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Las lesiones se mueven en todos los ejes, pero sobre todo en dirección craneocaudal, siendo la cuantía del desplazamiento variable y máxima en bases pulmonares<a href="#bib1" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib2" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib3" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib4" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Asimismo, este movimiento es más significativo (desplazamiento máximo) en fase inspiratoria.</p><p class="elsevierStylePara">En la imagen PET de una lesión pulmonar, el movimiento respiratorio ocasiona, aparte de una distorsión en su morfología con una peor definición de contornos, una disminución en la actividad de FDG detectada, pudiendo limitar su sensibilidad en la detección lesional<a href="#bib5" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Este efecto del movimiento depende de la región pulmonar que analicemos y de la lesión a estudio, causando un mayor detrimento en la detección de un nódulo pequeño que de una masa pulmonar<a href="#bib6" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Aparte, el movimiento respiratorio ejerce acción sobre la TAC empleada en la corrección de atenuación (CA) y en el corregistro de las imágenes PET. Por tanto, la disminución del SUV depende no sólo del tamaño de la lesión, sino también de una CA no precisa derivada de la incorrecta alineación espacial entre las imágenes PET y TAC. Esto último es explicado por la diferente resolución temporal de la TAC (fracción de segundo, con lo cual la imagen es adquirida en una porción del ciclo respiratorio) con respecto a la PET (la adquisición se prolonga durante minutos, obteniendo un promediado de muchos ciclos respiratorios, aunque representa sobre todo la fase espiratoria, ya que el ser humano pasa la mayor parte de su tiempo en espiración). Esta falta de coincidencia espacial puede ocasionar una infravaloración de la actividad metabólica de hasta un 30%<a href="#bib7" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">Es conocido que la PET tiene unos valores muy altos de sensibilidad y de especificidad globales (en torno a un 91%) en la catalogación de nódulos pulmonares solitarios<a href="#bib8" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Por ello, el grado de captación metabólica de una lesión pulmonar es de extrema importancia, ya que va a permitir su catalogación como benigna o maligna, y como consecuencia va a determinar el manejo del paciente (seguimiento o biopsia, respectivamente). Sin embargo, el efecto contraproducente del movimiento respiratorio puede pasar inadvertido cuando se valoran lesiones pulmonares, sobre todo si son de pequeño tamaño. Es por ello que algunos autores se plantean investigar nuevos valores umbral ante la existencia de una mayor tasa de «falsas catalogaciones» en lesiones infracentimétricas<a href="#bib9" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib10" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">Con el fin de obtener información del movimiento y evitar los efectos adversos de éste, se ha desarrollado el sistema de sincronización respiratoria (4D). El sistema 4D se introdujo en la década de los 90 en el campo de la radioterapia para localizar el área por tratar de una forma más precisa evitando, en lo posible, la radiación del tejido sano. Este sistema tiene un fundamento similar a la sincronización cardíaca (<span class="elsevierStyleItalic">gated</span>) requiriendo la adquisición de muchos ciclos de movimiento a lo largo del tiempo y la división de estos ciclos en varios períodos de tiempo iguales, en cada uno de los cuales se genera una imagen (PET y TAC). Los datos de cada período se graban de forma separada y al final de cada ciclo el proceso se repite de nuevo. Por tanto, dentro de cada período el «emborronamiento» de la imagen derivado del movimiento es muy reducido.</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto a la aplicación del sistema 4D en la imagen metabólica, existe escasa experiencia acerca de su efecto e implicaciones en el manejo de los pacientes portadores de lesiones pulmonares. Por ello, el objeto de nuestro trabajo fue determinar su repercusión en la actividad metabólica y analizar los posibles cambios en la catalogación final de lesiones pulmonares en benignas o malignas.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Material y métodos</span><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes</span><p class="elsevierStylePara">Se ha valorado prospectivamente a 12 pacientes, 10 varones y 2 mujeres, con una edad media de 65,6 años (51–80). El motivo de solicitud del estudio PET-TAC fue estadiaje de cáncer de pulmón no microcítico en dos casos y valoración de benignidad o malignidad de lesiones pulmonares en el resto. Cinco pacientes tenían antecedente neoplásico y presentaban lesiones pulmonares que requerían valoración. El resto de los pacientes no tenía antecedente neoplásico.</p><p class="elsevierStylePara">Del total del grupo, 5 pacientes poseían lesiones pulmonares múltiples. Por tanto, se analizaron finalmente 18 lesiones pulmonares cuyos tamaños oscilaban entre 0,8 y 4cm de eje mayor en plano axial y se localizaban en diferentes regiones de ambos pulmones (9 LSI, 2 LII, 3 LSD, 2 en língula y 2 LID).</p><p class="elsevierStylePara">El día de la exploración el paciente acudió en ayunas (período mínimo de 4h), aunque con hidratación correcta. Previamente a la administración de una dosis aproximada de 370MBq de <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG se verificó el estado de glucemia, que fue inferior a 180mg/dl en todos los casos. No se administró ninguna medicación adicional.