular (controlar perfil hematológico mensual al inicio y luego cada 3 meses: si los leucocitos son <4000/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span>, suspender transitoriamente), diarrea y meteorismo (mejoran al fraccionar la dosis cada 8 horas).</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Conducta frente a recaídas durante el tratamiento con MMF o ICN</span>: si hay recaída y el paciente está sin esteroides, reanudar PRD en protocolo de recaída habitual, revisar dosis y niveles plasmáticos. Con recaídas frecuentes, considerar mantener dosis baja de esteroides asociados (< 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg en días alternos). En casos más severos puede ser necesario el uso combinado de MMF e ICN, para permitir suspensión de esteroides y menores niveles plasmáticos de ICN<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">22,23</span></a>.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si hay recaída después de un mes de suspendido MMF o ICN, intentar manejo solo con esteroides.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">3. Rituximab (RTX):</span> la eficacia del uso de RTX en SNI se basa principalmente en series de casos y en escasos estudios controlados. A pesar de las limitaciones de los datos disponibles, diferentes publicaciones lo recomiendan para casos seleccionados de SNCD, RF o SNCR, ya sea en los pacientes de difícil manejo del SN o que presentan signos de toxicidad a los fármacos usados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,24–26</span></a>. En algunos casos, permite lograr una remisión sostenida, interrumpir otras terapias IS o al menos disminuir en forma significativa la dosis de estas, sin mayores riesgos de infecciones severas. Los mejores resultados se ven en SNCD, con un 60-80% de respuesta favorable, siendo limitados en SNCR, principalmente secundario a glomerulonefritis focal y segmentaria, donde la respuesta favorable es aproximadamente en un 30-45%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">27–33</span></a>. Por lo anterior, sugerimos considerar el uso de este medicamento principalmente en el grupo de pacientes con SNCD y RF que persisten con recaídas frecuentes a pesar de combinaciones óptimas de PRD y agentes ahorradores de corticoides y/o a quienes tienen serios efectos adversos con la terapia. Criterios de exclusión: pacientes con cleareance de creatinina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml/min/1,73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y en anasarca, o con infección viral activa, portadores de VHB, VHC o VIH o antecedente de tratamiento de TBC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">27,28,33,34</span></a>.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dosis: 375<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> (máx. 1 g) ev semanal. Actualmente no hay consenso en el número de dosis recomendada. En la mayoría de las publicaciones se ha utilizado un mínimo de 2 y un máximo de 4 dosis de RTX, incluyendo retratamientos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">28,29,33–35</span></a>, desaconsejando mayor número de dosis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">27,35</span></a>. Se sugiere la monitorización del tratamiento con la medición de subpoblación linfocitaria CD19, esperando valores<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1%, lo que se logra en más del 80% de los casos después de la primera dosis de RTX. Sin embargo, no se ha establecido la relación entre el número de dosis y la recuperación de los linfocitos B y entre esta y la ocurrencia de recaídas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">30,35,36</span></a>. Para iniciar el RTX, el paciente debe estar en remisión. Una vez completadas una a 2 dosis de RTX, disminuir prednisona e ICN de manera progresiva hasta suspender, siempre que la proteinuria se mantenga negativa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">27,28,32</span></a>. Estudios recientes han demostrado que el uso de MMF en dosis habituales como tratamiento de manutención, concomitante al RTX logra remisiones más prolongadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">37,38</span></a>. Efectos adversos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>: la mayoría de ellos son relacionados con la infusión del medicamento y están directamente relacionados con la velocidad de infusión. Incluyen: rush cutáneo, fiebre, escalofríos, dolor abdominal, hiper- e hipotensión, taquicardia, mialgias. Estos síntomas pueden ser minimizados con premedicación de antihistamínicos y/o corticoides, desaparecen al detener la infusión y raramente recurren. Broncoespasmo y shock anafiláctico son menos frecuentes. Existe mayor riesgo de infección por gérmenes habituales y oportunistas, se recomienda el uso de cotrimoxazol profiláctico por riesgo de infección por <span class="elsevierStyleItalic">Pneumocystis jiroveci</span>. La leucoencefalopatía multifocal progresiva causada por poliomavirus JC, que se ha descrito en pacientes con LES, enfermedades malignas y artritis reumatoidea, no se ha reportado en pacientes con SN. Hay reportes de casos anecdóticos de neumonitis intersticial, miocardiopatía, pancolitis y daño renal agudo.