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Inicio Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial Sutura mecánica microvascular en cirugía reconstructiva de cabeza y cuello
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Vol. 34. Núm. 4.
Páginas 145-150 (octubre - diciembre 2012)
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Vol. 34. Núm. 4.
Páginas 145-150 (octubre - diciembre 2012)
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Sutura mecánica microvascular en cirugía reconstructiva de cabeza y cuello
Mechanical microvascular suture in head and neck reconstruction surgery
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Juan Fernández Díaz
Autor para correspondencia
dr.juanfer@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Luis Naval Gías, Jesús Sastre Pérez, Francisco Rodríguez Campo, Mario Muñoz-Guerra
Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial, Hospital Universitario La Princesa, Madrid, España
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Tabla 1. Injertos, anastomosis y evolución detallados por paciente
Tabla 2. Tipo de injerto y tamaño de anillo utilizado
Tabla 3. Condiciones consensuadas para conversión a sutura manual de anastomosis arterial
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Resumen
Objetivos

Comprobar la eficacia y aplicabilidad de la anastomosis mecánica microvascular en arteria y vena en la serie a estudio.

Material y método

Estudio retrospectivo de 25 pacientes sometidos a reconstrucciones microquirúrgicas de cabeza y cuello. Variables a estudio: tipo de injerto, tamaño del anillo utilizado, vasos receptores utilizados, test de permeabilidad intraoperatorio, tiempo de anastomosis, necesidad de revisión de anastomosis y fracaso del injerto (trombosis venosa, o fracaso arterial).

Resultados

Serie de 25 pacientes con 50 anastomosis. 25 venosas, 22 arteriales mecánicas y 3 reconvertidas a manuales. Vasos receptores: arteria tiroidea superior (70%) y una de las ramas venosas del tronco común tirolinguofacial (80%). Tiempo medio de anastomosis 8 min. Cuatro pacientes requirieron revisión de las anastomosis, con una tasa de rescate del 25%. 3 fracasos de los cuales uno fue una reconversión a sutura manual.

Conclusión

La sutura mecánica microvascular es una técnica con una eficacia al menos igual que la sutura manual, tanto en arteria como en vena, con un menor tiempo de anastomosis (reducción del 60%) y una aplicabilidad arterial con resultados satisfactorios teniendo en cuenta ciertas restricciones.

Palabras clave:
Microcirugía
Colgajos quirúrgicos
Procedimientos de cirugía reconstructiva
Anastomosis
Procedimientos quirúrgicos vasculares
Permeabilidad
Abstract
Objectives

To evaluate the efficacy and applicability of mechanical microvascular anastomosis performed in the artery and vein in the studied series.

Material and method

A retrospective study of 25 patients who underwent microsurgical reconstruction of head and neck. Data were collected by: graft type, coupler size, recipient vessels, intraoperative patency test, anastomosis time, need for revision of anastomosis, and graft failure (venous thrombosis or arterial failure).

Results

A series of 25 patients with 50 anastomosis. 25 venous, 22 arterial mechanical anastomisis and 3 converted to hand-sewn anastomosis. Recipient vessels: superior thyroid artery (70%) and venous branches of the thyro-linguo-facial common trunk (80%). The mean anastomosis time was 8min. Four patients required revision of the anastomosis, with a salvage rate of 25%. There were 3 failures, oneof which was a conversion to manual suturing.

Conclusion

Microvascular mechanical anastomoisis is a technique with an efficiency at least equal to the hand-sewn artery and vein anastomosis, with a shorter anastomosis (60% time reduction) and arterial use with satisfactory results, taking into account certain restrictions.

