Utilidad clínica de la 18FDOPA-PET en trastornos del movimiento. Una revisión sistemática

Introducción: El radiofármaco 18F-fluorodopa (18FDOPA) es un marcador de la funcionalidad de las terminaciones neuronales dopaminérgicas presinápticas del sistema nigroestriado. El objetivo de esta revisión es determinar la eficacia del 18FDOPA en el diagnóstico y valoración de la progresión de la enfermedad de Parkinson (EP), así como en el diagnóstico diferencial con otros síndromes parkinsonianos. Métodos: Revisión de la literatura consultando seis bases de datos y seleccionando los artículos más relevantes según unos estrictos criterios de inclusión y exclusión. Los datos de los estudios fueron extraídos de forma sistemática e incluidos en tablas de evidencia. Resultados: En la búsqueda bibliográfica se recuperaron 1.478 registros, de los que se extrajeron 48 trabajos incluyendo finalmente sólo 13 estudios en la revisión sistemática. En todos ellos se observa que la EP se manifiesta por una menor captación estriatal de 18FDOPA, especialmente en el putamen, y de predominio posterior. Los estudios prospectivos muestran la pérdida de captación con la progresión de la enfermedad. Un estudio señala diferencias en el patrón regional de afectación entre la EP, la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y la atrofia multisistémica (AMS). La afectación cognitiva en la EP parece relacionada con alteraciones en la fijación de 18FDOPA en determinadas regiones del córtex frontal y en el caudado. Conclusiones: La 18FDOPA parece útil para el diagnóstico y valoración de la progresión de la EP; sin embargo, la evidencia no es concluyente respecto a su utilidad en el diagnóstico diferencial con otros síndromes parkinsonianos, así como en la diferenciación entre EP ex novo y avanzada.

Introduction: 18F-fluorodopa (18F-DOPA) is a functional tracer of presynaptic dopaminergic neuron terminations in the nigrostriatal system. This review is aimed to assess the efficacy of 18F-DOPA-PET in the diagnosis and evaluation of the progression of Parkinson's Disease (PD) and in the differential diagnosis with other Parkinsonism Syndromes. Methods: A review was made of the literature by searching six databases and selecting the most relevant articles according to strict inclusion and exclusion criteria. The study data were systematically extracted and included in evidence tables. Results: Of the 1478 registries recovered through the search of the literature, 48 studies were extracted. Of these, only 13 were included in the systematic review. It was observed in all of them that PD is manifested by a lower striatal uptake of 18F-DOPA, especially in the putamen with posterior predominance. Prospective studies have shown that there is loss of uptake with disease progression. One article described regional differences in 18F-DOPA striatal pattern between PD, multisystem atrophy (MSA) and progressive supranu-clear palsy (PSP). Cognitive impairment in PD seems to be related with 18F-DOPA abnormal uptake in some regions of frontal cortex and caudate nucleus. Conclusion: 18F-DOPA-PET seems to be useful for the diagnosis and evaluation of PD progression. However, the evidence is not conclusive regarding its utility in the differential diagnosis with other Parkinsonism Syndromes and in the differentiation between ex novo and advanced PD.