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Indicaciones de biopsia renal en síndrome nefrótico idiopático<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,13</span></a></span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La biopsia solo será prioritaria en aquellos pacientes que no responden a corticoides o que manifiesten características dentro de su cuadro clínico sugerentes de histología diferente a enfermedad por cambios mínimos:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">a)</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Edad menor de un año.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">b)</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">SN corticorresistente.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">c)</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">SN asociado a hematuria macroscópica, HTA, falla renal (VFG<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml/min/1,73m<span class="elsevierStyleSup">2</span>), hipocomplementemia.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">d)</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Disminución de la función renal en niños que reciben terapia con ICN.</p></li></ul></p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evaluación histológica debe incluir las 3 técnicas, microscopia óptica, inmunofluorescencia y microscopia electrónica.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Inmunizaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">2,17,39,40</span></a></span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tanto por su enfermedad de base como por los tratamientos inmunosupresores a los que se ven expuestos, los pacientes con SN tienen un estado de inmunodepresión, por lo cual requieren de ajustes en el esquema de vacunación habitual (PNI), así como también de vacunas complementarias (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Especial énfasis hay que hacer en la vacunación antineumocócica, recomendada a todos los niños con SN, por alto riesgo de infección invasiva por neumococo. Se aconseja preferir esquema mixto, vacuna conjugada-polisacárido, ya que esta última es menos inmunogénica pero contiene más serotipos que la conjugada.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se debe postergar la administración de vacunas a virus vivos hasta que el paciente esté con una dosis de esteroides<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/d durante más de un mes. No se recomienda la vacuna polio oral, se prefiere vacuna polio inactivada. Los contactos pueden ser vacunados de acuerdo a calendario de vacunación vigente, a excepción de vacuna polio oral. En caso de inmunización a contactos con polio oral, evitar la exposición directa del niño con secreciones gastrointestinales de los contactos vacunados durante 3-6 semanas después de la vacunación. En vacuna de varicela, evitar contacto cercano con paciente si desarrolla lesiones secundarias a la vacuna <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes deben ser inmunizados anualmente con vacuna antiinfluenza, independiente del estado de inmunosupresión.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Insuficiencia suprarrenal</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pacientes que reciben cursos prolongados de corticoides tienen riesgo de supresión de glándula suprarrenal por lo que su disminución deberá ser gradual (no mayor a 20-25% de la dosis cada 1-4 semanas). Al llegar a una dosis de PRD de 5-7,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> en días alternos (equivalente a 10-15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/d de cortisol, dosis de sustitución fisiológica), se sugiere medición de cortisol basal (tomar el día en que le toca recibir la PRD, antes de esta), para suspender esteroides con valores<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 ug/dl. En caso de cirugía, anestesia o infecciones graves se deberá suplementar con corticoides parenterales en dosis de 2-4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/d de hidrocortisona y luego 0,3 a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/d de prednisona oral mientras dure el estrés y luego suspender rápidamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">13,41</span></a>.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Conflicto de intereses</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este trabajo cumple con los requisitos sobre consentimiento/asentimiento informado, comité de ética, financiación, estudios animales y sobre la ausencia de conflicto de intereses según corresponda.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:13 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres567079" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec584526" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres567078" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec584527" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Definiciones" ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Tratamiento de síndrome nefrótico idiopático" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Primer episodio" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Tratamiento de las recaídas" ] ] ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Síndrome nefrótico corticodependiente - recaedor frecuente" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Indicaciones de biopsia renal en síndrome nefrótico idiopático" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Inmunizaciones" ] 