Keywords:
Vascular microsurgery
Surgical flaps
Reconstructive surgical procedures
Anastomosis
Vascular surgical procedures
Vascular patency
Texto completo
Introducción y objetivos

Desde la incorporación de los injertos libres microvascularizados en la cirugía reconstructiva los avances tecnológicos han sido un medio fundamental para mejorar los resultados. Desde la mejora en la planificación prequirúrgica, hasta los cuidados postoperatorios, pero sobre todo la calidad del acto quirúrgico en sí, se ha visto beneficiada por la aplicación de nuevos dispositivos y tecnologías. En este aspecto, hay que destacar la optimización del procedimiento de anastomosis, tanto en el tiempo como en la minimización de factores de riesgo de fracaso. En esta línea los dispositivos de sutura mecánica se están mostrando como una ayuda significativa en la reducción de los factores de riesgo de fracaso, tiempo de anastomosis y la simplificación de la cirugía. Desarrollado en 1962 por Nakayama1, el dispositivo no comenzó a utilizarse de forma extendida hasta 1986 cuando Östrup y Berggren2 introdujeron el Sistema de Anastomosis Microvascular Unilink (Synovis MCA, Birmingham, AL). Estos dispositivos, llamados Coupler, no solo se extendieron en virtud de su facilidad de manejo y de la reducción de los tiempos, sino también por la teórica disminución de riesgos de la sutura manual como la presencia de material extraño en la luz vascular y dificultad en la perfecta oposición de íntima con íntima. El diseño de este dispositivo evita esos problemas añadiendo las ventajas en cuanto a tiempo y facilidad de manejo mencionadas3–7. En un primer momento se utilizaron solamente en sutura venosa termino-terminal, dada la elasticidad de la pared y su grosor adecuado, pero en los últimos años se han presentado múltiples series de casos de sutura mecánica arterial con resultados comparables o superiores a los obtenidos en sutura manual5,6, así como su uso en anastomosis termino-laterales de forma eficaz8.

El objetivo de este trabajo es estudiar retrospectivamente la serie de injertos micovascularizados con anstomosis mecánica relizados en el Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial, atendiendo al test de permeabilidad intraoperatoria, la necesidad de reconversión a sutura manual, la tasa de éxito de los injertos, y valorando la reducción de tiempo de anastomosis.

Material y método

Se recogen los casos de reconstrucción con injerto libre microvascularizado, realizados en el Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial entre los años 2009-2011, en los que la anastomosis (arterial y venosa) se realiza de primera intención de forma mecánica con el sistema Coupler. Los datos a estudio fueron obtenidos de la historia clínica de los pacientes, la hoja operatoria y de seguimiento de anestesia, así como de las grabaciones de las intervenciones.

Criterios de inclusión

Pacientes en los que se realiza injerto libre microvascularizado en los que la anastomosis se lleva a cabo mediante sistema GEM Coupler (Synovis®) de sutura microvascular.

Criterios de exclusión

Pacientes en los que de primera intención se realizó sutura microvascular manual para la anastomosis.Las variables a estudio revisadas inicialmente son:

  • -

    Tipo de injerto: osteocutáneo peroneo, fasciocutáneo antebraquial, fasciomiocutáneo anterolateral de muslo (ALT) y sección de yeyuno.

  • -

    Tiempo de anastomosis.

  • -

    Tamaño del anillo utilizado.

  • -

    Vasos receptores utilizados.

  • -

    Test de permeabilidad intraoperatorio.

  • -

    Necesidad de revisión de anastomosis.

  • -

    Fracaso del injerto (trombosis venosa, o fracaso arterial).

El dispositivo utilizado para la anastomosis, GEM Coupler (Synovis®), consta de 2 anillos de polietileno de alta densidad con pins de acero inoxidable (de 6 a 8 dependiendo del tamaño del anillo) (fig. 1) distribuidos de forma alternante en ambos anillos. En ellos se insertan, con los bordes evertidos 90° (exponiendo íntima con íntima), en espesor completo ambos extremos vasculares a anastomosar (fig. 2a y b). La técnica de inserción en los pins más adecuada consiste en la realización de un triángulo equilátero dónde los vértices sean 3 puntos del cabo vascular, y posteriormente distribuyendo los puntos intermedios en los pins restantes (fig. 3). Lo pins poseen un diseño antiexpulsivo logrando así un sellado correcto de la anastomosis. El mecanismo completo consta de un vástago activador que al girar aproxima los 2 anillos y los encaja, siendo sellados posteriormente con una pinza especial incluida en el kit (fig. 4). Los tamaños de anillo disponibles van de 1 a 4mm de diámetro, con incrementos de 0,5mm. El tamaño utilizado se elige de acuerdo a la medida de los vasos, tomada con el instrumento al efecto y las recomendaciones del fabricante. Durante la intervención se utiliza suero con heparina sódica (10.000U en 100ml de suero fisiológico) para la irrigación de los cabos y limpieza de la luz, y lidocaína al 20% para prevenir el vasoespasmo.

