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Vol. 26. Núm. 2.
Páginas 100-102 (marzo 2007)
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Páginas 100-102 (marzo 2007)
Utilidad de la FDG-PET en la evaluación precoz de la eficacia de imatinib (Glivec) en el tratamiento de tumores del estroma gastrointestinal
Utility of FDG-PET for early evaluation of efficiency of imatinib mesylate (Glivec) in the treatment of gastrointestinal stromal tumors
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J. García-Gonzáleza, A. Sánchez Salmónb, C. Areses Manriquea, L. León Mateosa, J. Barandela Salgadob, R. López Lópeza
a Servicio de Oncología Médica. Hospital Clínico Universitario. Complejo Hospitalario Universitario. Santiago de Compostela.
b Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Clínico Universitario. Complejo Hospitalario Universitario. Santiago de Compostela.
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Fig. 1. --Estudio de tomografía de emisión de positrones pretratamiento: con 374 MBq de 18F-FDG en el que se observan múltiples áreas abdominales con metabolismo elevado compatibles con lesiones tumorales, la mayor situada en la región del hipocondrio/vacío
FIG. 2. —Estudio de tomografía de emisión de positrones realizado tres días después de instaurar imatinib, realizado en las mismas condiciones que el previo y con una dosis de 400 MBq de 18F-FDG,demuestra una importante disminución de actividad (medida por SUVmax) de las lesiones (algunas han desaparecido).
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El manejo de los tumores del estroma gastrointestinal, definidos como neoplasias mesenquimales c-Kit positivas, ha cambiado rápidamente en los últimos cinco años. El mesilato de imatinib (Glivec<span lang="CA" style="font-size: 12.0pt; font-family: Times New Roman">® ) es el tratamiento estándar de los tumores del estroma gastrointestinal irresecables o metastáticos. El imatinib debe administrarse hasta el desarrollo de intolerancia o la progresión de la enfermedad. No es infrecuente que los tumores del estroma gastrointestinal aumenten de tamaño durante los primeros meses de tratamiento, de ahí el valor limitado de los criterios convencionales de evaluación de respuesta de los tumores sólidos para determinar la eficacia del imatinib durante este período. La tomografía de emisión de positrones empleando 18F-fluorodesoxiglucosa ha demostrado tener una alta sensibilidad en la evaluación precoz de la respuesta tumoral al imatinib. Presentamos el caso de una mujer de 53 años diagnosticada de recidiva de tumor del estroma gastrointestinal 18 meses después de finalizar tratamiento adyuvante con imatinib. Tras 72 horas de tratamiento con imatinib el tumor mostraba en la tomografía de emisión de positrones una disminución en la captación de 18F-fluorodesoxiglucosa.
Palabras clave:
tumores del estroma gastrointestinal, mesilato de imatinib, protooncogen c-Kit, 18F-Fluorodesoxiglucosa, tomografía de emisión de positrones
The management of gastrointestinal stromal tumors, usually defined as c-KIT-positive mesenchimal neoplasias, has evolved very rapidly in the last five years. Imatinib mesylate (Glivec<span lang="CA" style="font-size: 12.0pt; font-family: Times New Roman">® ) is the standard treatment in unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumors. Imatinib should be given until development of intolerance or progressive disease. It is not uncommon for gastrointestinal stromal tumors to become larger during the early post-treatment phase and conventional response to treatment criteria in solid tumors have a limited value for evaluation the efficiency of imatinib in this period. FDG-PET has proven to be highly sensitive in detecting early response tumor. A 53-year old woman was diagnosed of relapse gastrointestinal stromal tumor 18 months after adyuvant imatinib mesylate finished. Imatinib was started and 72 hours later the tumor showed a decrease of fluorodeoxyglucose F18 uptake on positron emission tomography scan.
Keywords:
gastrointestinal stromal tumors, imatinib mesysale, c-Kit protooncogene proteins, fluorodeoxyglucose F18, positron emission tomography

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