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Fig. 1. --Estructura de los anticuerpos monoclonales Ibritumomab y Rituximab. El Ibritumomab es el anticuerpo murino (de ratón) predecesor del Rituximab. El Rituximab es un anticuerpo monoclonal quimérico, que mantiene las regiones variables murinas, pero acopladas con regiones constantes humanas.
Fig. 2. --Principales componentes del 90Y-Zevalin®.
Fig. 3. --Esquema del régimen de administración del 90Y-Ibritumomab.
Fig. 5. --A) Procedimiento de cromatografía en capa fina para determinar la pureza radioquímica del 90Y-Ibritumomab. B) Separación del 90Y/ 111In-Ibritumomab Tiuxetam del 90Y/ 111In-DTPA para proceder al cálculo de la pureza radioquíomica.
Tabla 1. REACCIONES ADVERSAS CLINICAS NO HEMATOLOGICAS MAS FRECUENTES OBSERVADAS EN 329 PACIENTES TRATADOS CON 90Y-IBRITUMOMAB 19
Tabla 2. SEVERIDAD Y DURACION DE LA TOXICIDAD HEMATOLOGICA EN EL ESTUDIO DE SEGURIDAD (349 CASOS)
Fig. 6. --Seguimiento evolutivo de la hemoglobina, las plaquetas y los neutrófilos (NA) tras el tratamiento con 0,3 o 0,4 mCi/kg de 90Y-Ibritumomab. Las poblaciones celulares más afectadas son las plaquetas y los neutrófilos. El nadir se alcanza entre 7 y 9 semanas tras el tratamiento y tiene una duración media de 2 a 4 semanas. Tabla reprinteada de la monografía del producto 90Y-Zevalin® de Shering España S.A.
Tabla 3. MEDIDAS DOMICILIARIAS TRAS TRATAMIENTO CON 90Y-IBRITUMOMAB
Fig. 7. --Dosis media de radiación absorbida después de la administración intravenosa de 90Y-Ibritumomab, en una muestra de 179 pacientes. Tabla confeccionada de los datos proporcionados por la monografía del producto 90Y-Zevalin® de Shering España S.A.
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