El uso del cemento óseo esta muy extendido en COT, existiendo multitud de estudios experimentales que lo avalan. La mayoría de los ensayos mecánicos están realizados en seco, lo que cuestiona la extrapolación de los resultados a la clínica. El objetivo de este estudio es evaluar si las propiedades mecánicas del polimetilmetacrilato (PMMA) obtenidas en series previas en seco, se mantienen en un medio fisiológico.
Material y métodoSe ha diseñado un estudio experimental para evaluar este aspecto, utilizando PMMA con antibiótico (vancomicina). Cuatro grupos fueron definidos en función del medio estudiado (seco o líquido) y de la realización de un acondicionamiento previo en suero fisiológico (una semana o un mes). Se hicieron estudios de desgaste y resistencia a flexión según las normativas ISO y ASTM, valorando el desgaste, el coeficiente de fricción, la resistencia a la rotura y el modulo de Young. Las muestras fueron analizadas mediante microscopía electrónica.
ResultadosLas muestras ensayadas en medio líquido presentaron menores valores de desgaste, así como menor resistencia a flexión, obteniéndose significación en el desgaste. El tipo de desgaste se modificó de un desgaste abrasivo a uno adhesivo en aquellas muestras estudiadas en medio líquido. El tiempo de acondicionamiento proporcionó menores valores de desgaste (p<0,05).
ConclusionesSe recomienda precaución a la hora de extrapolar los resultados de los estudios sobre PMMA en seco dado el diferente comportamiento mecánico del cemento en un medio líquido mucho más cercano a la situación clínica real, como es el suero fisiológico.
The use of bone cement is widespread in orthopaedic surgery. Most of the mechanical tests are performed in dry medium, making it difficult to extrapolate the results. The objective of this study is to assess if the mechanical properties of polymethylmethacrylate (PMMA), obtained in previous reports, are still present in a liquid medium.
Material and methodAn experimental study was designed with antibiotic (vancomycin) loaded PMMA. Four groups were defined according to the medium (dry or liquid) and the pre-conditioning in liquid medium (one week or one month). Wear and flexural strength tests were performed according to ASTM and ISO standards. Volumetric wear, friction coefficient, tensile strength, and Young's modulus were analyzed. All samples were examined by scanning electron microscopy.
ResultsThe samples tested in liquid medium showed lower wear and flexural strength values (P<.05). The kind of wear was modified from abrasive to adhesive in those samples studied in liquid medium. The samples with a pre-conditioning time showed lower values of wear (P<.05).
ConclusionsCaution is recommended when extrapolating the results of previous PMMA results. The different mechanical strength of the cement in a liquid medium, observed in saline medium, is much closer to the clinical situation.
Desde la utilización en los años 60 del polimetilmetracrilato (PMMA) por el Dr. Charnley como método de fijación de las artroplastias de cadera1,2, el PMMA se ha mostrado como uno de los mejores métodos de fijación de implantes en cirugÃa ortopédica, presentando tasas de supervivencia superiores al 90% a 15 años en artroplastias de cadera3 y de rodilla4. Además de su utilidad en la fijación, el PMMA se ha demostrado hasta ahora como el mejor vehÃculo para utilizar altas cantidades de antibiótico en el tratamiento de la infección osteoarticular y, en especial, en la infección protésica, consiguiendo altas concentraciones locales con muy pocos efectos sistémicos. Esto resulta especialmente importante, ya que se estima para el año 2030 un incremento de la tasa de revisión protésica por causa infecciosa cercana al 50%5.
La utilidad del PMMA como método de fijación, asà como su creciente interés en el tratamiento y profilaxis de la infección protésica lo han convertido en uno de los materiales más estudiados en nuestro medio, lo que ha llevado a la aparición de múltiples preparados comerciales, y a la publicación de unos requerimientos mÃnimos por agencias internacionales como la ISO y la ASTM6–8. Como la gran mayorÃa de estudios realizados hasta la fecha lo han sido en condiciones experimentales en medio seco es difÃcil la correcta extrapolación de dichos resultados a la práctica clÃnica. Sin duda esta dificultad cobra especial interés al estudiar el PMMA con antibiótico, cuya elución en medio lÃquido va a afectar inevitablemente a las caracterÃsticas mecánicas del PMMA.