10 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Insuficiencia suprarrenal" ] 11 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 12 => array:1 [ "titulo" => "Referencias" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2014-12-31" "fechaAceptado" => "2015-05-13" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec584526" "palabras" => array:5 [ 0 => "Niños" 1 => "Síndrome nefrótico" 2 => "Tratamiento" 3 => "Glomerulopatía" 4 => "Corticosensible" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec584527" "palabras" => array:5 [ 0 => "Children" 1 => "Nephrotic syndrome" 2 => "Treatment" 3 => "Glomerulopathy" 4 => "Steroid-sensitive" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El síndrome nefrótico idiopático es la glomerulopatía más frecuente en la infancia, afecta a 1-3/100 mil niños menores de 16 años y se presenta con más frecuencia entre los 2 y 10 años. Su causa es desconocida, y la histología corresponde a enfermedad por cambios mínimos en más del 90% de los casos, o a glomeruloesclerosis focal y segmentaria.</p><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Un 80 a 90% responde a esteroides (síndrome nefrótico corticosensible), con buen pronóstico a largo plazo y preservación de la función renal en el tiempo. De los pacientes con síndrome nefrótico corticosensible, el 70% presenta una o más recaídas en su evolución, y de estos, la mitad se comporta como recaedor frecuente o corticodependiente, grupo que concentra el riesgo de toxicidad por esteroides. Los pacientes con síndrome nefrótico corticorresistente tienen mal pronóstico, evolucionando el 50% a insuficiencia renal crónica terminal. El objetivo de la terapia del síndrome nefrótico idiopático es inducir y mantener la remisión de la enfermedad, disminuyendo los riesgos secundarios a la proteinuria, pero minimizando los efectos adversos de los tratamientos, especialmente por el uso prolongado de corticoides. Este documento es producto de un esfuerzo colaborativo de la Rama de Nefrología de la Sociedad Chilena de Pediatría con el objetivo de ayudar a los pediatras y nefrólogos infantiles en el tratamiento del síndrome nefrótico idiopático en pediatría. En esta primera parte, se presentan las recomendaciones de manejo del síndrome nefrótico corticosensible.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Idiopathic nephrotic syndrome is the most common glomerular disease in childhood, affecting 1 to 3 per 100,000 children under the age of 16. It most commonly occurs in ages between 2 and 10. Its cause is unknown and its histology corresponds to minimal change disease in 90% of cases, or focal segmental glomerulosclerosis.</p><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">80 to 90% of cases respond to steroids (steroid-sensitive nephrotic syndrome) with good prognosis and long-term preservation of renal function over time. 70% of patients with SSNS have one or more relapses in their evolution, and of these, 50% behave as frequent relapsing or steroid-dependent, a group that concentrate the risk of steroid toxicity. Patients with steroid-resistant nephrotic syndrome have a poor prognosis and 50% of them evolve to end-stage renal disease. The goal of therapy is to induce and maintain remission of the disease, reducing the risk secondary to proteinuria while minimizing the adverse effects of treatments, especially with prolonged use of corticosteroids. This paper is the result of the collaborative effort of the Nephrology Branch of the Chilean Society of Pediatrics with aims at helping pediatricians and pediatric nephrologists to treat pediatric SNI. In this first part, recommendations of steroid-sensitive nephrotic syndrome are discussed.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:3 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:3 [ "leyenda" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">P/C: proteinuria/creatininuria.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Clasificación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Definición \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Síndrome nefrótico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Edema, hipoalbuminemia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl y proteinuria en rango nefrótico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">*</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Remisión completa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">P/C<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,2 o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1+ dipstick durante tres días consecutivos. Resolución del edema y albúmina ≥ 3,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Remisión parcial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">P/C entre 0,2 -2, y albuminemia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Corticorresistencia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Falla en lograr remisión completa después de 8 semanas de terapia corticoidal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Recaída \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">P/C<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2 o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+3 en dipstick durante 3 días consecutivos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Recaedor