Desarrollo y validación de un procedimiento alternativo para realizar los controles de pureza radioquímica de radiofármacos de <span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc con un contador Geiger Müller | Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular

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que permita la medici&#243;n de la pureza radioqu&#237;mica de forma directa&#46; Este proceso se realiza en la radiofarmacia de medicina nuclear convencional&#44; y es necesario y condicionante para la administraci&#243;n del radiof&#225;rmaco al paciente&#44; ya que los aspectos fisicoqu&#237;micos y nucleares del producto marcado comprometen la calidad del estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la determinaci&#243;n de la pureza radioqu&#237;mica de radiof&#225;rmacos tecneciados se usa de manera tradicional la cromatograf&#237;a de papel ascendente&#44; que&#44; mediante la utilizaci&#243;n de una fase m&#243;vil y otra estacionaria&#44; permite separar las impurezas que provienen de la preparaci&#243;n del radiotrazador&#44; t&#237;picamente &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;pertecnetato y &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;-coloidal&#44; de la porci&#243;n de la actividad del radiof&#225;rmaco correctamente marcado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Alternativamente&#44; puede aplicarse la cromatograf&#237;a con frascos de partici&#243;n&#44; que proveen dos fases&#44; una de las cuales tiene afinidad con el radiof&#225;rmaco&#44; mientras que en la otra fase se ubica la fracci&#243;n de actividad correspondiente a las impurezas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; A diferencia de la cromatograf&#237;a de papel ascendente&#44; en la que se determina la pureza radioqu&#237;mica al comparar la actividad medida por separado de las impurezas y el radiof&#225;rmaco &#40;mediante el uso de un activ&#237;metro&#41;&#44; en el caso de la cromatograf&#237;a con frascos de partici&#243;n se requiere un detector en modo integrado que mida por separado y simult&#225;neamente la actividad de cada fase&#44; durante un tiempo determinado&#46; Esto se logra&#44; en general&#44; mediante la utilizaci&#243;n de una placa de blindaje intermedia o bien colimando el haz que impacta en el detector correspondiente a cada fase&#44; de modo que reduzca notablemente la detecci&#243;n de los fotones provenientes de la otra fase&#46; Un ejemplo de este sistema es el provisto en equipos comerciales de marcaci&#243;n y control de calidad de radiof&#225;rmacos &#40;el utilizado aqu&#237;&#58; BAC MT de Laboratorios Bacon SAIC&#41;&#44; en el que se determina el porcentaje de cuentas detectadas de la fase que contiene el radiof&#225;rmaco correctamente marcado&#44; respecto de residuos no deseados del proceso de marcaci&#243;n&#44; en un frasco de partici&#243;n de cromatograf&#237;a l&#237;quida en el que se inyecta una al&#237;cuota de actividad del radiotrazador&#46; Este sistema consta de dos detectores de estado s&#243;lido independientes que contabilizan los eventos provenientes de cada una de las fases l&#237;quidas a partir de la colimaci&#243;n del haz a trav&#233;s de sendos orificios realizados en las regiones superior e inferior de un blindaje de plomo en el que se inserta el frasco de partici&#243;n&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los calibradores de dosis&#44; tambi&#233;n llamados activ&#237;metros&#44; utilizados en las radiofarmacias de medicina nuclear suelen ser detectores gaseosos que trabajan en el rango de c&#225;mara de ionizaci&#243;n &#40;CI&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; En este tipo de detectores&#44; mol&#233;culas gaseosas se alojan en un tubo presurizado y sometido a una diferencia de potencial entre dos electrodos &#40;t&#237;picamente en el rango 50-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>V&#41;&#46; La radiaci&#243;n indirectamente ionizante &#40;como los fotones gamma del &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc&#41; es transformada mediante un fotoc&#225;todo en electrones&#44; que al ingresar al tubo de gas excitan e ionizan las mol&#233;culas gaseosas formando pares i&#243;nicos &#40;ion-electr&#243;n&#41;&#44; los cuales son colectados mediante la aplicaci&#243;n de la diferencia de potencial&#46; La amplitud de la se&#241;al producida es directamente proporcional a la energ&#237;a depositada por el electr&#243;n primario&#44; y es independiente del voltaje aplicado entre los electrodos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado&#44; los detectores Geiger M&#252;ller &#40;GM&#41;&#44; conocidos ya desde 1928&#44; son muy utilizados en el &#225;mbito de la protecci&#243;n radiol&#243;gica y la monitorizaci&#243;n debido a su robustez&#44; simplicidad y bajo l&#237;mite de detecci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; El principio f&#237;sico de funcionamiento tambi&#233;n est&#225; basado en la ionizaci&#243;n de mol&#233;culas dentro de un tubo lleno de gas&#44; pero en este caso el gas es sometido a un campo el&#233;ctrico m&#225;s alto &#40;500-2&#46;000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>V&#41;&#44; de forma tal que produce la multiplicaci&#243;n de la carga inicial por avalanchas de ionizaciones sucesivas&#44; hasta alcanzar el nivel de descarga&#46; Como este nivel es independiente de la energ&#237;a depositada originalmente&#44; todos los pulsos obtenidos en un GM tendr&#225;n la misma amplitud&#44; permitiendo