covid
Buscar en
Revista Colombiana de Cardiología
Toda la web
Inicio Revista Colombiana de Cardiología Tratamiento endovascular del aneurisma de aorta descendente en el adolescente co...
Información de la revista
Vol. 19. Núm. 1.
Páginas 42-46 (enero - febrero 2012)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 19. Núm. 1.
Páginas 42-46 (enero - febrero 2012)
Open Access
Tratamiento endovascular del aneurisma de aorta descendente en el adolescente con síndrome de Marfan. Reporte de un caso
Endovascular treatment of an aneurysm of the descending aorta in an adolescent with Marfan syndrome
Visitas
2252
Juan G. Barrera1,
Autor para correspondencia
drjuangbarrera@yahoo.com

Correspondencia: Fundación Cardiovascular de Colombia, Calle 155 A No. 23-58, Floridablanca, Santander. Teléfono: 6 39 67 67.
, Camilo Espinel1, Jaime Amarillo1, Víctor R. Castillo1, Antonio Figueredo1, Javier Gentile1, Walter Mosquera1, Sebastián Balestrini1, Leonardo Salazar1, Adriana S. Murcia1
1 Fundación Cardiovascular de Colombia, Floridablanca, Santander
Este artículo ha recibido

Under a Creative Commons license
Información del artículo

Se expone el caso de un adolescente de 14 años de edad, con síndrome de Marfan y antecedente de tres cirugías cardiovasculares previas: valvuloplastia aórtica y mitral a los cinco años y valvuloplastia aórtica y reconstrucción de la aorta torácica con tubo de pericardio bovino a sus diez años. En primer tiempo quirúrgico se realizó reemplazo valvular aórtico por válvula mecánica y valvuloplastia mitral y tricuspidea, y en segundo tiempo quirúrgico, durante la misma hospitalización, exclusión endovascular de aneurisma de aorta descendente asintomático sin complicaciones. Antes del egreso se diagnosticó una endofuga tipo II que se manejó con observación clínica. Luego de un año del procedimiento, los controles clínico y tomográfico son satisfactorios.

Palabras clave:
síndrome de Marfan
aorta torácica
procedimientos endovasculares

We describe the case of a 14-year-old adolescent with Marfan syndrome and a history of three previous cardiovascular surgeries: aortic and mitral valve replacement at the age of 5 and aortic valve replacement and reconstruction of the thoracic aorta with a tube of bovine pericardium at the age of ten. In the first surgical procedure the aortic valve was replaced by a mechanical valve, and mitral and tricuspid valvuloplasty was performed. In a second surgical procedure during the same hospitalization, endovascular exclusion of the asymptomatic descending aortic aneurysm was realized without complications. Before discharge, a type II endoleak was diagnosed and managed through clinical observation. After a year of the procedure, clinical and tomographic controls are satisfactory.

Keywords:
Marfan syndrome
thoracic aorta
endovascular procedures
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
D.P. Judge, H.C. Dietz.
Marfan's syndrome.
Lancet, 366 (2005), pp. 1965-1976
[2.]
R.E. Pyeritz.
Marfan syndrome: current and future clinical and genetic management of the cardiovascular manifestations.
Semin Thorac Cardiovasc Surg, 5 (1993), pp. 11
[3.]
I. Akin, S. Kische, T.C. Rehders, T. Chatterjee, H. Schneider, T. Körber, et al.
Current role of endovascular therapy in Marfan patients with previous aortic surgery.
Vasc Health Risk Manag, 4 (2008), pp. 59-66
[4.]
J.L. Januzzi, F. Marayati, R.H. Mehta, J.V. Cooper, P.T. O’Gara, U. Sechtem, et al.
Comparison of aortic dissection in patients with and without Marfan' syndrome (results from the International Registry of Aortic Dissection).
Am J Cardiol, 94 (2004), pp. 400-402
[5.]
M.J. Roman, S.E. Rosen, R. Kramer-Fox, R.B. Devereux.
Prognostic significance of the pattern of aortic root dilation in the Marfan syndrome.
J Am Coll Cardiol, 22 (1993), pp. 1470-1476
[6.]
D.M. Milewicz, H.C. Dietz, D.C. Miller.
Treatment of aortic disease in patients with Marfan syndrome.
Circulation, 111 (2005), pp. e150-e157
[7.]
G.H. Wheatley, A.T. Gurbuz, J.A. Rodríguez-López, V.G. Ramaiah, D. Olsen, J. Williams, et al.
Midterm outcome in 158 consecutive Gore TAG thoracic endoprostheses: single center experience.
Ann Thorac Surg, 81 (2006), pp. 1570-1577
[8.]
R. Fattori, C.A. Nienaber, H. Rousseau, J.P. Beregi, R. Heijmen, M. Grabenwöger, et al.
Talent Thoracic Retrospective Registry. Results of endovascular repair of the thoracic aorta with the Talent Thoracic stent graft: the Talent Thoracic Retrospective Registry.
J Thorac Cardiovasc Surg, 132 (2006), pp. 332-339
[9.]
J.F. Rose, L.C. Lucas, T.D. Bui, J.L. Mills Sr..
Endovascular treatment of ruptured axillary and large internal mammary artery aneurysms in a patient with Marfan syndrome.
J Vasc Surg, 53 (2011), pp. 478-482
[10.]
H. Ince, T.C. Rehders, M. Petzsch, S. Kische, C.A. Nienaber.
Stent-grafts in patients with marfan syndrome.
J Endovasc Ther, 12 (2005), pp. 82-88
[11.]
L.G. Svensson, N.T. Kouchoukos, D.C. Miller, J.E. Bavaria.
Expert consensus document on the treatment of descending thoracic aortic disease using endovascular stentgrafts.
Ann Thorac Surg, 85 (2008), pp. S1-S41
[12.]
D.G. Cooper, S.R. Walsh, U. Sadat, P.D. Hayes, J.R. Boyle.
Treating the thoracic aorta in Marfan syndrome: surgery or TEVAR?.
J Endovasc Ther, 16 (2009), pp. 60-70
[13.]
M.I. Nordon, R.J. Hinchliffe, P.J. Holt, R. Morgan, M. Jahangiri, M.I. Loftus, et al.
Endovascular management of chronic aortic dissection in patients with Marfan syndrome.
J Vasc Surg, 50 (2009), pp. 987-991
[14.]
L. Botta, V. Russo, C. La Palombara, M. Rosati, R. Di Bartolomeo, R. Fattori.
Stent graft repair of descending aortic dissection in patients with Marfan syndrome: an effective alternative to open reoperation?.
J Thorac Cardiovasc Surg, 138 (2009), pp. 1108-1114
[15.]
B. Marcheix, H. Rousseau, V. Bongard, R.H. Heijmen, C.A. Nienaber, M. Ehrlich, et al.
Stent grafting of dissected descending aorta in patients with Marfan's syndrome: midterm results.
JACC Cardiovasc Interv, 1 (2008), pp. 673-680
Copyright © 2012. Socidad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular
Descargar PDF
Opciones de artículo