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Método de adquisición</span><p class="elsevierStylePara">Se empleó un equipo híbrido PET-TAC GE-Discovery DST-E de 16 coronas. En primer lugar, se realizó el estudio PET-TAC convencional entre los 60 y los 90min posteriores a la administración de la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG. Se inició la adquisición tras la imagen de <span class="elsevierStyleItalic">scout</span> a 10mA y a 120Kv para la selección de los límites (desde línea orbitomeatal hasta tercio superior de miembros inferiores), con la TAC helicoidal a 120Kv y a 120mA, y seguidamente el estudio PET en modo 3D a 3min por campo. Una vez valorada la localización exacta del nódulo pulmonar a estudio, se adquirió el estudio PET-TAC en modo 4D empleando un sistema de sincronización respiratoria Varian RPM (<span class="elsevierStyleItalic">real time position management</span>). Para ello, se seleccionó un único campo por explorar en sincronización respiratoria adquiriendo TAC y PET en modo 4D. Primeramente, se obtuvo una imagen de <span class="elsevierStyleItalic">scout</span> a 10mA, 120Kv y 180 planos, después una TAC helicoidal en 4D de 30 a 120mA, 120Kv y con un espesor de corte de 2,5mm durante 40 segundos, y posteriormente el estudio PET 4D con una duración aproximada de 12min por campo.</p><p class="elsevierStylePara">Con la finalidad de generar una onda del ciclo respiratorio se realizó una monitorización del desplazamiento torácico del paciente durante la respiración. Para ello, colocamos un bloque de plástico con dos marcas reflectantes de infrarrojos encima del abdomen (donde evidenciamos el máximo movimiento). Mediante una cámara de infrarrojos posicionada a los pies de la camilla, el sistema RPM recoge en una gráfica el trazado del movimiento en forma de curvas (que son reflejo del componente vertical del movimiento) analizando así las tres dimensiones de éste (<a href="#fig1" class="elsevierStyleCrossRefs">figura 1</a>). Posteriormente, se configura en el sistema el número de imágenes por adquirir en cada secuencia del ciclo respiratorio (en nuestro caso seleccionamos 6) para generar, acto seguido, una señal de «disparo» o inicio de adquisición en un determinado momento del ciclo respiratorio, que suele ser en inspiración máxima (<a href="#fig2" class="elsevierStyleCrossRefs">figura 2</a>).</p><a name="fig1" class="elsevierStyleCrossRefs"></a><p class="elsevierStylePara"><img src="125v28n04-13140118fig1.jpg" alt="Equipamiento utilizado para la técnica PET 4D-TAC. Margen superior izquierdo: cámara emisora y detectora de infrarrojos. Margen inferior derecho: pantalla de monitorización del ciclo respiratorio. En la imagen central se puede ver el posicionado del paciente momentos antes de la adquisición de la exploración."></img></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1. Equipamiento utilizado para la técnica PET 4D-TAC. Margen superior izquierdo: cámara emisora y detectora de infrarrojos. Margen inferior derecho: pantalla de monitorización del ciclo respiratorio. En la imagen central se puede ver el posicionado del paciente momentos antes de la adquisición de la exploración.</p><a name="fig2" class="elsevierStyleCrossRefs"></a><p class="elsevierStylePara"><img src="125v28n04-13140118fig2.jpg" alt="Curva del ciclo respiratorio. Imágenes PET y TAC generadas en cada uno de los periodos del ciclo respiratorio (del 1 al 6). Fase espiratoria: 1,2 y 3. Fase inspiratoria: 4,5 y 6."></img></p><p class="elsevierStylePara">Figura 2. Curva del ciclo respiratorio. Imágenes PET y TAC generadas en cada uno de los periodos del ciclo respiratorio (del 1 al 6). Fase espiratoria: 1,2 y 3. Fase inspiratoria: 4,5 y 6.</p><p class="elsevierStylePara">Posteriormente se realizó la reconstrucción de las imágenes de forma automática para el estudio 3D y 4D. En esta última se reconstruyeron las imágenes PET adquiridas en 4D utilizando la TAC helicoidal estándar (TAC-he) para la corrección. En algunos casos se realizó posteriormente una tercera reconstrucción de carácter semiautomático aplicando la CA en cada serie de imágenes PET y utilizando la TAC en 4D correspondiente al mismo período del ciclo respiratorio, generándose 6 imágenes PET independientes.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Análisis de las imágenes</span><p class="elsevierStylePara">Se valoraron las imágenes PET-TAC de forma visual en 3D y 4D por separado. Asimismo, se realizó análisis semicuantitativo determinando el SUV máx de la lesión a estudio bajo dos condiciones distintas:</p><ul><li><p class="elsevierStylePara">En imagen PET-TAC adquirida bajo condiciones estándares (3D).</p></li><li><p class="elsevierStylePara">En las 6 imágenes PET procedentes de la adquisición en 4D corregidas con la TAC-he (PET 4D-TAC).</p></li></ul><p class="elsevierStylePara">En la primera valoración se obtuvo un valor de SUV máx, mientras que en el segundo análisis se obtuvieron 6 valores de SUV máx, con lo que se recogió el valor superior y el período del ciclo respiratorio (1 a 6) al que pertenecía.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Criterios de interpretación</span><p class="elsevierStylePara">Las lesiones se catalogaron como benignas o malignas según el grado de actividad metabólica (SUV máx) seleccionando un valor umbral, de tal forma que se consideró con alta probabilidad de malignidad (malignas) a aquéllas con un valor de SUV máx superior o igual a 2,5 y con baja probabilidad de malignidad (benignas) a aquéllas con un valor inferior.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Análisis de los datos</span><p class="elsevierStylePara"> % diferencia SUV m a ´ x = SUV m a ´ x PET 4 D - TAC - SUV m a ´ x est a ´ ndar SUV m a ´ x est a ´ ndar × 100 </p><p class="elsevierStylePara">Se calculó el porcentaje de diferencia entre el SUV máx obtenido en imagen PET-TAC estándar y el adquirido bajo condiciones de 4D corregida con la TAC-he. Además, se calculó el porcentaje de diferencia entre estos dos últimos valores. Para ello se aplicó la fórmula siguiente:</p><p class="elsevierStylePara">Consideramos como significativo todo cambio en el SUV máx superior al 25% de la actividad inicial detectada.