infrecuente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Una recaída dentro de los 6 meses de respuesta inicial o una a 3 recaídas en 12 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Recaedor frecuente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 o más recaídas en los 6 meses de respuesta inicial, o 4 o más recaídas en 12 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Corticodependencia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 recaídas consecutivas durante la terapia corticoidal, o dentro de los 14 días de suspensión de esta \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Corticorresistencia secundaria \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Proteinuria persistente durante 4 o más semanas de corticoides después de una o más remisiones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab922679.png" ] ] ] "notaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0005" "etiqueta" => "*" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Proteinuria en rango nefrótico: P/C<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/mg o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/h o 3+ dipstick.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Definiciones de síndrome nefrótico</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">CFM: ciclofosfamida; ICN: inhibidores de calcineurina; MMF: micofenolato; RTX: rituximab.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Vacuna \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Indicaciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antineumocócica</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Conjugada (VNC)</span>:<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Synflorix<span class="elsevierStyleSup">®</span> (10 valente)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Prevenar 13<span class="elsevierStyleSup">®</span> (13 valente)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Polisacárida (VNP):</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Pneumo23<span class="elsevierStyleSup">®</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Niño menor de 6 años:con esquema de vacunación antineumocócica completa (3 dosis antes de los 24 meses) se recomienda una dosis de VNC (idealmente 13 valente)Si tienen esquema incompleto (≤ 2 dosis antes de los 24 meses) se recomienda 2 dosis (separadas por 8 semanas).Niños 6 a 18 años:si no han recibido VNC, deben recibir una dosis de esta.Para todos los niños<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2 añosse recomienda además una dosis de VNP, separada por al menos 8 semanas de la VNC. Puede repetirse una segunda dosis de VNP, por única vez, 5 años más tarde. No se aconseja repetir más dosis de VNP por posible hiporrespuesta inmunitaria frente a dosis múltiples \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Vacunas a virus vivo (VVV)</span><span class="elsevierStyleItalic">Trivírica</span><span class="elsevierStyleItalic">Polio oral</span><span class="elsevierStyleItalic">Varicela</span><span class="elsevierStyleItalic">Rotavirus</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Prednisona:Diferir hasta que la dosis sea menor a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día (o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en >10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg) o 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg en días alternos (< 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg en días alternos en >10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg) por lo menos durante un mes.CFM y RTX:Postergar administración hasta después de 3 meses de suspensión.Otros agentes inmunosupresores (ICN, MMF):Postergar durante un mes después de suspendido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antiinfluenza (VAI)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">En cada invierno, al paciente y a sus contactos.En pacientes tratados con RTX, diferir por 6 meses. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Otras vacunas inactivadas</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No hay contraindicaciones.Mantener esquema de vacunación habitual.Son menos inmunógenas que en la población general \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab922677.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Vacunas en síndrome nefrótico</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">C<span class="elsevierStyleInf">0</span>: hora cero, nivel pre-dosis; d.a.: día alterno; PRD: prednisona; SNCD: síndrome nefrótico córtico dependiente; SNRF: síndrome nefrótico recaedor frecuente.