Resistencia al tratamiento de primera línea de quimioterapia en un paciente diagnosticado de linfoma de Hodgkin de predominio linfocítico nodular identificada mediante 18F-FDG PET/TAC: implicaciones diagnósticas y terapéuticas

Resumen

El linfoma de Hodgkin de predominio linfocítico nodular (LHPLN) es una rara entidad que representa menos del 5% de los casos de linfoma de Hodgkin (LH) con rasgos morfológicos, inmunofenotípicos, genéticos y de comportamiento clínico distintos del LH clásico. En una minoría de pacientes, la evolución del LHPLN se complica por transformación a un linfoma no Hodgkin difuso B de células grandes (LNHDBCG) con implicaciones pronósticas y terapéuticas. Los cambios metabólicos precoces observados mediante ¹⁸F-FDG PET en pacientes con LH y LNH, después de 1-3 ciclos de quimioterapia predicen la respuesta final al tratamiento y la supervivencia libre de progresión. En el caso que presentamos, tanto si se trata de LHPLN transformado a LNHDBCG o la coexistencia de los dos tipos de linfoma en el mismo paciente, la exploración ¹⁸F-FDG PET/TAC fue determinante para identificar la resistencia del tumor a la primera línea de quimioterapia, orientar la toma de una segunda biopsia y modificar el régimen de quimioterapia.

Abstract

Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare entity that accounts for less than 5% of the cases of Hodgkin lymphoma (HL) with morphological, immunophenotypical, genetic and clinical behavior traits different from the classic HL. In a minority of patients, the NLPHL course is complicated by a transformation to a non-Hodgkin diffuse large B-cell lymphoma (NHDLBCL) with prognostic and therapeutic implications. Early metabolic changes observed by ¹⁸F-FDG PET in patients with HL and NHL, after 1-3 cycles of chemotherapy, predict the final response to treatment and progression-free survival. In the case we are presenting herein, whether NLPHL is transformed to NHDLBCL or the two types of lymphoma co-exist in the same patient, the ¹⁸F-FDG PET/CT scan was crucial for the identification of tumor resistance to first line chemotherapy and to guide a second biopsy decision and therefore modify the chemotherapy regimen.