</p><p class="elsevierStylePara">Asimismo, se evaluaron los posibles cambios en la catalogación de las lesiones pulmonares (benignos o malignos) obtenidos al valorar únicamente la imagen PET 4D-TAC con respecto a la imagen en 3D.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico final</span><p class="elsevierStylePara">El diagnóstico definitivo o de presunción clínica fue determinado según el resultado histológico o seguimiento radiológico estrecho. En este último caso, toda lesión radiológicamente estable en un paciente con baja probabilidad clínica fue considerada benigna. El tiempo medio de seguimiento clínico-radiológico fue de 16 meses.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p class="elsevierStylePara">Diecisiete de 18 lesiones pulmonares experimentaron un ascenso en su valor de SUV máx en la imagen PET 4D-TAC con respecto al estudio 3D estándar, mientras que en un nódulo se evidenció un descenso en la captación. Los valores de SUV máx y sus diferencias para cada una de las condiciones descritas con anterioridad se representan en la <a href="#tbl1" class="elsevierStyleCrossRefs">tabla 1</a>.</p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1. Valores de SUV máx obtenidos en imagen <span class="elsevierStyleSup">18</span>F- FDG PET 3D y 4D y diferencias</p><a name="tbl1" class="elsevierStyleCrossRefs"></a><p class="elsevierStylePara"></p><table><tr align="left"><td>n</td><td>AP</td><td>cm</td><td>Localización del nódulo o lesión a estudio</td><td>SUV (A)</td><td>SUV (B)</td><td>Período</td><td>DIF % (A-B)</td></tr><tr align="left"><td>1-1</td><td>TBC</td><td>1</td><td>LSI</td><td>2,4</td><td>3,1</td><td>2</td><td>21,1</td></tr><tr align="left"><td>1-2</td><td>TBC</td><td>1,3</td><td>LSI</td><td>1,4</td><td>1,6</td><td>1/6</td><td>14,3</td></tr><tr align="left"><td>2</td><td>Seminoma</td><td>2,1</td><td>LSI</td><td>17,4</td><td>21,5</td><td>2</td><td>23,6</td></tr><tr align="left"><td>3</td><td>s.i.</td><td>2,8</td><td>LSI</td><td>1,9</td><td>3,3</td><td>1/6</td><td>73,7</td></tr><tr align="left"><td>4</td><td>Ca próstata</td><td>2</td><td>LID</td><td>6,8</td><td>9,7</td><td>1/6</td><td>42,6</td></tr><tr align="left"><td>5</td><td>Melanoma</td><td>2,5</td><td>LSI</td><td>1,3</td><td>2,7</td><td>5</td><td>108</td></tr><tr align="left"><td>6</td><td>Sarcoidosis</td><td>1,3</td><td>LSI</td><td>2,2</td><td>2,3</td><td>2/5</td><td>4,5</td></tr><tr align="left"><td>7</td><td>s.i.</td><td>1</td><td>LII</td><td>1,8</td><td>2,2</td><td>3</td><td>22,2</td></tr><tr align="left"><td>8-1</td><td>Ca laringe</td><td>3,5</td><td>LSI</td><td>4,1</td><td>5,2</td><td>3</td><td>26,8</td></tr><tr align="left"><td>8-2</td><td>Ca laringe</td><td>2</td><td>LSD</td><td>3</td><td>2,9</td><td>2</td><td>-3,3</td></tr><tr align="left"><td>8-3</td><td>Ca laringe</td><td>1,7</td><td>Língula</td><td>1,7</td><td>2,3</td><td>2</td><td>35,3</td></tr><tr align="left"><td>9-1</td><td>s.i.</td><td>1,6</td><td>LSD</td><td>1,2</td><td>1,4</td><td>1/3/5</td><td>16,6</td></tr><tr align="left"><td>9-2</td><td>s.i.</td><td>0,8</td><td>Língula</td><td>1,2</td><td>1,7</td><td>1</td><td>41,6</td></tr><tr align="left"><td>10-1</td><td>CPNM (estadiaje)</td><td>3,2</td><td>LSI</td><td>22,5</td><td>30,3</td><td>4</td><td>34,6</td></tr><tr align="left"><td>10-2</td><td>N satélite</td><td>2</td><td>LSI</td><td>2,4</td><td>3,1</td><td>2/6</td><td>29,2</td></tr><tr align="left"><td>11-1</td><td>CPM (recidiva)</td><td>4</td><td>LII</td><td>8,4</td><td>11,1</td><td>2</td><td>32,1</td></tr><tr align="left"><td>11-2</td><td>CPM (recidiva)</td><td>0,9</td><td>LID</td><td>Indetectable</td><td>1,1</td><td>2</td><td>Detectable</td></tr><tr align="left"><td>12</td><td>CPNM (estadiaje)</td><td>2,1</td><td>LSD</td><td>2,4</td><td>2,6</td><td>1</td><td>8,3</td></tr></table><p class="elsevierStylePara">(A) SUV máx obtenido en tomografía por emisión de positrones adquirida en 3D.<br></br>(B) SUV máx obtenido en tomografía por emisión de positrones adquirida en 4D con tomografía axial computarizada adquirida en 3D seleccionando el valor máximo y anotando el período del ciclo respiratorio en el que fue obtenido este valor.<br></br>AP: antecedentes personales; CPM: cáncer de pulmón microcítico; CPNM: cáncer de pulmón no microcítico; DIF %: porcentajes de diferencia entre los distintos valores de SUV obtenidos por ambos métodos aplicando la fórmula descrita en el texto; s.i.: sin interés; TBC: tuberculosis pulmonar.<br></br></p><p class="elsevierStylePara">El porcentaje de ascenso en el valor de SUV máx de las lesiones entre la imagen PET 4D-TAC y la 3D osciló entre el 4,5 y el 108%. Nueve lesiones experimentaron un ascenso significativo de su actividad metabólica (superior al 25%).</p><p class="elsevierStylePara">Todas las lesiones fueron detectadas en imagen PET-TAC estándar, excepto una que se visualizó exclusivamente en imágenes 4D, aunque con un SUV máx bajo (1,1 en PET 4D-TAC).</p><p class="elsevierStylePara">Cinco lesiones mostraron valores de SUV máx superior a 2,5 en imagen 4D e inferior a 2,5 en imagen 3D.</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto a la catalogación de las lesiones, 12 fueron consideradas como probablemente benignas en la imagen PET-TAC estándar, mientras que si se valoraban las imágenes PET 4D la cifra disminuía a 7. En la <a href="#tbl2" class="elsevierStyleCrossRefs">tabla 2</a> se refieren las diferentes catalogaciones de las lesiones en la PET-TAC 3D y 4D y su correlación con el diagnóstico final o de presunción clínica.</p><p class="elsevierStylePara">Tabla 2. Correlación entre la catalogación de las lesiones (3D vs 4D) con respecto al diagnóstico final de las mismas.