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C) La exploración física mostró una erupción eritematosa reticular difusa en la espalda y los brazos. D) Cortes axiales de la PET, la TC y de fusión.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "S. Kesim, S. Ozguven" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "S." "apellidos" => "Kesim" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "S." 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En los laterales se muestran las imágenes con proyección de intensidad máxima (MIP) correspondientes (a: [<span class="elsevierStyleSup">11</span>C]Colina; e: [<span class="elsevierStyleSup">68</span>Ga]PSMA). En columnas se disponen cortes axiales de fusión de la PET/TC con [<span class="elsevierStyleSup">11</span>C]Colina (b,f,I) y de la PET/TC con [<span class="elsevierStyleSup">68</span>Ga]PSMA (d,h,l), respectivamente. Los cortes de la TC de localización y dosis bajas centrales (c,g,k) corresponden con la PET/TC con [<span class="elsevierStyleSup">68</span>Ga]PSMA. Los hallazgos neoplásicos se indican mediante flechas amarillas punteadas para las localizaciones del peritoneo (d,e,h) y mediante flechas amarillas huecas para la metástasis ósea en ilíaco derecho (e,l).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "A. Castello, P. Caroli, E. Lopci" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "A." "apellidos" => "Castello" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "P." 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Se le realizó una FDG-PET/TC (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>.a) que mostró múltiples nódulos peritoneales con captación moderada-intensa de FDG, siendo especialmente significativa en la región antero-craneal-izquierda del peritoneo visceral (flecha azul). Tras tres ciclos de quimioterapia bajo el esquema ICE, se le realizó una FDG-PET/TC intermedia (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>.b) que evidenció una respuesta metabólica parcial de la mayoría de los nódulos, excepto en uno de ellos (flecha verde). Se le administró una segunda línea de quimioterapia bajo el esquema DHAP, realizándole una FDG PET/TC tras el tratamiento que manifestó una respuesta metabólica completa. Se visualizó en todas las exploraciones un nódulo hipermetabólico inespecífico en el lóbulo tiroideo derecho (estrella roja). Cuatro meses más tarde se le practicó una FDG-PET/TC de control que no manifestó cambios.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El SH es una neoplasia maligna, agresiva y extremadamente rara con diferenciación histiocítica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Es más frecuente en caucásicos con factores predisponentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Los lugares más comunes de presentación son ganglios linfáticos, piel y tracto gastrointestinal, junto con algunos otros lugares extranodales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3,4</span></a>. Hasta la fecha, el CD163 y el CD68 parecen ser los mejores marcadores para el SH. Existen muy pocos casos de verdaderos SH en la literatura, y no tenemos conocimiento de la existencia de un SH peritoneal multifocal objetivado por FDG PET/TC. El curso natural de la enfermedad normalmente es agresivo y con pronóstico pobre<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. 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