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Tabla 1. RADIOFÁRMACOS COMPUESTOS DE IOBENGUANO (123I) AUTORIZADOS PARA COMERCIALIZACIÓN EN ESPAÑA: IDENTIFICACIÓN, COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, PERIODO DE VALIDEZ Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Tabla 2. INDICACIONES AUTORIZADAS PARA LOS RADIOFÁRMACOS COMPUESTOS DE IOBENGUANO (123I) COMERCIALIZADOS EN ESPAÑA
Tabla 3. POSOLOGÍA AUTORIZADA SEGÚN GRUPOS DE EDAD PARA LOS RADIOFÁRMACOS COMPUESTOS DE IOBENGUANO (123I) COMERCIALIZADOS EN ESPAÑA
Tabla 4. DOSIMETRÍA DE LA RADIACIÓN RECIBIDA POR LOS DISTINTOS ÓRGANOS DEL PACIENTE TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE UN RADIOFÁRMACO COMPUESTO DE IOBENGUANO (123I)
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Este artículo detalla las condiciones de uso humano autorizadas en la práctica clínica para los radiofármacos compuestos de iobenguano (123I) legalmente comercializados en España.
Palabras clave:
condiciones de uso, iobenguano (123I)
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