obtener una mayor se&#241;al que los contadores proporcionales o de CI&#44; a costa de perder la informaci&#243;n sobre la cantidad de energ&#237;a depositada por el primer electr&#243;n libre&#44; originalmente producido en el fotoc&#225;todo por la radiaci&#243;n incidente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Otra caracter&#237;stica de este tipo de detectores es la existencia de tiempos muertos largos &#40;del orden de 50 a 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;s&#41;&#44; por lo que funcionan mejor para determinar bajas tasas de cuentas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; Sin embargo&#44; estos requisitos son compatibles con los requerimientos de control de calidad de una radiofarmacia hospitalaria de nivel 2a&#44; donde se utilizan peque&#241;as al&#237;cuotas de los radiof&#225;rmacos marcados en cantidades menores a 37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mCi&#41;&#44; generalmente en el orden de los 0&#44;37-18&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;0&#44;01-0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mCi&#41;&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La posibilidad de acceder a un detector alternativo para el an&#225;lisis de control de calidad podr&#237;a ser &#250;til en situaciones donde el equipo utilizado normalmente se encuentre moment&#225;neamente ocupado en el mismo servicio&#44; o cuando la actividad de fondo sea del mismo orden que la actividad de la al&#237;cuota de radiof&#225;rmaco a controlar&#46; La ventaja de esta metodolog&#237;a es que el detector GM puede ser f&#225;cilmente trasladado a otro sector&#44; disminuyendo la se&#241;al de fondo&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este trabajo se presenta un estudio de factibilidad sobre la utilizaci&#243;n de un contador Geiger M&#252;ller&#44; con sonda para medici&#243;n de contaminaci&#243;n superficial&#44; para la medici&#243;n de la pureza radioqu&#237;mica de radiof&#225;rmacos tecneciados&#46; El mismo se utiliza rutinariamente en el servicio de medicina nuclear como monitor de radiaci&#243;n&#44; y para detectar&#44; por ejemplo&#44; la presencia de contaminaci&#243;n a partir de test de frotamiento con papel de filtro tipo Whatman&#46; Los estudios de errores sistem&#225;ticos&#44; respuesta ante concentraci&#243;n de actividad y tiempo de medici&#243;n&#44; y actividad de saturaci&#243;n se realizaron en comparaci&#243;n con el activ&#237;metro&#44; utilizando un eluido de &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;pertecnetato&#46; Por &#250;ltimo&#44; se desarroll&#243; y prob&#243; un m&#233;todo para realizar la prueba de pureza radioqu&#237;mica con este detector&#44; dentro del control de calidad de los compuestos &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP y &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI utilizando la separaci&#243;n por cromatograf&#237;a en papel y se lo compar&#243; contra el m&#233;todo de frascos de partici&#243;n&#44; medidos en un dispositivo dedicado a tal fin&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Materiales y m&#233;todos</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para evaluar la metodolog&#237;a propuesta de control de pureza radioqu&#237;mica con el sistema cromatograf&#237;a&#47;GM se utilizaron dos detectores de uso rutinario en el servicio de Medicina Nuclear&#58; un detector Geiger M&#252;ller Thermo Scientific FH40G &#40;Thermo Fisher Scientific&#44; Estados Unidos&#41;&#44; que se destina a fines de radioprotecci&#243;n&#44; y una c&#225;mara de ionizaci&#243;n Veenstra Comecer VDC 505 &#40;Comecer&#44; Pa&#237;ses Bajos&#41; calibrada en un laboratorio secundario y bajo controles de calidad permanentes&#44; que se usa para fraccionar y cuantificar las dosis&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El modelo utilizado de GM cuenta con una sonda para medici&#243;n de contaminaci&#243;n superficial y un portamuestras plomado cerrado en donde se ubican muestras de papel debajo de la sonda&#46; Los microtubos &#40;tipo Eppendorf&#41; conteniendo l&#237;quido se ubicaron en forma horizontal en el fondo de esta c&#225;mara&#44; mientras que los papeles se midieron en el centro de la misma y con la cara inoculada mirando hacia arriba&#46; En el caso de la CI las muestras en papel se midieron en el fondo del ascensor y los microtubos en la misma geometr&#237;a que se utiliza para cuantificar la dosis en jeringas&#46; El posicionamiento de las muestras en el ascensor del activ&#237;metro fue tal que se maximizara el &#225;ngulo s&#243;lido de detecci&#243;n&#44; priorizando en ambos casos que la ubicaci&#243;n de la muestra fuera la misma en cada medici&#243;n y realizando un estudio de la incidencia del volumen en la actividad medida&#44; como se detalla m&#225;s adelante&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A partir de la medici&#243;n de la actividad &#40;en la CI&#41; y de las cuentas por segundo &#40;en el GM&#41; de diferentes fuentes de <span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc se realiz&#243; el an&#225;lisis de errores sistem&#225;ticos y de la respuesta ante concentraci&#243;n de actividad y tiempo de medici&#243;n&#44; as&#237; como tambi&#233;n de la actividad de saturaci&#243;n&#46; Se utilizaron muestras de &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;pertecnetato de entre 5 y 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l de volumen&#44; y de 