Figura 1.

Imagen del dispositivo dónde apreciamos los 2 anillos de polietileno de alta densidad con pins de acero inoxidable distribuidos de forma alternante en ambos anillos, así como el vástago activador.

(0,09MB).
Figura 2.

a). Introducción de cabo proximal a través del anillo. b). Bordes de cabo vascular evertidos 90° (exponiendo íntima con íntima), insertados en espesor completo.

(0,27MB).
Figura 3.

La técnica de inserción en los pins realizando un triángulo equilátero donde los vértices sean 3 puntos del cabo vascular, y posteriormente distribuyendo los puntos intermedios en los pins restantes.

(0,16MB).
Figura 4.

Una vez aproximados los anillos y sellados, se sueltan los clamps. Imagen de arteria y vena anastomosadas con sistema coupler.

(0,15MB).

Todas las intervenciones son realizadas por los mismos de cirujanos, a dos campos, con un equipo encargado de la resección y preparación de la zona receptora, y otro obteniendo el injerto y realizando la anastomosis y reconstrucción.

Todos los pacientes permanecen al menos 24h en la Unidad de Reanimación (Anestesiología), manteniendo la tensión arterial sistólica por encima de 100mmHg, saturación de oxígeno por encima de 96%, y con control de hematocrito diario. La monitorización se realiza por parte del equipo de Cirugía Maxilofacial mediante examen clínico atendiendo a coloración, reperfusión, y punción con aguja de inyección subcutánea observando latencia y aspecto del sangrado. No son utilizados antiagregantes, y los pacientes reciben heparina de bajo peso molecular en dosis profiláctica posquirúrgica preventiva.

Resultados (tabla 1)

Se incluyeron, según el criterio de estudio, 25 casos en los que se había realizado sutura microvascular mecánica, de los cuales 16 eran hombres y 9 mujeres con una edad media de 53,4 años (S=12,5 y rango 20 a 76).

Atendiendo al tipo de injerto se realizaron 10 osteocutáneos de peroné (40%), 7 fasciomiocutáneos anterolaterales de muslo (ALT) (28%), 7 fasciocutáneos antebraquiales (28%), y un injerto de sección de yeyuno para reconstrucción esofágica (4%) (tabla 1).

Tabla 1.

Injertos, anastomosis y evolución detallados por paciente

Paciente  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25 
Injerto 
Arteria 
Vena 
Permeab 
Revisión                                           
Pérdida                                             

Se recogen los tipos de injerto, las reconversiones a sutura manual, los test de permeabilidad, la necesidad de revisión de anastomosis y las pérdidas de injerto. Se reflejan con el signo (+) las anastomosis arteriales y venosas realizadas con el coupler, así como los test de permeadilidad intaroperatorios positivos.

a: fasciocutáneo antebraquial; l: ALT; p: osteomiocutáneo de peroné; P: pérdida del injerto; r: reconversión a sutura manual; R: revisión de la anastomosis; y: sección de yeyuno.

Se recogieron 50 anastomosis en las que de primera intención se realizó sutura mecánica. Todas las anastomosis fueron termino-terminales, siendo los vasos receptores más comunes la arteria tiroidea superior (70%) y una de las ramas venosas del tronco común tirolinguofacial (80%). El tamaño más utilizado para la ansatomosis fue el de 2,5mm, siendo diferentes las distribuciones para arteria y vena: para la arterial, el dispositivo de 2,5mm (56% de los casos) siendo el segundo más utilizado el de 2mm, no utilizando nunca mayores de 3,5mm y en 2 casos el de 1,5mm. En la anastomosis venosa la distribución fue más homogénea siendo también el de 2,5mm el más utilizado (38%) no utilizando menores de 1,5mm (tabla 2).

Tabla 2.

