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Además, se evidenció captación del trazador en 2 lesiones en el cuerpo esponjoso de la base del pene como se observa en la imagen PET sagital (b), imágenes de fusión PET/TC sagital (c) y TC sagital (d). Las mismas lesiones de pene son fácilmente visibles en las imágenes axiales de PET (e), imágenes de fusión PET/TC axial (f) y TC axial (g).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "H. Asli Ayan, M. Zor, B. Yildiz, S. Bedir" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "H." "apellidos" => "Asli Ayan" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "M." "apellidos" => "Zor" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "B." "apellidos" => "Yildiz" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "S." 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B) Patrón de crecimiento infiltrativo con afectación de ganglios linfáticos, actividad mitótica notable y necrosis masiva de tipo comedo (HE, X200).</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una mujer de 61 años de edad fue derivada a nuestro centro por presentar una tumefacción en el cuello. La PAAF fue sugestiva de un carcinoma de células escamosas. La paciente fue evaluada para su estadificación mediante una tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/TC) con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-fluoro-2-desoxiglucosa (<span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG). La PET/TC mostró masas hipermetabólicas gigantes (SUVmax: 17,56). La lesión de mayor tamaño era de 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>145<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>85<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm, ocupaba la región supraclavicular derecha y el triángulo cervical posterior. Mostraba adenopatías hipermetabólicas en la cadena cervical bilateral y bajo la piel de la pared torácica derecha (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>A, B). Los valores de SUVmax de las lesiones apoyaron su origen maligno. La paciente recibió quimioterapia, ya que los resultados del examen histopatológico del material de resección quirúrgica fueron compatibles con un pilomatrixoma maligno (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). La PET/TC realizada tras la quimioterapia mostró lesiones hipermetabólicas sugestivas de enfermedad residual/recidiva (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>C, D), mientras que otra PET/TC obtenida tras radioterapia mostró progresión (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>E, F). Las lesiones hipermetabólicas detectadas en las PET/TC tras quimioterapia y radioterapia respectivamente fueron compatibles, desde el punto de vista histopatológico, con un pilomatrixoma maligno, con lo que se confirmó el diagnóstico.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mientras que la PET/TC se utiliza ampliamente para el estudio del cáncer de cabeza y cuello, existe un número limitado de estudios que describen el uso de la PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG en el pilomatrixoma maligno, entidad bastante infrecuente. El diagnóstico de pilomatrixoma y su diferenciación entre lesiones benignas y malignas se realiza mediante estudio histopatológico. La <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG no es específica de enfermedad maligna, ya que también se ha visto captación de este radiotrazador en entidades benignas. Por este motivo, puede no ser razonable utilizar la PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG para llegar al diagnóstico de pilomatrixoma, así como tampoco para diferenciar entre lesiones benignas y malignas. Sin embargo, la PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG juega un papel vital para determinar la zona tributaria de biopsia, en la estadificación de la enfermedad y para detectar enfermedad residual o recidiva. Se ha demostrado la contribución de la PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG para la estadificación, seguimiento y determinación de la zona que biopsiar en los casos con sospecha de recidiva/enfermedad residual de casos de pilomatrixoma maligno, entidad infrecuente y cuyas formas agresivas también se han descrito —como en este caso— a diferencia de los casos de pilomatrixoma, que no muestran recidiva local tras su resección completa.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El pilomatrixoma es un tumor superficial infrecuente de la piel que procede de la matriz del folículo piloso. También se denomina epitelioma calcificado de Malherbe. Puede ser benigno o maligno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La forma maligna es una entidad muy infrecuente, pero puede ser mortal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Ambas formas se localizan en la región de cabeza y cuello, especialmente en el triángulo cervical posterior, en zona superior de la espalda y en área preauricular. Presenta una tendencia a crecer a través de los planos profundos, con una progresión agresiva y recidiva local. Puede aparecer recidiva local tras su resección y a pesar de haber obtenido un margen quirúrgico limpio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Este caso es un ejemplo de pilomatrixoma maligno agresivo controlado mediante PET/TC.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 927 "Ancho" => 1255 "Tamanyo" => 98157 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A-B) Masas hipermetabólicas gigantes (SUVmax: 17,56) y adenopatías (SUVmax: 8,39) que ocupan la región supraclavicular y pared torácica derechas y triángulo cervical posterior en la PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG realizada para estadificación. C-D) Lesiones hipermetabólicas (SUVmax: 12,1) compatibles con enfermedad residual/recidiva en la PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG tras ser tratada la paciente con cirugía y quimioterapia. E-F) Progresión (SUVmax: 15,74) en la PET/TC con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG realizada tras radioterapia en la paciente, controlada durante 3 años.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 474 "Ancho" => 1255 "Tamanyo" => 237586 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A) Tumor de células basales con patrones de crecimiento infiltrativo significativos, que incluye actividad mitótica, necrosis de tipo comedo y algunos cambios muy localizados de células fantasma (HE, X200). 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La Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, fundada en 1982, es el órgano oficial de expresión de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, que aglutina a más de 700 miembros.
La revista, que publica seis números regulares al año, tiene como principal objetivo promocionar la investigación y la formación continuada en todos los ámbitos de la Medicina Nuclear. Para ello, sus secciones principales son Originales, Notas Clínicas, Imágenes de Interés y artículos de Colaboración especial. Los trabajos pueden enviarse en español o en inglés y son sometidos a un proceso de revisión por pares.
En 2009 se convirtió en la primera revista española del ámbito de la Imagen Médica en tener Factor de Impacto.
Science Citation Index Expander, Medline, IME, Bibliomed, EMBASE/Excerpta Medica, Healthstar, Cancerlit, Toxine, Inside Conferences, Scopus
Ver másEl factor de impacto mide la media del número de citaciones recibidas en un año por trabajos publicados en la publicación durante los dos años anteriores.
© Clarivate Analytics, Journal Citation Reports 2022
SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación.
Ver másSNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
Ver más¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?
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