El objetivo del presente estudio es evaluar la influencia sobre la resistencia y el desgaste de un medio lÃquido como el suero fisiológico en el cemento óseo mezclado con un antibiótico, y si esta influencia varÃa con el tiempo.
Material y métodoSe ha realizado un estudio experimental para valorar el efecto de un medio lÃquido sobre el cemento óseo. El PMMA empleado fue el cemento óseo de fraguado rápido, alta viscosidad y precargado comercialmente con 0,5g de gentamicina Palacos® R+G (Heraeus Medical GmbH, Wehrheim, Alemania), por su amplia utilización y sus buenos datos de supervivencia en distintas series9,10. A este preparado comercial se le añadió un vial de 1g de vancomicina (Normon EFG, Tres Cantos, Madrid, España) en polvo de manera manual a cada preparado de cemento para reproducir las condiciones de tratamiento de una artroplastia infectada.
Dos tipos de muestras fueron realizadas, unas muestras circulares y otras rectangulares. Previa a la preparación de estas, el cemento se encontraba almacenado a temperatura y humedad relativa controlada. Los componentes no se sometieron a enfriamiento previo, preparando de forma manual en una batea la mezcla de los mismos. La adicción de la vancomicina se realizó de manera independiente, según el método de Frommelt y Kühn11 para la adicción manual de antibiótico, añadiendo previamente la misma cantidad de polvo del antibiótico que de polÃmero, en una batea durante un mÃnimo de un minuto hasta conseguir una mezcla de polvo homogénea. La temperatura ambiente en el momento de realizar la mezcla fue de 23°C, y la humedad relativa del 55-60%. El proceso de mezclado se realizó según las recomendaciones del fabricante y las normativas ASTM F451-996 e ISO 5833:20028. Cada ampolla de 20ml de monómero fue mezclada con un sobre de 40g de polÃmero, añadidos en dicho orden en una batea de plástico reutilizable. La mezcla se realizó removiendo en sentido horario mediante giros de frecuencia homogénea, durante un tiempo de 30s cronometrados. Una vez conseguida la pasta, se dejó reposar hasta comprobar que la mezcla no se adherÃa (2min a temperatura de trabajo), iniciándose la preparación de las muestras.
Para la preparación de las muestras se utilizó un molde prediseñado de silicona (figs. 1A y B), realizándose muestras circulares de 30mm de diámetro y 4mm de espesor (fig. 1C) y muestras rectangulares de 79mm de longitud, 10mm de anchura y 4,5mm de altura (fig. 1D). El proceso de preparación de estas fue similar, utilizando el cemento en fase dúctil para rellenar los moldes, dejando el fraguado de estos bajo un peso continuo de 10kg para compactar y obtener muestras homogéneas. Tras un periodo de endurecimiento (10-12min) se desmontaron los moldes. Cada bolsa de cemento dio para la realización de 6 muestras en uno de los moldes. En las muestras circulares se utilizaron para estudiar el desgaste, asà como las rectangulares la resistencia a la fractura.
Se definieron distintos grupos en función del proceso de acondicionamiento al que se sometieron, resultando 4 grupos para las muestras circulares y 2 grupos para las muestras rectangulares (tabla 1). El proceso de acondicionamiento se realizó mediante la inmersión de las muestras en suero fisiológico isotónico (B. Braun, Melsungen, Alemania) durante el tiempo correspondiente a cada grupo, manteniéndolas a temperatura constante de 37°C mediante incubación con una estufa. Estas condiciones tratan de reproducir un medio similar al existente en una articulación. Tres muestras homogéneas fueron realizadas para cada grupo de estudio.