Tipo de injerto y tamaño de anillo utilizado

Tipo de injerto  Tamaño coupler arteria (mm)  Tamaño Coupler vena (mm) 
Antebraquial  2,5  2,5 
Antebraquial  2,5 
Antebraquial  2,5  2,5 
Antebraquial  2,5 
Antebraquial  2,5  3,5 
Antebraquial  1,5 
Antebraquial  2,5 
ALT  3,5 
ALT  2,5 
ALT*  1,5  2,5 
ALT  1,5 
ALT  2,5 
ALT  2,5  3,5 
ALT 
Peroneo  2,5 
Peroneo  3,5 
Peroneo*  2,5  2,5 
Peroneo  1,5  1,5 
Peroneo  2,5 
Peroneo  2,5  2,5 
Peroneo  2,5 
Peroneo  2,5 
Peroneo  2,5  2,5 
Peroneo  3,5  3,5 
Yeyuno  2,5 

Se recogen los tipos de injerto utilizados, así como los tamaños de anillo de coupler utilizados en cada caso.

ALT: fasciomiocutáneo anterolateral de muslo; antebraquial: fasciocutáneo antebraquial; Peroneo: osteocutáneo peroneo; Yeyuno: sección de yeyuno.

*

Fracaso de injerto.

La aplicabilidad del mecanismo en anastomosis arterial fue de 22/25 (88%): en 3 casos tuvo que reconvertirse a sutura manual; dos de los casos por discrepancia de calibre en cabos anastomóticos y uno comentado anteriormente por fragilidad y rigidez arterial. En ninguno de los 3 casos se completó la anastomosis mecánica (tabla 1).

El test de permeabilidad intraoperatorio fue positivo en todos los casos salvo en una anastomosis arterial (96%), en la que por fragilidad y rigidez de pared arterial no se consiguió realizar una correcta unión íntima-íntima, por lo que fue reconvertida a sutura manual. Estudiando por separado las anastomosis de arteria y vena observamos un test de permeabilidad positivo en todas las anastomosis venosas (100%) y en 21/22 (95%) de las arteriales, no incluyendo las reconvertidas a sutura manual previamente a realizar anastomosis (tabla 1).

El tiempo medio de duración de anastomosis fue de 8min (con un rango de 4-16min).

Cuatro pacientes requirieron revisión de la anastomosis, en 3 de los cuales hubo una pérdida de injerto por trombosis venosa (12% de fracaso) con un índice de rescate del 25%.

Discusión

En la serie a estudio se analizaron 25 casos (con 47 anastomosis: 25 venosas y 22 arteriales) en los que se utilizó el coupler para la anastomosis. Las 3 anastomosis realizadas con sutura manual fueron arteriales. Se debieron en 2 casos a discrepancia importante de calibre (ratio>1:2) con el vaso receptor, en ambos la arteria receptora era la tiroidea superior, pero las perforantes del injerto obtenido eran de pequeño calibre (<1,5mm). El tercer caso se debió a fragilidad importante de la pared y rigidez de la media, por lo que la eversión adecuada fue costosa sufriendo desgarro la íntima, produciéndose test de permeabilidad negativo y siendo convertida a sutura manual. Este fue uno de los casos en los que se produjo pérdida del injerto, observándose en las primeras 12 horas signos de congestión, revisando la anastomosis y no apreciando incompetencia para el retorno venoso, aún así a las 36h se reintervino de nuevo, evidenciando trombosis venosa siendo retirado el injerto.

Estudiando la mayor tasa de fracaso en la serie presentada que en la literatura, se decide revisar el protocolo y la técnica quirúrgica, así como reevaluar de nuevo las historias clínicas de los pacientes. En cuanto al protocolo, observamos que en los criterios de inclusión, a la hora de los resultados, en la literatura se segregan los fracasos en los que la anastomosis arterial haya sido manual, y el fracaso se deba plausiblemente a una causa arterial. Atendiendo a la técnica quirúrgica, no se encontraron diferencias con la literatura. Ante el planteamiento de posibles fracasos en los primeros casos de aplicación de la técnica, se observó que los fracasos se encontraban distribuidos cronológicamente a lo largo de la serie, no pareciendo tener relación con la curva de aprendizaje, de acuerdo con lo planteado por Zdolsek9.