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Clínica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tratamiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Duración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Comentarios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " rowspan="4" align="left" valign="top">SN comienzo</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Prednisona vía oral en dosis única matinal: \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " rowspan="4" align="left" valign="top"></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/día o 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día (máximo 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> o 1,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg d.a. (máximo 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Disminuir dosis en 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> cada 1-4 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Completar 3-6 meses en total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " rowspan="3" align="left" valign="top">Recaída</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Prednisona vía oral en dosis única matinal: \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " rowspan="3" align="left" valign="top"></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/día o 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día (máximo 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hasta proteinuria (–) por 3 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> o 1,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg d.a. (máximo 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">SNRF \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Recaídas con prednisona</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic"><</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">0,5</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">mg/kg días alternos</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Si no se logra remisión con días alternos, volver a dosis diaria en la mínima dosis posible por el mismo periodo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " rowspan="7" align="left" valign="top">SNCD</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Prednisona</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hasta proteinuria (–) durante 3 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Frente a infecciones respiratorias u otras, en pacientes que están recibiendo PRD en días alternos, administrar la misma dosis en forma diaria por 7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a. (o 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg d.a.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3 a 6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a. (o 0,25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg d.a) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Completar 9 a 18 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " rowspan="11" align="left" valign="top"></td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Recaídas con prednisona</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">0,5</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">mg/kg días alternos</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">1.- Ciclofosfamida</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Controlar perfil hematológico cada 15 días el primer mes y luego una vez al mes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">a) Prednisona oral diaria hasta remisión</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">b) Ciclofosfamida oral</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">1-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día (dosis acumulada máxima 168<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8-12 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Suspender transitoriamente con leucocitos < 4000/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> y en caso de infección moderada a severa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">+</span><span class="elsevierStyleItalic">prednisona</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Efectos adversos:</span> alopecia, cistitis hemorrágica, aumento riesgo de infección, infertilidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a (o 0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg d.a.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span> d.a. (o 0,25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg d.a.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " rowspan="6" align="left" valign="top"></td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">2a.- Ciclosporina</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">4-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día (150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/día) en 2 dosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12-24 meses, disminuir progresivamente hasta suspender en 3 a 6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Nivel plasmático aconsejado: \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Disminuir los corticoides de manera paulatina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Intentar suspender en 6 meses o mantener la mínima dosis posible (idealmente días alternos) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">-Inicial: C<span class="elsevierStyleInf">0</span> 80-150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml (< 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">-Remisión<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6 meses: C<span class="elsevierStyleInf">0</span> 60-80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Controlar función renal cada 3 meses y perfil lipídico anual \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Efectos adversos</span>: HTA, cosméticos (hipertricosis, hiperplasia gingival), hipercolesterolemia y disfunción renal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " rowspan="4" align="left" valign="top"></td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">2b.