</p><a name="tbl2" class="elsevierStyleCrossRefs"></a><p class="elsevierStylePara"></p><table><tr align="left"><td>n</td><td>AP</td><td>cm</td><td>SUV 3D PET-TC</td><td>SUV 4DPET-TC</td><td>3D</td><td>4D</td><td>Dco final (*)</td><td>comentarios</td><td>Cat. 3D</td><td>Cat. 4D</td></tr><tr align="left"><td>1-1</td><td>TBC</td><td>1</td><td>2.4</td><td>3,1</td><td>B</td><td>M</td><td>B (e.s.)</td><td>Estable en TAC</td><td>VN</td><td>FP</td></tr><tr align="left"><td>1-2</td><td>TBC</td><td>1.3</td><td>1.4</td><td>1.6</td><td>B</td><td>B</td><td>B (e.s.)</td><td>Estable en TAC</td><td>VN</td><td>VN</td></tr><tr align="left"><td>2</td><td>seminoma</td><td>2.1</td><td>17.4</td><td>21.5</td><td>M</td><td>M</td><td>M (*)</td><td>Metástasis</td><td>VP</td><td>VP</td></tr><tr align="left"><td>3</td><td>s.i.</td><td>2.8</td><td>1.9</td><td>3.3</td><td>B</td><td>M</td><td>B (*)</td><td>hamartoma</td><td>VN</td><td>FP</td></tr><tr align="left"><td>4</td><td>Ca próstata</td><td>2</td><td>6.8</td><td>9.7</td><td>M</td><td>M</td><td>M (*)</td><td>2.° primario. CPNM</td><td>VP</td><td>VP</td></tr><tr align="left"><td>5</td><td>Melanoma</td><td>2.5</td><td>1.3</td><td>2.7</td><td>B</td><td>M</td><td>M (*)</td><td>CPNM</td><td>FN</td><td>VP</td></tr><tr align="left"><td>6</td><td>sarcoidosis</td><td>1.3</td><td>2.2</td><td>2.3</td><td>B</td><td>B</td><td>B (e.s.)</td><td>Estable en TAC control</td><td>VN</td><td>VN</td></tr><tr align="left"><td>7</td><td>s.i.</td><td>1</td><td>1.8</td><td>2.2</td><td>B</td><td>B</td><td>M (*)</td><td>PAAF (Ca epidermoide)</td><td>FN</td><td>FN</td></tr><tr align="left"><td>8-1</td><td>Ca laringe</td><td>3.5</td><td>4.1</td><td>5.2</td><td>M</td><td>M</td><td>M (e.s.)</td><td>PAAF hemática tras QT: una estable y otras ↓ tamaño en TC posterior</td><td>VP</td><td>VP</td></tr><tr align="left"><td>8-2</td><td>Ca laringe</td><td>2</td><td>3</td><td>2.9</td><td>M</td><td>M</td><td>M (e.s.)</td><td>VP</td><td>VP</td></tr><tr align="left"><td>8-3</td><td>Ca laringe</td><td>1.7</td><td>1.7</td><td>2.3</td><td>B</td><td>B</td><td>M (e.s.)</td><td>FN</td><td>FN</td></tr><tr align="left"><td>9-1</td><td>Ca basocelular</td><td>1.6</td><td>1.2</td><td>1.4</td><td>B</td><td>B</td><td>B</td><td>(†)</td><td>VN</td><td>VN</td></tr><tr align="left"><td>9-2</td><td>Ca basocelular</td><td>0.8</td><td>1.2</td><td>1.7</td><td>B</td><td>B</td><td>B</td><td>VN</td><td>VN</td></tr><tr align="left"><td>10-1</td><td>CPNM (estadiaje)</td><td>3.2</td><td>22.5</td><td>30.3</td><td>M</td><td>M</td><td>M (*)</td><td>Adenocarcinoma.</td><td>VP</td><td>VP</td></tr><tr align="left"><td>10-2</td><td>N satélite</td><td>2</td><td>2.4</td><td>3.1</td><td>B</td><td>M</td><td>M</td><td>Nódulo satélite</td><td>FN</td><td>VP</td></tr><tr align="left"><td>11-1</td><td>CPM (recidiva)</td><td>4</td><td>8.4</td><td>11.1</td><td>M</td><td>M</td><td>M (*)</td><td>En tratamiento con QT (RP)</td><td>VP</td><td>VP</td></tr><tr align="left"><td>11-2</td><td>CPM (recidiva)</td><td>0.9</td><td>Indet.</td><td>1.1</td><td>B</td><td>B</td><td>M</td><td>FN</td><td>FN</td></tr><tr align="left"><td>12</td><td>CPNM (estadiaje)</td><td>2.1</td><td>2.4</td><td>2.6</td><td>B</td><td>M</td><td>M (*)</td><td>Adenocarcinoma</td><td>FN</td><td>VP</td></tr></table><p class="elsevierStylePara">(s.i.): sin interés; B: alta probabilidad de benignidad según PET; M: alta probabilidad de malignidad según PET; (*): Confirmación histológica; (e.s.): en seguimiento; Cat: catalogación; (†) Paciente fallecido durante el seguimiento por causa no neoplásica; QT: quimioterapia; RP: respuesta parcial.<br></br></p><p class="elsevierStylePara">El diagnóstico final fue determinado histológicamente en 8 pacientes. Dos de éstos poseían dos lesiones pulmonares. La biopsia fue realizada sobre la lesión de mayor tamaño y la otra lesión satélite fue considerada como maligna al tratarse de un cáncer de pulmón no microcítico (estadiaje) y un cáncer de pulmón microcítico (recidiva). En el resto de los casos el diagnóstico fue considerado por el clínico en función de los hallazgos radiológicos y la probabilidad pretest. Uno de estos pacientes, diagnosticado previamente de un cáncer de laringe, poseía múltiples nódulos pulmonares, por lo que, a pesar de lo inconcluyente del resultado histológico por muestra hemática, fue tratado con quimioterapia visualizándose durante el seguimiento radiológico estabilización de unos y reducción en el tamaño de otros. En uno de estos pacientes el resultado histológico fue no concluyente por muestra hemática. En estos pacientes hubo intento de confirmación histológica, pero se desestimó por la situación clínica o por el resultado no concluyente debido a muestra hemática. Un paciente falleció durante el seguimiento, y aunque no se realizó estudio necrópsico, la probabilidad de malignidad de los nódulos fue considerada baja, atendiendo a los antecedentes del paciente.</p><p class="elsevierStylePara">Finalmente, 6 lesiones fueron consideradas benignas histológicamente o de alta probabilidad de benignidad atendiendo a parámetros clínicos, y el resto (12) fueron consideradas malignas.</p><p class="elsevierStylePara">De manera global, si consideramos la imagen metabólica en 3D, 6 lesiones hubieran sido catalogadas erróneamente como benignas (falso negativo [FN]), mientras que con la técnica 4D, el número de FN se hubiera reducido a 3, pero a costa de incrementar la tasa de falsos positivos (2).