0&#44;028<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;0&#44;75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; a 18&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; de actividad&#44; en la configuraci&#243;n mostrada en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#44; para tiempos de 30 a 90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s &#40;intervalo 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#44; CI&#41; y de 10 a 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s &#40;intervalos de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#44; GM&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las muestras se obtuvieron a partir de una soluci&#243;n fresca de 740<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq&#47;ml &#40;20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mCi&#47;ml&#41; de &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;pertecnetato&#44; la cual fue diluida sucesivamente en soluci&#243;n fisiol&#243;gica para alcanzar las concentraciones indicadas en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#46; Las muestras en matriz l&#237;quida se prepararon directamente en microtubos de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml&#46; En tanto&#44; las muestras en matriz seca se obtuvieron sembrando una microgota de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l de soluci&#243;n en papel de flitro Whatman N&#46;&#176;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A partir de este estudio&#44; se determin&#243; una curva de calibraci&#243;n para el rango de actividades de las muestras utilizadas que&#44; adem&#225;s de servir para el desarrollo de este procedimiento&#44; puede ser de utilidad para la determinaci&#243;n de la actividad de contaminaci&#243;n en pruebas de frotis con fines de radioprotecci&#243;n&#46; Por &#250;ltimo&#44; se prob&#243; el rendimiento de la metodolog&#237;a propuesta para determinar la pureza radioqu&#237;mica de los compuestos &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP y &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI en comparaci&#243;n con la obtenida con el activ&#237;metro y mediante el m&#233;todo de frascos de partici&#243;n medidos en el dispositivo BAC MT &#40;de Laboratorios BACON SAIC&#44; Argentina&#41;&#46;</p><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Determinaci&#243;n de errores en la medici&#243;n de actividad &#40;CI&#41; y cps &#40;GM&#41;</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dada una concentraci&#243;n de actividad &#40;calculada como la actividad medida dividida por el volumen de la muestra&#41;&#44; para una misma geometr&#237;a y matriz de muestra&#44; la incerteza se calcula como el error sistem&#225;tico de medici&#243;n m&#225;s el error geom&#233;trico de la misma&#46; El error sistem&#225;tico&#44; a su vez&#44; est&#225; compuesto por dos aportes&#58; a&#41;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>el error sistem&#225;tico en la medici&#243;n del volumen de la muestra&#44; originado al pipetear y diluir&#44; y b&#41;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>el error sistem&#225;tico del detector en cuesti&#243;n al medir la actividad o el n&#250;mero de cuentas&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para determinar el error sistem&#225;tico en la medici&#243;n del volumen de la muestra se prepararon 10 muestras de un volumen igual a 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l y una actividad nominal de 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; cada una &#40;etiquetadas con un asterisco &#91;&#42;&#93; en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46; Se midieron la actividad en la CI y el n&#250;mero de cuentas acumuladas durante 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s en el GM&#46; En tanto&#44; para determinar el rango de errores sistem&#225;ticos del detector&#44; independientemente del volumen de la muestra&#44; se promediaron 10 mediciones de muestras en papel de 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; y 0&#44;185<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41;&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tercer aporte a la incerteza est&#225; dado por la geometr&#237;a de la muestra&#46; Para determinarlo se utilizaron contenedores tipo Eppendorf de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml&#44; con la misma actividad de &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;pertecnetato&#44; diluido en distintos vol&#250;menes de soluci&#243;n fisiol&#243;gica&#46; La actividad nominal de 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; fue diluida en vol&#250;menes de 25&#44; 50&#44; 100&#44; 250 y 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En todos los casos se corrigieron los valores por el tiempo de decaimiento transcurrido desde el principio de la medici&#243;n y se rest&#243; el fondo&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Respuesta de los detectores ante actividad&#44; concentraci&#243;n de actividad y tiempo de medici&#243;n</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dadas las caracter&#237;sticas de cada detector&#44; el error en la determinaci&#243;n de la actividad y la concentraci&#243;n de actividad depende de diversos factores relacionados con la f&#237;sica de la detecci&#243;n y los tiempos caracter&#237;sticos de dicho proceso&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para caracterizar la respuesta del detector GM ante actividad se procedi&#243; a colocar de una a cinco microgotas &#40;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l por microgota&#44; una sobre otra&#41; de una soluci&#243;n de &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;pertecnetato sobre trozos de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm<span class="elsevierStyleSup">2</span> de papel de filtro Whatman N&#46;&#176;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#44; muestras de matriz en papel&#41;&#46; Los papeles se dejaron secar y se midieron en la c&#225;mara del detector&#44; con la cara inoculada hacia arriba&#44; tomando datos cada 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s durante 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#46; Se corrigi&#243; el n&#250;mero de cuentas por tiempo de decaimiento&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para evaluar la respuesta ante concentraci&#243;n de actividad se analizaron las muestras l&#237;quidas&#44; con actividades entre 0&#44;925<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; y 18&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; en vol&#250;menes finales de 25 a 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l&#44; en una configuraci&#243;n similar a la utilizada al medir la actividad fraccionada en una jeringa &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#44; muestras de matriz l&#237;quida&#41;&#46; Adicionalmente&#44; se analiz&#243; la respuesta obtenida para las muestras en matriz de papel&#44; con actividades de 0&#44;009<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;0&#44;25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; a 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; sembradas en papel Whatman N&#46;&#176;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44; en una configuraci&#243;n similar a la utilizada para determinar la pureza radioqu&#237;mica por cromatograf&#237;a de papel ascendente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; En ambos casos&#44; se midi&#243; durante un tiempo de 30&#44; 60 y 90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s para la CI&#44; y cada 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s hasta los 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s para el GM&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Calibraci&#243;n cruzada</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A partir de la medici&#243;n de las diferentes muestras se realizaron las curvas de calibraci&#243;n cruzada entre ambos equipos&#44; abarcando el rango de 0 a 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; para la matriz de papel y de 0 a 18&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; para la matriz l&#237;quida&#46; Los datos fueron ajustados con una recta por el m&#233;todo de cuadrados m&#237;nimos&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Procedimiento para la medici&#243;n de la pureza radioqu&#237;mica de &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP y &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la medici&#243;n de la pureza radioqu&#237;mica de los radiof&#225;rmacos &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP y &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI se utilizaron las metodolog&#237;as de cromatograf&#237;a de papel ascendente y la de frascos de partici&#243;n&#44; provistos por Laboratorios BACON SAIC &#40;Argentina&#41;&#46; Para que el radiof&#225;rmaco supere el control de calidad se exige una pureza radioqu&#237;mica mayor al 90&#37; en ambos casos&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cromatograf&#237;a por papel ascendente es un m&#233;todo de separaci&#243;n fisicoqu&#237;mico que utiliza una fase estacionaria &#40;un papel&#41; y una fase l&#237;quida &#40;una soluci&#243;n o un solvente&#41;&#44; que ascender&#225; por el papel por capilaridad&#44; arrastrando consigo los compuestos de la sustancia a separar m&#225;s afines qu&#237;micamente a ella&#46; La metodolog&#237;a de cromatograf&#237;a en papel ascendente consiste en sembrar una microgota del radiof&#225;rmaco marcado en el centro de la l&#237;nea de sembrado del papel cromatogr&#225;fico &#40;generalmente a 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de la base&#41;&#46; Luego&#44; sumergir la punta inferior del papel en una cuba cerrada con la soluci&#243;n correspondiente&#44; prestando especial atenci&#243;n a retirar el papel cuando el frente de corrida supere la altura m&#225;xima de migraci&#243;n establecida&#46; Finalmente&#44; se deja secar por dos minutos&#44; y se cortan las fracciones correspondientes&#44; para medir actividad o cuentas en el detector de radiaci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Las sustancias m&#225;s afines a la fase m&#243;vil aparecer&#225;n luego con el frente de corrida &#40;en el borde superior&#41;&#44; mientras que las sustancias menos afines no se mover&#225;n&#44; y permanecer&#225;n en la l&#237;nea de sembrado&#46;</p><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Cromatograf&#237;a de papel ascendente &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la experiencia con &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP se utiliz&#243; papel Whatman N&#46;&#176;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44; cortado en rect&#225;ngulos de 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm como fase estacionaria&#44; y dos solventes para la fase m&#243;vil&#58; cloruro de sodio 0&#44;9&#37; &#40;sistema<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A&#41; y metanol agua 85&#58;15 &#40;sistema<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>B&#41;&#46; El porcentaje de pureza radioqu&#237;mica del &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP se calcul&#243; seg&#250;n las ecuaciones detalladas en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1A</a>&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Cromatograf&#237;a de papel ascendente &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el caso del &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI&#44; se utiliz&#243; como fase m&#243;vil etanol absoluto sobre una placa de ITLC como &#250;nico sistema &#40;sistema<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1B</a>&#41;&#46; La actividad de cada uno de los fragmentos de corrida se midi&#243; tanto en el activ&#237;metro como con el detector GM&#44; integrando 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#46; Se calcul&#243; el porcentaje de pureza radioqu&#237;mica&#44; como se indica en la misma figura&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Frascos de partici&#243;n</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la determinaci&#243;n de la pureza radioqu&#237;mica mediante los frascos de partici&#243;n&#44; se midi&#243; el porcentaje de la actividad de la fase af&#237;n a cada radiof&#225;rmaco con respecto a la actividad total del sistema&#44; a partir del detector incluido en el horno de marcaci&#243;n de &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI&#44; y utilizando los frascos de partici&#243;n para el control de calidad de &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP y &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI&#44; ambos provistos por Laboratorios BACON SAIC &#40;Argentina&#41;&#46; Los frascos de partici&#243;n son frascos de vidrio de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml de capacidad&#44; con tap&#243;n de goma engrampado en aluminio&#44; llenos con dos soluciones inmiscibles entre s&#237;&#46; Una de las fases corresponde a una soluci&#243;n hidrof&#237;lica &#40;generalmente&#44; soluci&#243;n salina&#41;&#44; mientras que la otra fase depende del radiof&#225;rmaco&#46; En el caso de &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP la fase af&#237;n al radiof&#225;rmaco contiene acetato de sodio&#44; mientras que para &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI la fase af&#237;n contiene cloroformo&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El procedimiento consiste en tomar&#44; con una jeringa de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml&#44; una gota del vial del radiof&#225;rmaco marcado con una actividad cercana a los 37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mCi&#41; e introducirla en el frasco de partici&#243;n correspondiente&#46; Agitar el frasco durante 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s y dejar reposar hasta que las fases&#44; que son inmiscibles&#44; se separen y se ubiquen una sobre la otra&#44; sin presentar gotas en la superficie&#46; Luego se debe insertar el frasco en el equipo de testeo &#40;BAC-MT&#44; BACON SAIC&#41; y medir seg&#250;n las indicaciones del fabricante&#46; Al culminar el proceso de control &#40;60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#41;&#44; el equipo emite una se&#241;al sonora y proporciona el porcentaje de pureza medido&#44; o sea la actividad de la fase af&#237;n al radiof&#225;rmaco respecto de la actividad correspondiente a ambas fases&#46;</p></span></span></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Resultados</span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Determinaci&#243;n de errores</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El error sistem&#225;tico en el proceso de medici&#243;n de una muestra de actividad nominal de 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; genera en la CI una incerteza del 0&#44;5&#37;&#44; mientras que el error introducido por el GM es del 1&#44;3&#37;&#46; Estos valores ascienden al 2&#44;7&#37; y al 4&#44;8&#37;&#44; respectivamente&#44; cuando la actividad nominal desciende a 0&#44;185<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41;&#46; En tanto&#44; el error sistem&#225;tico de la diluci&#243;n&#44; surgido de la medici&#243;n de 10 muestras de actividad nominal de 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; en un volumen de 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l y dado por los errores de pipeteo&#44; resulta en ambos casos igual al 1&#44;6&#37;&#46;</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Considerando el error geom&#233;trico como aquel que surge de medir muestras con la misma actividad nominal con distintos vol&#250;menes&#44; se midieron con ambos detectores muestras de actividad nominal de 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41;&#44; de vol&#250;menes entre 25 y 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l&#46; El error geom&#233;trico resultante es en promedio de 3&#44;90&#37; para la CI y de 1&#44;57&#37; para el GM&#46;</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con ello&#44; puede calcularse el error total como la ra&#237;z de la suma de los errores cuadr&#225;ticos de cada caso&#44; resultando en una incerteza entre el 4 y el 5&#37; para la CI y entre el 3 y el 5&#37; para el GM&#44; para actividades entre 0&#44;185<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; y 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41;&#46; Es decir&#44; que la m&#225;xima incerteza esperable para una medici&#243;n de cuentas &#40;GM&#41; o una medici&#243;n de actividades &#40;CI&#41; con estos m&#233;todos es de &#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5&#37;&#46;</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Incerteza y tiempo de medici&#243;n</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si bien la CI posee un tiempo de estabilizaci&#243;n de pocos segundos&#44; el detector GM requiere una acumulaci&#243;n de cuentas para dar un resultado m&#225;s preciso&#46; En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a> puede observarse c&#243;mo para todas las concentraciones medidas en el rango estudiado&#44; la dispersi&#243;n de los valores respecto del valor nominal tiene un m&#237;nimo alrededor de los 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#44; y se mantiene por debajo del 2&#37; para tiempos mayores&#46; Por lo tanto&#44; utilizando tiempos de medici&#243;n de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s el error introducido en la detecci&#243;n de cuentas es menor que los esperados por errores sistem&#225;ticos y geom&#233;tricos de la medici&#243;n&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Incerteza y volumen de la fuente</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como puede observarse en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figura 3</a>&#44; tanto para una actividad nominal de 3&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; como para una de 18&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41;&#44; la actividad detectada en la CI aumenta a medida que se incrementa el volumen de la fuente&#44; mientras que para el GM se observa que el n&#250;mero de cuentas por segundo detectadas sigue el comportamiento contrario&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La diferencia observada es esperable&#44; ya que por un lado la CI posee una geometr&#237;a cil&#237;ndrica donde la muestra se inserta en una posici&#243;n cercana al eje axial en el interior del detector&#46; Por este motivo&#44; y debido al &#225;ngulo s&#243;lido subtendido por la muestra&#44; una muestra volum&#233;trica es mejor detectada que una muestra puntual&#44; por lo que a mayor volumen se observa mayor actividad medida para la misma actividad nominal&#46; Por otro lado&#44; el GM posee un detector plano ubicado sobre la fuente&#44; a una distancia fija&#44; por lo que la diferencia de volumen no es tan determinante en la geometr&#237;a de la medici&#243;n&#44; siempre que la fuente sea suficientemente peque&#241;a&#46;</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adicionalmente&#44; el efecto de autoatenuaci&#243;n de la radiaci&#243;n producida por el medio en el que est&#225; disuelta la fuente modifica el espectro de fotones incidentes en el detector&#46; Por un lado&#44; los fotones absorbidos totalmente en la muestra dejan de llegar al detector&#46; Por el otro&#44; los fotones que interact&#250;an perdiendo energ&#237;a&#44; pero logran salir de la muestra&#44; provocan el desplazamiento del espectro a menores energ&#237;as&#46; Esto se traduce en un aumento de la probabilidad de ocurrencia de efecto Compton&#44; lo cual aumenta el fondo en el flanco izquierdo del fot&#243;pico&#46;</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la CI esto se traduce como una disminuci&#243;n de la actividad le&#237;da en una fuente puntual respecto de una volum&#233;trica&#44; ya que los fotones con energ&#237;as menores a la de calibraci&#243;n caen fuera de la ventana de medici&#243;n&#46; Al contrario&#44; el detector GM cuenta cada fot&#243;n que le llega como una cuenta&#44; independientemente de su energ&#237;a&#44; observ&#225;ndose un aumento en el n&#250;mero de cuentas detectadas cuando la fuente tiende a ser puntual&#44; caso en que puede considerarse que la absorci&#243;n total es despreciable &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Calibraci&#243;n cruzada</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las cuentas por segundo netas medidas en el detector GM&#44; corregidas por tiempo de decaimiento y fondo&#44; se graficaron en funci&#243;n de la actividad medida con la CI tanto para las muestras inoculadas en papel &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5A</a>&#41; como para muestras dispersas en una matriz l&#237;quida &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5B</a>&#41;&#46; Un ajuste lineal por cuadrados m&#237;nimos resulta en un coeficiente r<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;99 en ambos casos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La curva en matriz de papel puede ser utilizada para convertir a actividades las cuentas por segundo en el rango 0-2&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;0-75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41;&#44; permitiendo no solo realizar los controles de calidad de los radiof&#225;rmacos por cromatograf&#237;a de papel ascendente&#44; sino tambi&#233;n evaluar pruebas de contaminaci&#243;n superficial &#40;test de frotis&#41;&#44; en forma cuantitativa&#46;</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado&#44; cuando la matriz es l&#237;quida&#44; la respuesta del detector GM tiene una dispersi&#243;n mayor debido a las consideraciones geom&#233;tricas y de autoabsorci&#243;n tratadas anteriormente&#46; En este caso&#44; la banda de predicci&#243;n del 90&#37; para la medici&#243;n de cuentas es de &#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq &#40;22<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41; en el rango