- Tacrolimus</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">0,1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día cada 12 horas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12-24 meses, disminuir progresivamente hasta suspender en 3 a 6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Preferido especialmente en adolescentes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Disminuir los corticoides de manera paulatina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Intentar suspender en 6 meses o mantener la mínima dosis posible (idealmente días alternos) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Niveles plasmáticos basales C<span class="elsevierStyleInf">0</span> 5-8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Efectos adversos</span>: HTA, nefrotoxicidad, hiperglucemia, y rara vez neurotoxicidad (cefalea, convulsiones) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " rowspan="3" align="left" valign="top"></td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">3.- Micofenolato mofetil</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">800-1200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/m<span class="elsevierStyleSup">2</span>/día o 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día en 2 dosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12-24 meses, disminuir progresivamente hasta suspender en 3 a 6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Efectos adversos:</span> depresión medular (controlar perfil hematológico mensual al principio y luego cada 3 meses: si leucocitos < 4000, suspender transitoriamente), diarrea y meteorismo (mejoran al fraccionar la dosis cada 8 horas) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Disminuir los corticoides de manera paulatina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Intentar suspender en 6 meses o mantener la mínima dosis posible (idealmente días alternos) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab922678.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Síndrome nefrótico idiopático corticosensible. 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2024 Noviembre | 10 | 0 | 10 |
2024 Octubre | 121 | 5 | 126 |
2024 Septiembre | 158 | 8 | 166 |
2024 Agosto | 152 | 11 | 163 |
2024 Julio | 137 | 14 | 151 |
2024 Junio | 124 | 6 | 130 |
2024 Mayo | 137 | 14 | 151 |
2024 Abril | 121 | 11 | 132 |
2024 Marzo | 102 | 16 | 118 |
2024 Febrero | 120 | 12 | 132 |
2024 Enero | 142 | 7 | 149 |
2023 Diciembre | 110 | 7 | 117 |
2023 Noviembre | 171 | 8 | 179 |
2023 Octubre | 112 | 8 | 120 |
2023 Septiembre | 87 | 10 | 97 |
2023 Agosto | 87 | 11 | 98 |
2023 Julio | 66 | 6 | 72 |
2023 Junio | 88 | 9 | 97 |
2023 Mayo | 70 | 8 | 78 |
2023 Abril | 55 | 14 | 69 |
2023 Marzo | 55 | 16 | 71 |
2023 Febrero | 46 | 9 | 55 |
2023 Enero | 56 | 5 | 61 |
2022 Diciembre | 71 | 8 | 79 |
2022 Noviembre | 78 | 11 | 89 |
2022 Octubre | 68 | 25 | 93 |
2022 Septiembre | 51 | 9 | 60 |
2022 Agosto | 46 | 11 | 57 |
2022 Julio | 50 | 6 | 56 |
2022 Junio | 55 | 14 | 69 |
2022 Mayo | 53 | 10 | 63 |
2022 Abril | 57 | 21 | 78 |
2022 Marzo | 68 | 8 | 76 |
2022 Febrero | 49 | 5 | 54 |
2022 Enero | 129 | 14 | 143 |
2021 Diciembre | 56 | 12 | 68 |
2021 Noviembre | 70 | 15 | 85 |
2021 Octubre | 77 | 18 | 95 |
2021 Septiembre | 97 | 17 | 114 |
2021 Agosto | 65 | 21 | 86 |
2021 Julio | 55 | 6 | 61 |
2021 Junio | 97 | 36 | 133 |
2021 Mayo | 120 | 34 | 154 |
2021 Abril | 276 | 72 | 348 |
2021 Marzo | 165 | 11 | 176 |
2021 Febrero | 92 | 13 | 105 |
2021 Enero | 115 | 18 | 133 |
2020 Diciembre | 100 | 6 | 106 |
2020 Noviembre | 83 | 9 | 92 |
2020 Octubre | 73 | 11 | 84 |
2020 Septiembre | 66 | 25 | 91 |
2020 Agosto | 80 | 31 | 111 |
2020 Julio | 93 | 20 | 113 |
2020 Junio | 84 | 10 | 94 |
2020 Mayo | 96 | 22 | 118 |
2020 Abril | 79 | 18 | 97 |
2020 Marzo | 84 | 29 | 113 |
2020 Febrero | 55 | 15 | 70 |
2020 Enero | 68 | 8 | 76 |
2019 Diciembre | 74 | 34 | 108 |
2019 Noviembre | 68 | 9 | 77 |
2019 Octubre | 86 | 27 | 113 |
2019 Septiembre | 79 | 19 | 98 |
2019 Agosto | 96 | 23 | 119 |
2019 Julio | 89 | 27 | 116 |
2019 Junio | 154 | 39 | 193 |
2019 Mayo | 207 | 13 | 220 |
2019 Abril | 131 | 35 | 166 |
2019 Marzo | 62 | 14 | 76 |
2019 Febrero | 64 | 17 | 81 |
2019 Enero | 80 | 25 | 105 |
2018 Diciembre | 54 | 13 | 67 |
2018 Noviembre | 80 | 22 | 102 |
2018 Octubre | 78 | 19 | 97 |
2018 Septiembre | 32 | 15 | 47 |
2018 Agosto | 32 | 91 | 123 |
2018 Julio | 23 | 39 | 62 |
2018 Junio | 38 | 43 | 81 |
2018 Mayo | 61 | 51 | 112 |
2018 Abril | 51 | 42 | 93 |
2018 Marzo | 29 | 43 | 72 |
2018 Febrero | 14 | 25 | 39 |
2018 Enero | 7 | 23 | 30 |
2017 Diciembre | 13 | 25 | 38 |
2017 Noviembre | 19 | 38 | 57 |
2017 Octubre | 17 | 42 | 59 |
2017 Septiembre | 14 | 54 | 68 |
2017 Agosto | 15 | 32 | 47 |
2017 Julio | 14 | 40 | 54 |
2017 Junio | 19 | 45 | 64 |
2017 Mayo | 21 | 36 | 57 |
2017 Abril | 14 | 56 | 70 |
2017 Marzo | 18 | 53 | 71 |
2017 Febrero | 19 | 38 | 57 |
2017 Enero | 18 | 25 | 43 |
2016 Diciembre | 26 | 22 | 48 |
2016 Noviembre | 33 | 63 | 96 |
2016 Octubre | 33 | 66 | 99 |
2016 Septiembre | 38 | 75 | 113 |
2016 Agosto | 38 | 54 | 92 |
2016 Julio | 46 | 22 | 68 |
2016 Junio | 33 | 39 | 72 |
2016 Mayo | 22 | 47 | 69 |
2016 Abril | 24 | 38 | 62 |
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2016 Febrero | 22 | 37 | 59 |
2016 Enero | 19 | 35 | 54 |
2015 Diciembre | 29 | 27 | 56 |
2015 Noviembre | 22 | 47 | 69 |
2015 Octubre | 96 | 93 | 189 |