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Original
Disponible online el 16 de agosto de 2024
Concordancia interobservador e intraobservador en PET/TC [18F]DCFPyL según los criterios TNM molecular y PSMA-RADS 2.0
Interobserver and intraobserver agreement in PET/CT with [18F]DCFPyL according to TNM molecular and PSMA-RADS 2.0 criteria
Miriam Guerra-Gómez, Ana Rodríguez-Pajuelo
,
, Laura Brero-Sánchez, Juan Ignacio Cuenca-Cuenca, Rosa María Álvarez-Pérez, José María Freire-Macías, José Manuel Jiménez-Hoyuela García
Departamento de Medicina Nuclear, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
Recibido 26 Abril 2024. Aceptado 15 Julio 2024
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Tablas (5)
Tabla 1. Clasificación TNM molecular para PET/TC con trazadores del antígeno de PSMA9
Tabla 2. Criterios PSMA-RADS versión 2.0 para la notificación de hallazgos en imágenes PET dirigidas a PSMA11
Tabla 3. Número total de lesiones identificadas por los observadores en cada órgano
Tabla 4. Valores de concordancia entre los 3 lectores para cada subcategoría de TNM molecular
Tabla 5. Niveles de acuerdo intraobservador de los informes según la plantilla miTNM
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Resumen
Objetivo

El 18-flúor-ácido 2-(3-{1-carboxi-5-[(6-fluoropiridina-3-carbonil)-amino]-pentil}-ureido)-pentanodioico es un radiofármaco dirigido al antígeno prostático específico de membrana (PSMA) cada vez más extendido en la práctica clínica. El objetivo fue evaluar la concordancia entre tres médicos nucleares con distintos niveles de experiencia en estudios de PET-PSMA, según los criterios actualizados sistema de notificación del antígeno prostático específico de membrana (PSMA-RADS 2.0) y el tumor local, ganglios regionales, metástasis a distancia (TNM) molecular.

Material y métodos

Se analizaron 114 hombres con cáncer de próstata (CaP) a los que se les realizó un PET-PSMA por sospecha de recidiva o para estadificación inicial, con niveles de antígeno específico de próstata entre 0,2 y 2 ng/mL. Las imágenes fueron evaluadas por los tres profesionales, cegados a los resultados y con al menos ocho semanas de separación. Se calculó el índice de Kappa para la concordancia inter e intraobservador.

Resultados

Se obtuvo una concordancia global moderada (Kappa=0,53; p<0,001), con un acuerdo significativo en la valoración de TNM de imágenes moleculares (miTNM) tanto intra como interobservador. Hubo un acuerdo sustancial en la evaluación de la afectación prostática y linfática (Kappa=0,66 y 0,65), y un acuerdo casi perfecto en la evaluación de la afectación metastásica (Kappa=0,86) especialmente en aquellos pacientes sin enfermedad (Kappa=0,99 cuando M0). En la reevaluación de las imágenes, se encontró una reproducibilidad de moderada a muy buena en los tres lectores, sin evidencia de peores resultados de concordancia en el profesional menos experimentado.

Conclusión

El uso de sistemas estructurados como los criterios PSMA-RADS 2.0 y miTNM para la interpretación de imágenes PET-PSMA presenta una alta reproducibilidad, incluso en médicos nucleares menos experimentados. Se han encontrado valores de concordancia especialmente buenos a la hora de descartar enfermedad.

Palabras clave:
PET-PSMA
[18F]DCFPyL
Pylclari®
PSMA-RADS 2.0
Cáncer de próstata
Recurrencia bioquímica
Abstract
Purpose

The aim of this study was to determine the agreement between three observers with different levels of experience using the Prostate-Specific Membrane Antigen Reporting and Data System (PSMA-RADS 2.0) criteria and the molecular imaging Tumour, Node, Metastasis (miTNM) system for the interpretation of PET-PSMA with fluorine F 18 piflufolastat in males with prostate cancer.

Materials and methods

PET-PSMA images from 114 prostate cancer patients were blindly reported twice by three different observers at intervals of 8 weeks. The evaluations were performed according to the miTNM and PSMA-RADS 2.0 criteria. We used Fleiss’ Kappa to analyse inter and intraobserver agreements.

Results

Moderate overall agreement was obtained in the assessment of the PET-PSMA results (Fleiss’k=0.53; 95% CI 0.45-0.62; p <0.001), with significant agreement in the miT, miN and miM reports. There was a substantial level of agreement in the reporting of prostatic disease and lymphatic involvement (Fleiss’k=0.66 and 0.65), being lower than that observed in the reporting of metastatic disease (Fleiss’k=0.86), especially in the M0 group (Fleiss’k=0.99). Upon re-evaluation of the images, observer 1 had moderate overall agreement for miT (Fleiss’k=0.51) and substantial agreement for miN and miM (Fleiss’k 0.75 and 0.63, respectively).

Conclusions

The use of a structured scoring system such as PSMA-RADS 2.0, as well as the miTNM classification system in the interpretation of PET-PSMA images in prostate cancer patients, provides a highly reproducible report format. High levels of interobserver and intraobserver agreement are found, especially when ruling out disease, which supports its use in routine clinical practice.

Keywords:
PET-PSMA
[18F]DCFPyL
Pylclari®
PSMA-RADS 2.0
Prostate cancer
Biochemical recurrence

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