Definición de los 4 grupos en función del proceso de acondicionamiento sometido
 | Muestras circulares | Muestras rectangulares |
Grupo 1 | Sin acondicionamiento. Muestras ensayadas en seco | Sin acondicionamientoMuestras ensayadas en seco |
Grupo 2 | Muestras ensayadas en medio lÃquido sin acondicionamiento previo | – |
Grupo 3 | Muestras ensayadas en medio lÃquido tras una semana de acondicionamiento | – |
Grupo 4 | Muestras ensayadas en medio lÃquido tras un mes de acondicionamiento | Muestras ensayadas en medio lÃquido tras un mes de acondicionamiento |
Para la determinación del desgaste y el coeficiente de fricción se realizó un ensayo mecánico siguiendo la normativa ASTM G99-057. Para la producción de una pista de desgaste se utilizó un tribómetro PIN-ON-DISK (Microtest, Madrid, España), con una bola de acero inoxidable 304 de 6mm de diámetro. Las condiciones utilizadas en el ensayo fueron con una carga normal aplicada de 15N, un recorrido descrito de 1.000m y una frecuencia de 120rpm (figs. 2B y D). Para los ensayos realizados con las muestras sumergidas en suero, se acopló un recipiente al plato del tribómetro, donde se introdujo la muestras cubiertas de suero. La medición de la pista de desgaste y su anchura se obtuvo con un perfilómetro Nikon Profile Proyector V-20a (Nikon instrument INT, NY, EE. UU.). La utilización de un modelo trigonométrico permitió obtener el desgaste obtenido, definiendo el volumen perdido en mm3/Nm (fig. 3). Todas las muestras ensayadas fueron observadas mediante microscopia electrónica de barrido, siendo necesario como requisito previo su recubrimiento con polvo de oro mediante pulverización catódica (sputtering).
Modelo trigonométrico utilizado para el cálculo del desgaste; d (distancia recorrida=1.000m), F (fuerza aplicada=15N), Vperdido (volumen perdido por el desgaste), Vtoro (volumen del toro de revolución), Rgiro (radio pista desgaste), Rbola (radio bola de desgaste=6mm), Dexterno (diámetro externo pista desgaste), B (ancho de la pista), A (área), h (altura).
Para evaluar la resistencia de las muestras a un momento de flexión, se realizó un ensayo siguiendo el estándar internacional ISO 178:1993 y su modificación española UNE-EN-ISO 178. Se utilizó una maquina de ensayo universal (IB-MU4, IBERTEST, Ibertest group, Madrid, España) con mordaza de ensayos a flexión en 3 puntos, colocando cada muestra sobre los puntos inferiores y aplicando una fuerza central sobre la cara superior de la muestra. La distancia entre ambos apoyos inferiores fue de 64mm, aplicando la fuerza en el punto central, a una velocidad de 1mm/min (figs. 2A y C).
Para el análisis estadÃstico se empleó el paquete informático SPSS® versión 15.0 para MS-Windows (SPSS Inc. Chicago, EE. UU.). Se utilizó la prueba de ANOVA para la comparación de las variables estudiadas entre los distintos grupos de las pruebas de desgaste, y la prueba t de Student para muestras independientes en los estudios de resistencia mecánica. Se definió como una diferencia estadÃsticamente significativa aquella con valores de p inferiores al 5% (p<0,05).
ResultadosLa tabla 2 muestra los resultados obtenidos en los ensayos de desgaste. En las muestras ensayadas en seco se observaron valores significativamente mayores de desgaste y de coeficiente de fricción que las ensayadas en medio lÃquido, independientemente del proceso de acondicionamiento (p<0,05). El medio de estudio también condicionó como se produjo el desgaste, observándose un desgaste continuo en las muestras ensayadas en seco frente a un desgaste exponencial en aquellas estudiadas en medio lÃquido (fig. 4). La diminución del desgaste observada fue superior al 60% (tabla 2). La realización de un proceso de acondicionamiento previo (grupos 3 y 4) disminuyó el desgaste y el coeficiente de fricción obtenido frente a las muestras que presentaban una ausencia de acondicionamiento (grupo 2), aunque no se obtuvo significación estadÃstica. El aumento del tiempo de acondicionamiento de una semana (grupo 3) a un mes (grupo 4), produjo una disminución significativamente mayor en los valores de desgaste y coeficiente de fricción (p=0,04).