estudiado&#46;</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Control de pureza radioqu&#237;mica</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados del control de pureza radioqu&#237;mica mediante los m&#233;todos de separaci&#243;n cromatogr&#225;fica y de separaci&#243;n en frascos de partici&#243;n se muestran en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#46; Considerando los resultados del apartado &#171;Determinaci&#243;n de errores&#187;&#44; el error propagado para el m&#233;todo cromatogr&#225;fico se calcul&#243; contemplando una incerteza m&#225;xima de &#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5&#37; para la medici&#243;n de las cuentas &#40;GM&#41; o de la actividad &#40;CI&#41; de cada fracci&#243;n de papel cromatogr&#225;fico medida &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La incerteza de medici&#243;n en el equipo BAC-MT&#174; se tom&#243; como el &#250;ltimo d&#237;gito significativo del valor mostrado en la pantalla&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La pureza encontrada para &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI por cromatograf&#237;a coincide con el resultado de los frascos de partici&#243;n dentro de su intervalo de error&#44; mientras que para &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP difiere en menos de un 3&#44;3&#37;&#46; En este &#250;ltimo radiof&#225;rmaco&#44; la diferencia radica m&#225;s en el m&#233;todo de separaci&#243;n&#44; ya que la cromatograf&#237;a en papel es capaz de separar y cuantificar el Tc hidrolizado y coloidal&#44; mientras que el m&#233;todo de los frascos de partici&#243;n no&#46; Por otro lado&#44; los resultados obtenidos por las tiras cromatogr&#225;ficas con el detector GM o con la CI difieren entre s&#237; en menos de un 1&#37;&#44; avalando claramente el uso alternativo de un detector GM como reemplazo ocasional de un activ&#237;metro en el control de calidad de la pureza radioqu&#237;mica de estos radiof&#225;rmacos&#46;</p></span></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Conclusiones</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este trabajo se evalu&#243; un detector Geiger M&#252;ller como reemplazo alternativo para la realizaci&#243;n de controles de calidad de radiof&#225;rmacos tecneciados elaborados a partir de kits liofilizados&#46; El an&#225;lisis de errores sistem&#225;ticos y geom&#233;tricos demostr&#243; que la calidad de la medici&#243;n es equivalente a la realizada mediante un activ&#237;metro&#46; La determinaci&#243;n de pureza radioqu&#237;mica de los compuestos &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP y &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI mediante cromatograf&#237;a de papel ascendente produjo valores comparables a los medidos con un activ&#237;metro y con el m&#233;todo de frascos de partici&#243;n provistos por Laboratorios BACON SAIC&#46; Este trabajo demuestra que el detector GM puede ser adecuadamente utilizado para reemplazar otros equipos en el control de pureza radioqu&#237;mica&#46; Asimismo&#44; la posibilidad de utilizar una calibraci&#243;n cruzada con un equipo certificado &#40;la CI&#41; demostr&#243; que es posible medir actividades desde 0&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq a 2&#44;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq&#44; lo cual permite utilizar cuantitativamente la sonda para medici&#243;n de contaminaci&#243;n en test de frotamiento para fines de protecci&#243;n radiol&#243;gica&#46;</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Financiaci&#243;n</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El presente trabajo ha sido financiado por la Fundaci&#243;n Instituto de Tecnolog&#237;as Nucleares para la Salud &#40;INTECNUS&#41; y el Centro Integral de Medicina Nuclear y Radioterapia de Bariloche &#40;CIMNyR&#41; de la Comisi&#243;n Nacional de Energ&#237;a At&#243;mica &#40;CNEA&#41;&#46; Las entidades patrocinadoras no participaron del dise&#241;o del estudio&#44; la recolecci&#243;n&#44; el an&#225;lisis y la interpretaci&#243;n de los datos&#44; la redacci&#243;n del art&#237;culo o la decisi&#243;n de enviar el art&#237;culo para su publicaci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Conflicto de intereses</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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        "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Antecedentes y objetivo</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">En los laboratorios de radiofarmacia hospitalaria de nivel operacional 2a&#44; con preparaci&#243;n de radiof&#225;rmacos a partir de kits liofilizados sellados&#44; es frecuente que se disponga de un &#250;nico activ&#237;metro o calibrador de dosis para la marcaci&#243;n&#44; fraccionamiento y realizaci&#243;n de controles de calidad de radiof&#225;rmacos marcados con <span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#46; En ciertos casos&#44; la acumulaci&#243;n de material radiactivo o la contaminaci&#243;n accidental del &#225;rea de trabajo hacen que el fondo supere los l&#237;mites para realizar los controles de calidad de pureza radioqu&#237;mica y es necesario buscar alternativas viables&#46; En este trabajo se valid&#243; como alternativa el uso de un detector Geiger M&#252;ller &#40;con sonda para medici&#243;n de contaminaci&#243;n superficial&#41; utilizado frecuentemente para fines de radioprotecci&#243;n y se compar&#243; su rendimiento contra el activ&#237;metro&#44; en radiof&#225;rmacos