La expresión inmunohistoquímica de ciclina B1 conlleva mayores valores de SUV en la 18F-FDG-PET de pacientes con carcinomas no microcíticos de pulmón. Primeros resultados

Objetivo: estudiar la posible correlación entre la expresión de ciclina B1, proliferación celular y la SUV máxima-18F-FDG-PET en pacientes con carcinomas no microcíticos pulmonares. Material y metodo: se incluyó a 49 pacientes (15 adenocarcinomas, 27 carcinomas escamosos y 7 carcinomas broncoalveolares) y se realizó la expresión inmunohistoquímica de ciclina B1 mediante tissue-arrays. Asimismo, analizamos la proliferación celular (MIB-1). El PET se realizó 60 min después de la administración intravenosa (i.v.) de 350-518 MBq de 18F-FDG en un PET (Advance, GE) y adquisión en 2D. Resultados: la expresión inmunohistoquímica de ciclina B1 se detectó en 40 (81,6%) casos y no se relacionó con el estadio clínico (I-II: 17/21 frente a III-IV: 23/28). Los valores de SUV fueron mayores (p = 0,04) en los casos positivos (16,4 ± 8,1) que en los negativos (10,9 ± 6,2) y no difirieron en función del estadio clínico. La expresión de ciclina B1 se correlacionó (p < 0,0001) con la de MIB1. Tras análisis univariable, la ciclina B1 y los valores SUV no fueron factores pronósticos, pero sí la proliferación celular (p = 0,037). Conclusiones: nuestros resultados muestran una relación directa entre la expresión de ciclina B1 y los valores max SUV en el PET de pacientes afectos de carcinomas no microcíticos de pulmón, lo cual, unido a la asociación de aquella con la positividad del MIB1, apoya el papel de la proliferación celular en la captación del radiofármaco por el tumor. © 2008 Elsevier España S.L. y SEMN. Todos los derechos reservados.

Aim: to study the expression of cyclin B1 and its possible relationship with the maximum SUV in FDG-PET and MIB1 expression in patients with NSCLC. Materials and methods: 49 patients (15 adenocarcinomas, 27 squamous cell carcinomas and 7 bronchoalveolar carcinomas) were included in this study; the immunohistochemical expression of cyclin B1 was determined using the tissue-array technique. Each PET was performed 60 minutes after the i.v. administration of 350-518 MBq of FDG on an Advance system (GE) in 2D acquisition mode. Results: cyclin B1 expression was detected in 40 out of 45 cases. The SUV values were higher (p = 0.04) in the cyclin B1+ cases than in the negative cases (16.4 ± 8.1 vs 10.9 ± 6.2). Cyclin B1 expression and SUV values were not correlated with the clinical stage. The expression of cyclin B1+ correlated positively (p < 0.0001) with that of MIB1. After univariate analysis, only the cellular proliferation was a prognostic factor (p = 0.037). Conclusions: our results suggest that there is a direct correlation between cyclin B1 expression and max-SUV values in the PET of NSCLC patients. When the association of cyclin B1 with positive MIB1 is also considered, our results support the role of cell proliferation in FDG uptake by the tumour. © 2008 Elsevier España, S.L. and SEMN. All rights reserved.