Resultados medios y desviación estándar obtenidos en los ensayos de desgaste
 | Grupo 1Medio seco sin acondicionamiento | Grupo 2Medio lÃquido sin acondicionamiento | Grupo 3Medio lÃquido una semana acondicionamiento | Grupo 4Medio lÃquido un mes acondicionamiento |
Ancho pista desgaste | 1,20±0,02mm | 0,86±0,01mm | 0,83±0,02mm | 0,73±0,01mm |
Diámetro pista desgaste | 17,59±0,8mm | 17,94±0,9mm | 18,82±0,1mm | 18,70±0,1mm |
Desgaste | 0,09±0,09mm3/Nm×10−4 | 0,03±0,003mm3/Nm×10−4 | 0,03±0,003mm3/Nm×10−4 | 0,02±0,001mm3/Nm×10−4 |
Coeficiente de fricción | 0,72±0,07 | 0,49±0,08 | 0,44±0,05 | 0,36±0,08 |
La microcopÃa electrónica (SEM) mostró un menor tamaño de las pistas de desgaste ensayadas en seco, observándose un desgaste de tipo abrasivo, el cual se volvÃa principalmente adhesivo al ensayar las muestras en un medio lÃquido (fig. 5).
Imágenes obtenidas por microscopÃa electrónica de las pistas de desgaste. En las imágenes superiores (A- C) se observa un desgaste abrasivo frente al obtenido en las imágenes inferiores (D-F). Nótese las partÃculas adheridas en la superficie en E, y a mayor escala en la imagen F.
Los resultados obtenidos en los ensayos de flexión quedan resumidos en la tabla 3. Las muestras ensayadas en medio lÃquido presentaron una menor resistencia a la rotura, al soportar fuerzas de menor magnitud y sufrir una deformidad en menor medida que aquellas muestras estudiadas en seco. La tensión registrada en las muestras estudiadas en medio lÃquido también fue inferior a la obtenida en medio seco. No se observaron variaciones en el módulo de elasticidad.
Resultados medios y desviación estándar obtenidos en los ensayos de flexión
 | Medio seco sin acondicionamiento | Medio lÃquido un mes acondicionamiento |
Fuerza máx. | 0,09±0,01KN | 0,06±0,045KN |
Tensión máx. | 46,3±2,3MPa | 42,5±2,7MPa |
Deformidad máx. | 0,04±0,02mm | 0,03±0,005mm |
Módulo de Young | 1.814,9±71,3 | 1.819,7±64,5 |
Los resultados de nuestro estudio están influenciados por la elección del cemento óseo, las condiciones ambientales y el antibiótico seleccionado. Para este estudio se ha utilizado Palacos® R+G (Heraeus Medical GmbH, Wehrheim, Alemania) al ser uno de los cementos comerciales más difundidos y con mejores resultados a largo plazo12,13. Las condiciones ambientales elegidas se definieron tratando de imitar las condiciones habituales existentes en un quirófano donde se utiliza cemento óseo14,15. La adicción industrial de una baja cantidad de antibiótico como la gentamicina, no se ha demostrado que afecte a las propiedades mecánicas en estudios previos16. La elección de la vancomicina como antibiótico se basó en su amplia distribución, su utilidad como tratamiento en la infección protésica asociada al PMMA y su bajo precio9,17. Las muestras fueron mezcladas de manera manual. Este método produce un aumento de porosidad en el PMMA, lo que desemboca en una disminución de la resistencia mecánica y un incremento de la elución del PMMA3,18–20. Dicha afirmación se ha puesto en entredicho por McLaren et al.21.
El efecto de la inmersión de PMMA en un medio lÃquido ha sido previamente estudiado. Schmitt et al. describieron un incremento en la masa del cemento cuando este era sumergido en suero22. Otros autores observaron una disminución en el módulo de elasticidad al absorber agua23, llegando a saturarse el PMMA a los 3 meses sin observarse cambios en sus propiedades, aunque el agua ejercició como iniciador de fracturas24. El efecto plastificante del agua y su influencia en las propiedades mecánicas del cemento óseo, está ampliamente descrito22,24,25 y es debido a la absorción de agua por el PMMA, proceso ya descrito en otros polÃmeros26, siendo cÃclico.
En nuestro estudio no hemos encontrado significación estadÃstica en los cambios observados en las propiedades mecánicas del PMMA estudiado en un medio seco, frente al estudiado en un medio lÃquido, aunque se ha observado una clara tendencia a la diminución de estas al introducir el PMMA en un medio con lÃquido. Estos resultados no difieren de lo observado en la literatura. Nottrott et al.27, estudiaron el comportamiento de Palacos® R+G y CMW3 genta® almacenados durante 5 años, en un medio seco frente a 3 semanas en un medio con agua, observando un incremento de la resistencia a la tensión y del módulo de elasticidad en aquellas muestras que habÃan estado en seco.
