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37.º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular Radiofarmacia
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37.º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Oviedo, 19 - 21 junio 2018
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23. Radiofarmacia
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0 - ESTABILIDAD DE LA [131I]MIBG TRAS DILUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

C.G. Franco Monterroso1, S. Ruiz Llama1, M.À. Hernández Fructuoso2, B. Santos Montero2, R. Herance Camacho3 y J. Castell Conesa1

1Hospital Universitario Vall d'Hebron. 2IDI-Hospital Universitario Vall d'Hebron. 3VHIR-Hospital Universitario Vall d'Hebron.

Objetivo: La [131I]MIBG tiene un papel terapéutico en el manejo de tumores neuroendocrinos. A dosis terapéuticas es esencial conocer la cantidad de 131I-libre, ya que puede disminuir la dosis efectiva en el tumor e irradiar el tiroides. La administración debe hacerse en infusión lenta entre 1 y 4h, lo que hace necesaria su dilución. Según algunos autores, la dilución con NaCl puede favorecer el incremento de 131I-libre. Nuestro objetivo fue determinar la influencia del diluyente (NaCl 0,9% vs agua para inyección) utilizado en la estabilidad del radiofármaco.

Material y métodos: Se analizaron tres lotes de [131I]MIBG (GE Healthcare).Se determinó el %131I-libre a t = 0 sin diluir mediante extracción en fase sólida con Sep-PakC18 utilizando como fases móviles HCl:agua destilada (1:1) y acetonitrilo. Posteriormente de cada muestra se tomaron dos alícuotas, preparando una dilución con 20 ml de NaCl 0,9% (s.f) y otra con 20 ml de agua para inyección (a.p.i.) y se determinó el %131I-libre a diferentes tiempos (t = 1h, t = 3h, t = 7h). Se analizaron los datos mediante prueba t de Student para muestras apareadas.

Resultado: En las muestras diluidas con a.p.i. el %131I-libre promedio a t = 1h, t = 3h y t = 7h fue de 4,72 ± 1,30%, 6,02 ± 0,66% y 8,39 ± 2,75%, y en las muestras diluidas con s.f. fue de 4,86 ± 1,26%, 6,90 ± 0,49% y 9,23 ± 3,69% respectivamente, (media ± DE). El incremento de 131I-libre con a.p.i respecto a la muestra sin diluir para t = 1h, t = 3h, t = 7h fue de 1,41 ± 0,26%, 2,70 ± 0,42% y 5,07 ± 1,68% y con s.f. fue de 1,55 ± 0,26%, 3,48 ± 0,52% y 5,92 ± 2,62% respectivamente. El incremento de 131I-libre es ligeramente superior en las muestras diluidas con s.f. mostrando diferencias estadísticamente significativas a t = 3h (p = 0,0016). El %131I-libre a partir de las 3h supera el 5% en ambas diluciones.

Conclusiones: Las muestras diluidas con s.f presentan un incremento mayor de131I-libre por lo que recomendamos utilizar a.p.i. y realizar la infusión inmediatamente tras la dilución, para evitar porcentajes de131I-libre superiores a lo indicado en la Farmacopea.

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