Fracaso de injertos

De la revisión de las historias de los 3 pacientes con fracaso se encontró como hallazgo significativo que un caso (caso 1) fue un injerto microvascularizado de peroné utilizado para reconstrucción mandibular de un carcinoma ameloblástico de cuerpo y rama, con vasos receptores arteria tiroidea superior y vena tiroidea, en un paciente que no admitía la recepción de productos hemoderivados. Por lo que se incluyó en protocolo de hemodilución. El paciente tras la cirugía presentaba hematocrito de 24,8% (prequirúrgico 38%). Aditivamente el paciente presentó ausencia de arterias septocutáneas por lo que se realizó injerto sin isla cutánea, y la monitorización se realizó sin tutor, solamente con seguimiento de flujo por Doppler sonográfico portátil. La anemia sustancial mantenida tras un injerto microvascularizado es una de las causas de fracaso, debido a la deficitaria oxigenación de los tejidos y la producción de sustancias trombogénicas subsiguiente. Ante esta situación se plantea la controvertida reconstrucción microquirúrgica de defectos en cabeza y cuello de pacientes que no admiten la recepción de hemoderivados. Skoner y Wax10 recogen, en el único artículo encontrado en nuestra búsqueda, 5 casos en los que estos pacientes fueron tratados con éxito (resección tumoral, vaciamiento cervical y reconstrucción) tras administración prequirúrgica de EPO y embolización del área tumoral. Con datos en el postoperatorio de hematocrito de 26-41% y una pérdida media de 6,3% de hematocrito. Siendo este un nuevo enfoque a tener en cuenta en el futuro, como plan prequirúrgico de preparación del paciente, aún asumiendo mayores pérdidas porcentuales de hematocrito. Aún así siguiendo nuestra corta experiencia con estos pacientes y la escasa literatura al respecto, no parece clara la indicación de reconstrucción microquirúrgica en estos pacientes. Por lo que en lo sucesivo en nuestro servicio se han realizado otro tipo de reconstrucciones con colgajos pediculados locales y distracción ósea con buenos resultados.

El caso 2 se trataba de una paciente de 68 años intervenida de carcinoma epidermoide intraoral con reconstrucción mandibular mediante injerto osteocutáneo de peroné, en el que debido a la arteroesclerosis presentaba una fragilidad importante de la pared y rigidez de la media, por lo que la eversión adecuada fue costosa sufriendo desgarro la íntima, produciéndose test de permeabilidad negativo y siendo convertida a sutura manual. En las primeras 12h se observaron signos de congestión, se revisó la anastomosis y no se apreció incompetencia para el retorno venoso; aún así a las 36h se reintervino de nuevo, evidenciando trombosis venosa por lo que fue retirado el injerto. Este caso se consideraría un fracaso intraoperatorio de la anastomosis mecánica, y una pérdida de injerto secundaria a la anastomosis manual.

El caso 3 fue una paciente de 37 años con carcinoma epidermoide de base de lengua con una reconstrucción mediante injerto microvascularizado anterolateral de muslo para defecto de base de lengua y suelo de boca, sin antecedentes de interés ni eventos remarcables. El injerto presentó signos de trombosis a las 24h y fue revisado, comprobando test de permeabilidad negativo en vena, no consiguiendo flujo por alteración de la microcirculación, por lo que fue retirado, y sustituido por colgajo local.

El tiempo medio de duración de anastomosis fue de 8min (rango: 4-16min), que en nuestra experiencia supone una importante reducción respecto a la manual (15-25min). No se pudo realizar una comparación estadística con fuerza de asociación suficiente, dado que los casos de sutura manual no están recogidos del mismo modo, por lo que no son comparables. Aún así estos datos están en concordancia con las series publicadas9,11,12. Esta reducción no solo supone reducir el tiempo de isquemia del injerto, sino también el tiempo de manipulación de la pared vascular y de clampaje, lo cual disminuye teóricamente el riesgo de vasoespasmo, lesión endotelial y formación de sustancias trombogénicas12.

