metricas
covid
Buscar en
Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología
Toda la web
Inicio Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología Histiocitoma fibroso maligno de partes blandas
Información de la revista
Vol. 48. Núm. 3.
Páginas 205-209 (enero 2004)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 48. Núm. 3.
Páginas 205-209 (enero 2004)
Acceso a texto completo
Histiocitoma fibroso maligno de partes blandas
Malignant fibrous histiocytoma of soft tissues
Visitas
9786
J. Majóa
a Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona
D. Roca
Autor para correspondencia
jmajo@hsp.santpau.es

Correspondencia: Hospital de la Sta. Creu i St. Pau. C/ Industria 268 2°-1a. 08025 Barcelona.
, I. Escribá, I. Gracia, A. Doncel
Unidad de Cirugía Ortopédica Oncológica
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Objetivo

Evaluar los resultados clínicos, estudiar los posibles factores que determinan el pronóstico de la enfermedad y analizar los diferentes protocolos de tratamiento adyuvante empleados durante 10 años.

Material y método

Entre 1991 y 2001 fueron intervenidos 79 pacientes, 45 mujeres y 34 hombres con edad media de 62 años (20-85), diagnosticados de histiocitoma fibroso maligno (HFM) de partes blandas primario sin metástasis. Los tumores de bajo grado constituyeron un 8% y el resto fueron de alto grado. Realizamos un análisis de supervivencia global (SG) y libre de enfermedad (SLE) con el método Kaplan-Meier utilizando la prueba log-rank para estudiar la relación entre el pronóstico y factores como edad, sexo, localización anatómica, estadio de Enneking y terapia adyuvante.

Resultados

Diecinueve pacientes (24%) sufrieron recidiva local aislada, 4 metástasis a distancia aisladas (5%) y 4 metástasis combinadas con recidiva local (5%). La SG a los 2 y 5 años fue 92% y 86% respectivamente. La SLE a los 2 y 5 años fue 71% y 67% respectivamente. El estadio de Enneking se relacionó significativamente con el pronóstico (p < 0,05). Los mejores resultados según SLE se encontraron en el grupo que utilizó únicamente radioterapia postoperatoria, aunque las diferencias con los otros tipos de tratamiento no fueron significativas (p > 0,05).

Conclusiones

El estadio de Enneking ha demostrado ser el factor pronóstico más importante, y la cirugía asociada a radioterapia postoperatoria, cuando la enfermedad está localizada, ha obtenido los mejores resultados de supervivencia.

Palabras clave:
histiocitoma fibroso maligno
sarcoma de partes blandas
radioterapia
oncología
quimioterapia
Objective

To evaluate the clinical results, study possible prognostic factors, and analyze the adjuvant treatment protocols used over a ten-year period.

Materials and methods

From 1991 to 2001, 79 patients with non-metastatic primary malignant fibrous histiocytoma (MFH) of the soft tissues underwent surgery, 45 women and 34 men, mean age 62 years (20-85). Low-grade tumors constituted 8% of the study population, the rest being highgrade tumors. Global survival (GS) and disease-free survival (DFS) were analyzed with the Kaplan-Meier method using the log-rank test to study the relation between prognosis and factors such as age, sex, anatomic location, Enneking study, and adjuvant therapy.

Results

Nineteen patients (24%) suffered an isolated local recurrence, 4 isolated distant metastases (5%), and 4 metastases combined with local recurrence (5%). The global 2 and 5-year survival rates were 92% and 86%, respectively. Enneking stage was significantly related with prognosis (p < 0.05). The best results, in terms of disease-free survival, were found in the group that used postoperative irradiation, although the differences with other types of treatment were not significant (p > 0.05).

Conclusions

The Enneking stage was the most important prognostic factor and surgery with postoperative irradiation for localized disease obtained the best survival results.

Key words:
malignant fibrous histiocytoma
soft-tissue sarcoma
radiotherapy
oncology
chemotherapy
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
J.E. O’Brien, A.P. Stout.
Malignant fibrous xanthomas.
Cancer, 17 (1964), pp. 1445-1455
[2.]
T. Shinozaki, K. Kato, H. Watanabe, T. Yanagawa, A. Ahmed, K. Takagishi.
Discriminant analysis of prognostic factors for malignant fibrous histiocytoma in soft tissue.
J Orthop Sci, 6 (2001), pp. 339-342
[3.]
C.M. Pezzi, M.S. Rawlings, J.J. Esgro, R.E. Pollock, M.M. Romsdahl.
Prognostic factors in 227 patients with malignant fibrous histiocytoma.
Cancer, 69 (1992), pp. 2098-2103
[4.]
J.N. El-Jabbou, S.S. Akhjar, G.R. Kerr, K.M. McLaren, J.F. Smyth, A. Rodger, et al.
Prognostic factors for survival in soft tissue sarcoma.
Br J Cancer, 62 (1990), pp. 857-861
[5.]
W.F. Enneking, S.S. Spanier, M.A. Goodman.
A system for the surgical staging of musculoskeletal sarcoma.
Clin Orthop, 153 (1980), pp. 106-120
[6.]
A. García de Frutos, I. Gracia, A. Doncel, J. Majó.
Indicaciones y técnicas de biopsia en tumores musculoesqueléticos de partes blandas.
Libro de resúmenes IIIa Reunión Internacional de Cirugía Ortopédica Oncológica HSCSP, (2000), pp. 8-11
[7.]
F. Bertoni, R. Capanna, R. Biagini, P. Bacchini, A. Guerra, M. Campanacci.
Malignant fibrous histiocytoma of soft tissue. An analysis of 78 cases located in the extremities.
Cancer, 56 (1985), pp. 356-367
[8.]
M.M. Kearney, E.H. Soule, J.C. Ivins.
Malignant fibrous histiocytoma: a retrospective study of 167 cases.
Cancer, 45 (1980), pp. 167-178
[9.]
D.J. Pritchard, H.M. Reinman, R.E. Turcotte, D.M. Ilstrup.
Malignant fibrous histiocytoma of the soft tissues of the trunk and extremities.
Clin Orthop, 289 (1993), pp. 58-65
[10.]
R.H. Barrios, M. Leyes, C. Villas, A. Brugarolas, I. Azinovic.
Resultados del tratamiento multidisciplinario del histiocitoma fibroso maligno.
Rev Ortop Traumatol, 40 (1995), pp. 519-531
[11.]
J. Gibbs, P. Huang, R. Lee, B. Mckinley, D. Driscoll, G. Kraybill.
Malignant fibrous histiocytoma: an institutional review.
Cancer Investigation, 19 (2001), pp. 23-27
[12.]
A. Belal, A. Kandil, A. Allam, Y. Khafaga, G. El-Husseiny, A. El-Enbaby, et al.
Malignant fibrous histiocytoma: a retrospective study of 109 cases.
Am J Clin Oncol, 25 (2002), pp. 16-22
[13.]
M. Hiz, T. Beyzadeoglu, F. Dincbas, N. Mandel, S. Dervisoglu.
The treatment of malignant fibrous histiocytoma.
J Bone Joint Surg Br, 83 (2001), pp. 187
Copyright © 2004. Sociedad Española de Cirugia Ortopédica y Traumatología (SECOT)
Descargar PDF
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos