El síndrome de neoplasia endocrina múltiple 2B (MEN 2B) es una entidad poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de carcinoma medular de tiroides (CMT) en un 100% de los casos. El fenotipo de este síndrome incluye rasgos marfanoides y neuromas mucocutáneos.
Describimos el caso de un paciente con un síndrome MEN 2B, al que se le diagnostica un cáncer medular de tiroides a partir del hallazgo de metástasis pulmonares y analizamos el papel del DMSA-V y de los nuevos sistemas híbridos SPECT-TAC en el estudio de extensión y seguimiento del CMT.
Multiple endocrine neoplasia syndrome, type 2B (MEN 2B), is a rare entity characterized by the presence of medullary thyroid cancer in 100% of the cases. The phenotype of this syndrome consists in the presence of marfanoid features and mucocutaneous neuromas.
We describe the case of a male patient with MEN 2B syndrome who was diagnosed with medullary thyroid cancer after lung metastases was found. We analyze the role of DMSA-V and the new hybrid SPECT-CT scan systems in the extension study and monitoring of medullary thyroid cancer.
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