En un principio se utilizó este dispositivo solo para realizar la sutura venosa. Más adelante aparecieron publicaciones con series en las que se presentaban buenos resultados en sutura arterial, aunque en general fueron aceptadas ciertas condiciones en las que la sutura manual era de primera elección5,6 (tabla 3). La fragilidad y rigidez de la pared arterial en la enfermedad arterioesclerótica limitan la elasticidad de la pared a la hora de la eversión e inserción en los pins, pudiendo producirse desgarros y flaps intraluminales. Otros factores condicionantes mencionados frecuentemente en la literatura son el grosor de la pared arterial y la discrepancia de calibre de los cabos anastomóticos5. Efectivamente, el excesivo grosor de la pared arterial puede producir tras la eversión una reducción del calibre luminal que condicione la permeabilidad y el correcto flujo laminar5,8,11. A este respecto varios grupos han presentado muy buenos resultados en estos casos mediante dilatación mecánica previa a la anastomosis4,6. La discrepancia ha pasado de ser un factor limitante a una indicación para algunos autores basándose en la correcta unión íntima-íntima que se realiza6, evitando así las zonas de mal contacto que se pueden producir en la sutura manual. Aún así parece consensuado que en discrepancias con un ratio mayor de 1,5-2:1, las redundancias de íntima producidas al anclar el extremo de mayor calibre podrían comprometer la permeabilidad de la anastomosis5 Lo cual coincide con nuestra experiencia, como se menciona anteriormente.

Tabla 3.

Condiciones consensuadas para conversión a sutura manual de anastomosis arterial

Excesivo grosor de la pared arterial 
Calcificación/arterosclerosis que impidan la correcta eversión 
Discrepancia de ratio mayor a 1,5:1 
Calibre menor de 1,5mm 

Resume las condiciones en las que varios autores con series representativas de anastomosis arterial, recomiendan la conversión a sutura manual.

El diámetro de los vasos en la serie, se ajustó a lo reportado en la literatura3–9,11,12 siendo el de 2,5mm el más frecuente y no utilizando nunca anillo menor de 1,5mm. Esta parece ser una condición consensuada, el calibre menor de 1,5mm en anastomosis arteriales puede condicionar una reducción del flujo laminar y favorecer la trombosis11. En el resto de los casos, teóricamente la rigidez del dispositivo garantiza una apertura de la luz vascular evitando el espasmo y el colapso en la zona suturada cómo podría suceder en la anastomosis manual.

Las anastomosis estudiadas en la serie son todas termino-terminales, no precisando en ninguno de los casos termino-laterales, por lo que no podemos reportar experiencia a este respecto. Aunque varios autores han publicado amplias series en las que se realizan anastomosis termino-laterales con éxito7,13.

En el transcurso de los últimos 20 años se ha observado una clara progresión en la utilización de este dispositivo, con un uso inicial restringido solo a anastomosis termino-terminales en vena, posteriormente a arteria y en los últimos años se está extendiendo su utilización para la realización de anastomosis mecánicas termino-laterales7,13.

En cuanto al coste del uso de esta técnica, es preciso analizar el coste beneficio, teniendo en cuenta el ahorro de tiempo de anastomosis y total de la cirugía. Recientemente se ha otorgado un nivel de evidencia 2b (Oxford CEMB) al beneficio del uso de esta técnica14. Lo cual implica que a pesar del elevado coste inicial del dispositivo frente a la sutura manual, su utilización tiene una tasa de coste beneficio más favorable.

La utilización de esta técnica, no exime al cirujano de un manejo y curva de aprendizaje adecuados en la sutura manual. Como se ha planteado, existen situaciones en las que el dispositivo no es aplicable o los resultados intraoperatorios no son satisfactorios5,6, teniendo que recurrir a la sutura manual (tabla 3).

Conclusión

La utilización de la sutura mecánica tanto en arteria como en vena tuvo una eficacia al menos equiparable a la sutura manual, en cuanto a la tasa de éxito del injerto, con una reducción significativa del tiempo quirúrgico. Lo cual en nuestra experiencia la convierte en un dispositivo importante a la hora de mejorar el desarrollo de la cirugía reconstructiva, tanto en tiempo quirúrgico como en simplicidad.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conclicto de intereses.

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