</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusión</span><p class="elsevierStylePara">El efecto del movimiento respiratorio, en la detectabilidad metabólica de nódulos pulmonares, debe ser siempre tenido en cuenta sobre todo si estamos valorando lesiones próximas a las bases pulmonares, donde existe un mayor desplazamiento debido a su proximidad con el diafragma. Este problema tiene tal relevancia que puede determinar la actitud terapéutica de un paciente, por lo que la simple visualización de actividad metabólica, aunque ésta no supere el valor umbral de referencia en un nódulo de tamaño en torno al centímetro o inferior, puede significar malignidad. Por otra parte, la ausencia de detectabilidad metabólica en un nódulo, especialmente si es subcentimétrico, no permite descartar su malignidad, por lo que se recomienda seguimiento radiológico de éste<a href="#bib11" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">El movimiento respiratorio ocasiona, como efecto principal, una disminución de la concentración por píxel dentro de la lesión que puede, en algunos casos, superar el 50% de su actividad máxima<a href="#bib12" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. Boucher et al<a href="#bib13" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> encontraron, en un estudio con fantomas móviles, disminuciones que oscilaban entre un 21 y un 45%. Este condicionante se une al derivado de la limitada resolución de la PET, lo que reduce el índice lesión/fondo disminuyendo el contraste. Por ello, se plantea que un valor umbral de 2,5 no debería relacionarse con malignidad en lesiones pulmonares y debería investigarse uno nuevo<a href="#bib9" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">Además, han de tenerse en cuenta otros factores que determinan que el movimiento en sí tenga un mayor o menor efecto, como son el tamaño lesional y la falta de alineación espacial entre las imágenes de emisión y de transmisión en los equipos híbridos. En cuanto al tamaño, se ha demostrado tanto en estudios experimentales como clínicos que las lesiones con diámetros en torno a 3cm o superiores son las menos afectadas con el movimiento, mientras que aquéllas con diámetros similares o menores al rango de desplazamiento sufren variaciones en su actividad del 20 al 30% con respecto a la obtenida en estado estacionario<a href="#bib6" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib14" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">La introducción de la TAC ha optimizado la localización de las lesiones detectadas por la PET, aunque sin embargo es, en sí misma, una fuente de artefactos. En la combinación de imágenes PET y TAC, su distinta resolución temporal (aparte de la espacial) puede generar una falta de coincidencia en la fase del ciclo respiratorio en la que son adquiridas, ocasionando un corregistro anómalo o una pérdida de alineamiento entre ambas<a href="#bib1" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib15" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. Este hecho tiene una frecuencia significativa llegando a afectar hasta al 84% de los casos con unas diferencias medias de corregistro de unos 2–3cm, aunque en otros pueden alcanzar los 6–7cm<a href="#bib16" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib17" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. Asimismo, se ha demostrado una mayor significación de éstos en el hemitórax derecho y en porciones ínfero-basales, por lo que algunos autores recomiendan visualizar en estudio de emisión sin CA<a href="#bib14" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib18" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>. Por otra parte, los artefactos en la fusión entre ambas imágenes parecen ser mayores cuando se emplean equipos híbridos con 4 o menos detectores frente a los que poseen 6 o más<a href="#bib19" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">La falta de corregistro ocasiona una CA no precisa, ya que los factores de CA de la PET son calculados sobre la base de las imágenes de la TAC, de tal forma que cualquier falta de alineación entre ambos puede causar falsos aumentos o disminuciones en los patrones de captación que afecten al diagnóstico. Los datos erróneos de CA y corregistro son mayores si la TAC se adquiere en inspiración máxima y en localización supradiafragmática, con lo que la atenuación medida en esta región es muy baja. Estos artefactos causan una infraestimación de la actividad de la lesión en esta área y conducen a medidas erróneas de la concentración de FDG, ofreciendo valores bajos tanto en áreas de enfermedad como en tejido normal<a href="#bib1" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib5" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib15" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib18" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib20" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Goerres et al<a href="#bib21" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> encontraron valores de SUV inferiores (media de 35%) en las imágenes PET corregidas con TAC en inspiración máxima con respecto a las corregidas con la TAC en espiración.</p><p class="elsevierStylePara">Hasta la fecha, existe escasa aplicabilidad de la técnica 4D en la valoración de su efecto en lesiones pulmonares y aunque los resultados han sido positivos, aumentando la actividad metabólica, aún no se ha valorado su valor añadido en cuanto a cambio de catalogación de las lesiones.</p><p class="elsevierStylePara">En relación con los factores limitantes de la adquisición en 4D, uno de los más importantes es que la respiración del paciente sea estable, ya que garantiza una mayor homogeneidad en la extensión/duración del ciclo y amplitud, lo que mejora la calidad de la imagen y un seguimiento del movimiento tumoral más preciso. Otro condicionante relevante es el tiempo de programación y realización, aproximadamente unos 30min, lo que obliga a su planificación para evitar demoras en el resto de los pacientes programados. Acerca de la radiación «extra» que se aplica al paciente, en los modernos equipos con modulación de dosis, la realización de esta técnica sólo significa un pequeño incremento de la dosimetría. En nuestro caso, el paciente recibe aproximadamente 13mSv con la realización de la TAC torácica en 4D mientras que la dosis es de aproximadamente 9mSv o ligeramente inferior en la TAC de cuerpo completo adquirida en condiciones no diagnósticas.