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Condiciones de uso humano autorizadas en la práctica clínica para los radiofármacos compuestos de iobenguano ( 123I) comercializados en España
A. Cortés-Blancoa, R. Martínez Lázarob, E. Vargas Castrillónc
a Asesora y Evaluadora Clínica. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
b Experto Asesor y Evaluador Clínico. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
c Subdirector General de Medicamentos de Uso Humano. Subdirección General de Medicamentos de Uso Humano. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Información del artículo
ISSN: 2253654X
Idioma original: Español
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