tecneciados&#46;</p></span> <span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Materiales y m&#233;todos</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Utilizando &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;pertecnetato se realizaron estudios sistem&#225;ticos de an&#225;lisis de errores y de respuesta del detector ante concentraci&#243;n de actividad&#44; determinaci&#243;n de actividad y tiempo de medici&#243;n&#44; en matrices l&#237;quidas y de papel&#46; Se compararon los resultados contra un activ&#237;metro calibrado para &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc&#46;</p></span> <span id="abst0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Resultados</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se utiliz&#243; el m&#233;todo desarrollado para determinar la pureza radioqu&#237;mica de los compuestos &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MDP y &#91;<span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc&#93;Tc-MIBI por prueba de cromatograf&#237;a de papel ascendente&#44; obteniendo valores comparables a los medidos con un activ&#237;metro en el mismo sistema &#40;dentro del &#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#37; de incerteza&#41; y mediante el m&#233;todo de frascos de partici&#243;n en un aparato dedicado para tal fin&#46;</p></span> <span id="abst0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Conclusiones</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Este trabajo demuestra que un detector Geiger M&#252;ller con sonda para medici&#243;n de contaminaci&#243;n superficial puede ser adecuadamente utilizado para reemplazar otros equipos en el control de pureza radioqu&#237;mica en la radiofarmacia hospitalaria&#46;</p></span>"
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">0&#44;925 MBq &#40;25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">9&#44;25 MBq &#40;250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">18&#44;5 MBq &#40;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;Ci&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">148 &#40;4&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">370 &#40;10&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">740 &#40;20&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">19 &#40;0&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">37 &#40;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">74 &#40;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">185 &#40;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">370 &#40;10&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">9 &#40;0&#44;25&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">19 &#40;0&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">37&#40;1&#41;<span class="elsevierStyleBold">&#42;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">93 &#40;2&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">185 &#40;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">4 &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">7 &#40;0&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">15 &#40;0&#44;4&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">37 &#40;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">74 &#40;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;l&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2 &#40;0&#44;05&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">4 &#40;0&#44;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">7 &#40;0&#44;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">19 &#40;0&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">37 &#40;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t  " colspan="13" align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Matriz papel - Papel Whatman N&#46;&#176; 1</span></th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " colspan="13" align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Actividad MBq &#40;&#956;Ci&#41;</span></th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;009 &#40;0&#44;25&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;019 &#40;0&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;037 &#40;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;046 &#40;1&#44;25&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;074 &#40;2&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;093 &#40;2&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t">0&#44;185 &#40;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;370 &#40;10&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;463 &#40;12&#44;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">0&#44;740 &#40;20&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Cromatograf&#237;a en papel</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\t\t</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">T&#233;cnica de medici&#243;n</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">GM&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">CI&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">BAC-MT&#174;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#40;0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#41;&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#40;0&#44;032<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;002&#41;&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#40;100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#41;&#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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