</p><p class="elsevierStylePara">Con respecto a los parámetros técnicos, aunque no existe acuerdo en cuanto a la selección del número de imágenes por ciclo respiratorio, la mayoría emplea entre 8 y 10<a href="#bib9" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib11" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib14" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib22" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. En nuestro estudio seleccionamos 6 imágenes. Un aumento en el número de éstas no parece ofrecer ventaja alguna y conllevaría una prolongación, aún más significativa, del tiempo de adquisición, ya que de no ser así, la estadística de contaje obtenida para cada imagen sería tan pequeña que generaría una imagen de muy pobre calidad<a href="#bib23" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib24" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">El efecto de la adquisición en 4D de la imagen TAC y su aplicación en la CA de la imagen PET puede tener una importante repercusión en el valor de actividad metabólica de una lesión. Pan et al<a href="#bib12" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> aplicaron imagen TAC 4D en la corrección de las imágenes PET estándares en 8 pacientes portadores de 13 lesiones pulmonares encontrando que 8 tumores mostraban diferencias en el SUV mayores del 20% (4 de ellos mayores del 50%) a expensas de una mayor actividad en las imágenes obtenidas en condiciones 4D. Dos lesiones experimentaron una disminución de la actividad en la imagen 4D, aunque no superaron una diferencia del 10%. Las lesiones que experimentaron una mayor variación en la captación se localizaron en el lóbulo inferior del pulmón derecho. En nuestro caso, si nos centramos en las lesiones que experimentaron ascensos en su actividad máxima superiores al 25%, las localizaciones fueron variadas. Sin embargo, dado el predominio de lesiones en LSI y la escasa muestra, no se pueden establecer conclusiones.</p><p class="elsevierStylePara">Otros autores han encontrado variaciones en el SUV de hasta el 159% y reducciones en el volumen de la lesión de hasta el 34% empleando únicamente sincronización en la imagen PET<a href="#bib9" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">Pevsner et al<a href="#bib6" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> encontraron, reconstruyendo los datos de emisión PET usando 30 TAC helicoidales adquiridas en distintas fases del ciclo respiratorio, que las medidas del SUV dependían de la fase en la cual la TAC había sido adquirida y que para una amplitud de movimiento dada, el rango de esta fluctuación era inversamente proporcional al tamaño de la lesión.</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto a la PET 4D-TAC, aunque existen escasos trabajos, todos han obtenido resultados similares en cuanto al aumento del SUV y a la disminución de los volúmenes lesionales<a href="#bib11" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib14" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>. En la <a href="#tbl3" class="elsevierStyleCrossRefs">tabla 3</a> se refieren de manera resumida los principales trabajos junto con otros que han empleado 4D de forma aislada en PET o TAC. Esta técnica de sincronización combinada ofrece unos valores de cuantificación más precisos si se comparan con los obtenidos de la sincronización de cada una de ellas por separado. Esto es debido a una mejor coincidencia en cada fase del ciclo respiratorio, lo que se traduce en una imagen tumoral y un valor de SUV intralesional más correctos, tal y como demostraron Nehmeh et al<a href="#bib11" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> y Hamill et al<a href="#bib14" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> en sus trabajos. Estas diferencias pueden alcanzar el 36% si se comparan los SUV obtenidos en estudios PET 4D-TAC frente a PET 4D con TAC-he<a href="#bib11" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. En nuestro caso, no analizamos tales diferencias por no poseer los datos reconstruidos en 4D para ambas técnicas en todos los pacientes.</p><p class="elsevierStylePara">Tabla 3. Resumen de los principales trabajos que han empleado técnica 4D</p><a name="tbl3" class="elsevierStyleCrossRefs"></a><p class="elsevierStylePara"></p><table><tr align="left"><td>Autores</td><td>Año</td><td>N.<span class="elsevierStyleSup">o</span> pacientes (L)</td><td>Modo adquisición</td><td>Resultados</td></tr><tr align="left"><td>Nehmen et al <span class="elsevierStyleSup">9</span></td><td>2002</td><td>5</td><td>4D PET</td><td>↑ SUV hasta el 159% y ↓ volumen hasta el 34%</td></tr><tr align="left"><td>Erdi et al <span class="elsevierStyleSup">7</span></td><td>2004</td><td>5 (8)</td><td>4D TAC</td><td>24-30% variación (FI frente a FE) y ↓ tamaño hasta el 21% (FI frente a FE)</td></tr><tr align="left"><td>Nehmen et al <span class="elsevierStyleSup">11</span></td><td>2004</td><td>4</td><td>PET 4D-TAC</td><td>Mejora corregistro en el 41%, ↓ volumen lesión PET hasta el 42% y ↑ SUV hasta el 16–36%</td></tr><tr align="left"><td>Larson et al <span class="elsevierStyleSup">29</span></td><td>2005</td><td>1 (5)</td><td>4D PET</td><td>Hasta el 30% de variación (entre fases)</td></tr><tr align="left"><td>Pan et al <span class="elsevierStyleSup">17</span></td><td>2005</td><td>8 (11)</td><td>4D TAC</td><td>↑ SUV en 9 de 11. Cuatro lesiones con diferencias >50%</td></tr><tr align="left"><td>Hamill et al <span class="elsevierStyleSup">14</span></td><td>2008</td><td>5 (6)</td><td>4D PET-TAC</td><td>↑ del SUV</td></tr></table><p class="elsevierStylePara">FE: fase espiratoria; FI: fase inspiratoria; L: número de lesiones; PET: <span class="elsevierStyleItalic">positron emission tomography</span> ‘tomografía por emisión de positrones’; TAC: tomografía axial computarizada.