El desgaste observado fue bajo, comparado con los coeficientes de rozamiento obtenidos, observándose un desgaste significativamente menor en aquellas muestras estudiadas en un medio lÃquido. Esto puede ser debido al efecto lubricante del agua, la modificación del patrón de desgaste de un comportamiento abrasivo a uno adhesivo, y al propio depósito de sustancias en la pista de desgaste de las muestras ensayadas en lÃquido (fig. 5 A-F), no existiendo conocimiento por parte de los autores descripción previa de este fenómeno.
El cemento óseo no es un compuesto estático; sus propiedades mecánicas varÃan con el tiempo. Cizmecioglu et al.28 describieron la influencia del «envejecimiento» del PMMA sobre la elasticidad de este, estando determinado por la cantidad de monómero residual, el cual tiene un efecto deletéreo sobre la resistencia del PMMA29. En nuestro estudio, hemos obtenido un menor desgaste en aquellas muestras que habÃan sufrido un proceso de acondicionamiento, observándose una influencia del tiempo de adaptación en esta disminución, presentando desgastes significativamente menores aquellas muestras sometidas a un mes de acondicionamiento frente aquellas que solo fueron sometidas una semana. No conocemos ningún trabajo previo que valore el efecto del tiempo de envejecimiento en un medio lÃquido sobre la resistencia al desgaste del PMMA.
En nuestro estudio, a diferencia de otros previos en la literatura, hemos utilizado el desgaste del PMMA como otra variable para medir la influencia del medio lÃquido en las propiedades mecánicas. Un incremento del desgaste podrÃa ser perjudicial para la fijación de un implante, ya que Saleh et al.30, y Goodman31, describieron como las partÃculas de desgaste del cemento óseo podrÃan estar implicadas en la osteólisis periprotésica, aunque en otras situaciones podrÃa resultar útil el excesivo desgaste, al aumentar la elución de antibiótico presente en la superficie de los espaciadores articulados. Este estudio es un primer paso para tratar de comprender que ocurre en la superficie de estos espaciadores.
En nuestro trabajo hemos querido imitar las condiciones ambientales en una articulación, para ello se ha utilizado un medio de estudio con suero fisiológico, pero debemos aceptar ciertas limitaciones. Una articulación sana además de lÃquido sinovial, contiene distintas sustancias como proteÃnas, células, glucosa, etc., que le confieren unas propiedades reológicas distintas a las del suero. La utilización de un medio estanco para la producción del acondicionamiento, asà como el desgaste también difiere del comportamiento normal de una articulación, existiendo un flujo entre absorción/producción, además del propio movimiento, lo que puede influir en que las partÃculas de desgaste se depositen sobre el propio cemento, alterando las cifras de desgaste obtenidas. Creemos importante tener en cuenta estas consideraciones a la hora de interpretar los resultados. No creemos que el bajo tamaño de muestras sea una limitación para los resultados de este estudio, aunque sà puede haberse limitado la obtención de significación estadÃstica en determinados grupos. Otras publicaciones de especial relevancia en biomateriales han utilizado tamaños muestrales parecidos, como Unemori et al.25, que emplearon 3 muestras para observar la absorción de agua en un PMMA modificado, y Bridgens et al.32, que utilizaron 2 muestras para estudiar la elución y resistencia mecánica de distintos cementos mezclados con PMMA.
En conclusión, los resultados obtenidos en este estudio demuestran el efecto deletéreo que el medio lÃquido posee sobre el PMMA, lo que cuestiona la utilización de los datos obtenidos en estudios previos realizados en medio seco extrapolados a la práctica clÃnica. No obstante son necesarios más estudios que soporten esta afirmación, y que valoren si la diminución de la resistencia y del desgaste de PMMA con vancomicina observado en este estudio se mantiene en otros PMMA aislados, o combinados con otros antibióticos.
Nivel de evidenciaNivel de evidencia I.
Responsabilidades éticasProtección de personas y animalesLos autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.
Confidencialidad de los datosLos autores declaran que en este artÃculo no aparecen datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informadoLos autores declaran que en este artÃculo no aparecen datos de pacientes.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
Este trabajo recibió el Premio de Investigación Básica en Cirugía Ortopédica y Traumatología de la SECOT en 2013.