CA15.3 sérico y proliferación celular en carcinomas ductales infiltrantes de mama

Objetivo. Estudiar la posible correlación entre las concentraciones séricas preoperatorios de CA15.3 y la proliferación celular medida por la fase de síntesis (FS) en carcinomas ductales infiltrantes de mama (CDI). Material y métodos. El grupo estudio incluyó 79 pacientes de edades comprendidas entre los 39 y 86 años (64,8 ± 11,8). La ploidía y FS fueron determinadas por citometría de flujo en muestras en fresco (Fascam. Beckton Dikinson. EE.UU.). Resultados. Tomando como dintel de positividad para la FS el valor de 7 %, que representa la mediana obtenida previamente en un grupo de 321 CDI (i: 0,8-51,2; 9,3 ± 7,9; percentiles 25 y 75; 4,3 y 11,8 %), observamos que las concentraciones del marcador fueron mayores (p: 0,015) en los casos con menor proliferación celular. Esto mismo se constató al valorar cualitativamente (> 30 U/ml) el marcador. Asimismo, las concentraciones de CA15.3 aumentaron significativamente (p = 0,007) al pasar la FS de < 4,3 % a FS comprendida entre 4,3 y 7,1 %, para luego descender (p = 0,010) en los casos con FS entre 7,11 y 11,8 % y no modificarse cuando aquella fue > 11,8 %. Este mismo comportamiento lo observamos en los tumores sin afectación axilar. Conclusiones. a) La liberación del CA15.3 ocurre cuando la FS se incrementa hasta alcanzar el valor del 7,1 %, para luego ir disminuyendo aunque aquella aumente, y b) este mismo comportamiento del marcador con la fase S se constató cuantitativamente en los tumores aneuploides y sin afectación axilar.

Objective. To study the possible correlations between the preoperative CA15.3 serum levels and the cellular proliferation, measured by S-phase (SP), in patients having infiltrating ductal carcinomas (IDC) of the breast Material and methods. The study group included 79 patients with an age ranged between 39 and 86 yrs (64,8 ± 11,8). Ploidy and S-phase were measured by cytometry (Fascam. Beckton Dikinson. USA) in fresh samples Results: Using as cut-off for SP the value of 7 %, which represents the median obtained previously in 321 patients with IDC (r: 0,8-51,2; 9,3 ± 7,9; percentiles 25 y 75; 4,3 y 11,8 %), we can observed that the antigenic levels were higher (p:0,015) in the tumors with low SP. These same behavior was noted when 30U/ml was used as cut-off for CA15.3. Likewise, the levels of the tumor marker increased significantly (p:0,007) when the SP moved from < 4,3 % to 7,1 %, to decrease later (p:0,010) when the SP value was comprised between 7,11 % and 11,8 %. The same behavior of this tumor marker in relation to the SP was noted in tumors without axillary involvement tumors, as well as in aneuploid carcinomas. Conclusion: a) Release of CA15.3 happens when SP increases to rise the 7,1 % value, to decrease later although that goes on increasing, and b) The same behaviour of this marker with the S-phase was observed in tumors without axillary involvement, as well as in aneuploid carcinomas.