<br></br></p><p class="elsevierStylePara">Se ha demostrado que la mayor coincidencia entre las imágenes PET y TAC ocurre en la fase espiratoria, aunque nunca será exacta, ya que siempre va a existir un inherente desfase (<span class="elsevierStyleItalic">mismatch</span>) entre ambas debido a que la geometría metabólica de una lesión no se corresponde con la estructural<a href="#bib1" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Pero si analizamos cómo la fase del ciclo respiratorio influye en los parámetros cuantitativos, la máxima concentración de actividad metabólica suele encontrarse en fase espiratoria debido a que el movimiento es muy bajo en esta fase (mejora el corregistro). Nehmeh et al<a href="#bib7" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> encontraron diferencias en el SUV en la imagen PET de hasta el 24% si la comparaban con la obtenida en fase inspiratoria máxima. Estos autores realizaron adquisición 4D únicamente en la TAC dividiendo el ciclo respiratorio en 9 períodos y empleando cada una de las imágenes TAC obtenidas en la corrección de la imagen integrada de la PET. Encontraron variaciones en el SUV de hasta el 30% y de hasta el 21% en el volumen de la lesión como consecuencia de las variaciones en los datos de la TAC adquirida en las distintas fases del ciclo. En nuestra casuística las captaciones máximas en 4D correspondieron a la fase espiratoria en la mayoría de las lesiones (16/18), aunque para 6 de ellas también se objetivaron los mismos valores en fase tele-inspiratoria.</p><p class="elsevierStylePara">Es conocida la alta sensibilidad y especificidad de la PET en la caracterización de lesiones pulmonares con valores medios del 95 y del 82%<a href="#bib25" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. Sin embargo, si se valoran lesiones de pequeño tamaño (inferiores a 2cm), la sensibilidad desciende a valores en torno al 70%<a href="#bib26" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib27" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a> y el porcentaje de errores en el diagnóstico por PET de lesiones infracentimétricas puede superar el 50%, a expensas, sobre todo, de los FN<a href="#bib10" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Para solventar este hecho, la normalización o la corrección de los valores de captación según el tamaño tumoral no ha demostrado tener efecto, y tampoco el establecer parámetros semicuantitativos más estrictos, ya que según algunos autores, la probabilidad de malignidad en cualquier lesión visualizable metabólicamente es del 60%<a href="#bib27" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib28" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p><p class="elsevierStylePara">La técnica 4D puede ofrecer una solución en la mejora de la detectabilidad metabólica de las lesiones pulmonares de pequeño tamaño. Sin embargo, hasta el momento se desconoce el valor añadido que puede tener el incremento de la actividad detectada en una lesión. En los escasos trabajos encontrados, la técnica 4D se aplicó en pacientes con lesiones malignas conocidas, de tal manera que no se determinó su utilidad en cuanto a definir su probable naturaleza (benigna o maligna). Revisando estos trabajos, la mayoría de las lesiones poseían SUV máx significativos (muy superiores al valor umbral) en el estudio PET estándar, y tan sólo 2 lesiones mostraban valores inferiores a 2,5, que ascendieron a un nivel patológico en estudio sincronizado<a href="#bib7" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib9" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib11" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib14" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib17" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a href="#bib29" class="elsevierStyleCrossRefs"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>. En nuestra casuística se conocía, previa a la realización de la PET-TAC, la naturaleza maligna de 3/18 lesiones, mientras que en el resto de las lesiones el estudio fue solicitado para orientación diagnóstica. En estudio PET-TAC estándar, 12 de un total de 18 lesiones mostraban valores de actividad metabólica bajos (inferiores al valor umbral de 2,5). Sin embargo, en 5 de ellas este valor ascendió a niveles patológicos tras realizar técnica 4D. Este hecho podría tener una importancia trascendente, ya que induciría cambios en la catalogación final (de benigno a maligno), con la implicación en el manejo diagnóstico y terapéutico que ello conlleva. No conocemos ningún otro trabajo que haya determinado este hecho, por lo que nuestro estudio, aunque con limitaciones debido al escaso número de pacientes y a la ausencia de confirmación histológica en todas las lesiones, ofrece un análisis preliminar de cómo la técnica 4D permite una valoración de la actividad metabólica más acorde con la realidad y posiblemente más efectiva al aumentar la sensibilidad de detección.</p><p class="elsevierStylePara">En nuestro caso, la técnica 4D permitió reducir la tasa de FN a la mitad (de 6 a 3) comparado con la técnica 3D. Atendiendo al resultado de la técnica 4D, 3 lesiones hubieran sido correctamente catalogadas como malignas y 2 se hubieran clasificado erróneamente (falsos positivos). Con respecto a estos dos últimos casos, uno correspondía a una lesión de casi 3cm de diámetro que hubiera sido tipificada histológicamente de todas formas dado su tamaño y crecimiento progresivo, a pesar de su baja actividad metabólica, y otra pertenecía a un paciente con antecedente de tuberculosis previa, causa conocida de falsos positivos en la técnica PET.