Objetivo: El manejo de cápsulas de [131I]-NaI durante la verificación de la actividad de calibración conduce a un aumento en la exposición a la radiación, especialmente en manos. El objetivo de este estudio fue establecer un método alternativo para verificar la actividad de cada cápsula mediante la determinación de la tasa de dosis con el fin de reducir dicha exposición.

Material y métodos: Se establecieron dos grupos de estudio (A y B) en función del espesor de plomo (mm) de la pared del contenedor de cada cápsula de [131I]-NaI (GE Healthcare). En el grupo A (n = 109) se incluyeron 47 cápsulas de 555 MBq y 62 de 1.110 MBq contenidas en blindajes plomados de 18,7 mm y en el grupo B (n = 67) 39 cápsulas de 3.700 MBq y 28 de 5.550 MBq en contenedores de 28,5 mm de espesor. Se determinó la tasa de dosis de las cápsulas en su contendor original colocándolas sobre una plantilla a 30 cm de un detector de tasa de dosis (MiniTrace Gamma serie E0111280). Se realizaron tres medidas por cápsula, rotando el contenedor sobre su eje. Se comprobó la actividad de todas las cápsulas utilizando un activímetro Capintec CRC-55tR. Para cada grupo se realizó una curva de calibración (MBq vs μSv/h) mediante correlación lineal.

Resultados: Las actividades y tasas de dosis medias obtenidas para las cápsulas de 555 y 1.110 MBq (grupo A) fueron 605,3 ± 11,04 MBq, 1203,4 ± 29,6 MBq y 11,4 ± 0,4 μSv/h, 22,01 ± 0,99 μSv/h respectivamente. Para las cápsulas de 3.700 y 5.550 MBq (grupo B) las medidas fueron 4.021,8 ± 72,4 MBq, 6.043,4 ± 142,4 MBq y 21,9 ± 1,1 μSv/h, 33,1 ± 1,3 μSv/h respectivamente. El análisis por regresión mostró una alta correlación (r = 0,981 para el grupo A y r = 0,954 para el B). La incertidumbre de la medida fue inferior al 5%.

Conclusiones: Este método de medida permite una determinación de la actividad previa a la dispensación de cada cápsula manteniéndola dentro de su contenedor plomado, disminuyendo la exposición a la radiación del personal.