</p><p class="elsevierStylePara">Por otra parte, la aplicación de la técnica 4D no solo se ofrece como útil en la mejoría de la detección de lesiones pulmonares primarias y en la planificación de radioterapia, disminuyendo el campo por tratar y mejorando la definición geométrica de la lesión, sino que puede tener impacto en la valoración de una respuesta terapéutica más efectiva. La influencia del tamaño lesional puede potencialmente complicar la monitorización de la respuesta tumoral a la radioterapia, ya que con el tratamiento se produce una contracción volumétrica, lo que puede ocasionar una falsa interpretación de respuesta a éste. A este respecto, no se ha encontrado ningún trabajo que aplique la técnica 4D en la valoración de este grupo de pacientes, por lo que se ofrece como otra línea abierta a la investigación.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusión</span><p class="elsevierStylePara">La adquisición de la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG PET-TAC en 4D muestra unos valores de actividad metabólica más acordes con la realidad aumentando la sensibilidad de detección lesional desde el punto de vista metabólico. Sin embargo, aunque se ofrece como una técnica prometedora, existe limitada experiencia, por lo que es necesario determinar su valor real, ya que puede permitir una clasificación más correcta de las lesiones malignas reduciendo los FN, aunque a expensas de incrementar la tasa de falsos positivos.</p>" "pdfFichero" => "125v28n04a13140118pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec231860" "palabras" => array:4 [ 0 => "<span class="elsevierStyleItalic">Gating</span> respiratorio" 1 => "4D" 2 => "Lesiones pulmonares" 3 => "<span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG PET-TAC" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec231861" "palabras" => array:4 [ 0 => "Respiratory gating" 1 => "4D" 2 => "Pulmonary lesions" 3 => "<span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG PET-CT" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Sin título</span><br/><p class="elsevierStylePara">El movimiento respiratorio reduce la sensibilidad de la PET en la detección de lesiones pulmonares. La adquisición de la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG PET-TAC sincronizada con el movimiento respiratorio (4D) puede salvar este inconveniente.</p><p class="elsevierStylePara">Nuestro objetivo fue determinar el efecto de la PET 4D en la actividad metabólica de la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG así como en la catalogación final de lesiones pulmonares.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Material y métodos</span><br/><p class="elsevierStylePara">Se ha valorado a 12 pacientes que presentaban 18 lesiones pulmonares con tamaños de entre 0,8 y 4cm. Se determinó el SUV<span class="elsevierStyleSup">máx</span> en imagen adquirida en condiciones estándares (3D) y el obtenido en el período del ciclo respiratorio con mayor actividad metabólica en imagen 4D. Se calculó el porcentaje de diferencia entre ambos. Asimismo, se evaluaron los cambios en la catalogación de las lesiones pulmonares (benignos o malignos) obtenidos al valorar la imagen PET 4D con respecto a la 3D.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><br/><p class="elsevierStylePara">Diecisiete de las 18 lesiones pulmonares experimentaron un ascenso en su valor SUV<span class="elsevierStyleSup">máx</span> en la imagen 4D con respecto al estudio 3D. Cinco lesiones mostraron valores de SUV<span class="elsevierStyleSup">máx</span> superior a 2,5 en imagen 4D e inferior a 2,5 en imagen 3D. De éstas, 3 fueron correctamente catalogadas como malignas con la técnica 4D, aunque aumentó el número de falsos positivos a 2.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusión</span><br/><p class="elsevierStylePara">La adquisición de la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG PET-TAC en 4D muestra valores de actividad metabólica más acordes con la realidad, permitiendo la clasificación correcta de lesiones malignas y reduciendo los falsos negativos aunque aumentando los falsos positivos.</p>" ] "en" => array:1 [ "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Untitled</span><br/><p class="elsevierStylePara">The respiratory movement reduces the sensitivity in the detection of pulmonary lesions. The synchroniced acquisition of PET with respiratory movement (4D) can reduce this inconvenient.</p><p class="elsevierStylePara">Our objective was assess the effect of 4D PET-CT in the metabolic activity of <span class="elsevierStyleSup">18</span>F FDG and final classification of pulmonary lesions.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Material and methods</span><br/><p class="elsevierStylePara">12 patients with 18 pulmonary lesions with sizes within 0.8–4cm were assessed. The maximum SUV was obtained in the imaging acquired in standard conditions (3D) and the obtained in the respiratory period with higher metabolic activity in 4D images. The difference of percentage between both values was calculated. Moreover were evaluated the changes of the classification of pulmonary nodes (benign or malignant) obtained from the assessment of 4D and 3D PET images.</p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Results</span><br/><p class="elsevierStylePara">17/18 pulmonary lesions showed an increase in the SUV<span class="elsevierStyleSup">max</span> value in the 4D with respect to 3D image. 5 lesions showed SUV<span class="elsevierStyleSup">max</span> values >2.5 in 4D image and <2 5 in 3d image from these 3 were correctly catalogued as malignant with 4d although the number of false positive increased to 2</2></p><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusion</span><br/><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG 4D PET-CT shows values of metabolic activity more realistic allowing the correct classification reducing the false negative although increasing the false positive.</p>" ] ] "multimedia" => array:2 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "125v28n04-13140118fig1.jpg" "Alto" => 2194 "Ancho" => 2917 "Tamanyo" => 2432252 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Equipamiento utilizado para la técnica PET 4D-TAC. 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