Pagina nueva 1
Fa 25 anys el Centre Mèdic Down (CMD) va iniciar el seu camí en el si de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD), constituïda 3 anys abans, el 1984. El seu objectiu fundacional va ser posar en pràctica un programa de salut sistemàtic i d'orientació preventiva per a les persones amb la síndrome de Down (SD), com a complement de les activitats d'atenció neuromotriu dedicades a aquesta població des del naixement fins a la vida adulta. El desenvolupament progressiu de les seves tasques assistencials, docents i d'investigació l'han convertit en una entitat única d'aquestes característiques. Durant els mesos de novembre i desembre de 2012, van tenir lloc dos esdeveniments que van conferir encara més valor a l'aniversari.
L'aniversari mateix es va celebrar amb un acte acadèmic destacat al Col·legi Oficial de Metges de Barcelona (COMB) el dia 3 de desembre. L'acte va suposar un recolzament decidit de les autoritats sanitàries de Catalunya a les activitats del CMD. El va presidir l'Hble. Sr. Boi Ruiz, conseller de Salut de la Generalitat de Catalunya, i el president del COMB, el Dr. Vilardell, va parlar de les activitats, la trajectòria i el valor del centre de manera molt brillant i amb un gran coneixement. Després d'analitzar breument la progressió d'aquests 25 anys, va tenir lloc la presentació de la darrera proposta de la FCSD, la Unitat de Síndrome de Down i Alzheimer, que van presentar els doctors Jordi Camí, director de la Fundació Pasqual Maragall per a l'Alzheimer, Juan Fortea, neuròleg especialista de la Unitat de Memòria de l'Hospital de Sant Pau de Barcelona, i Sebastià Videla, director d'investigació del CMD. L'objectiu de la nova unitat és contribuir al coneixement dels aspectes que la síndrome adopta en les persones adultes amb SD, i que actualment gaudeixen d'una longevitat i una qualitat de vida impensables fa pocs anys. L'equip investigador està format pels esmentats professors i pels especialistes en neurologia, neuropsicologia i treball social del CMD, amb el suport de la resta de professionals del centre, especialment dels serveis de medicina interna, geriatria, psicologia clínica i dietètica.
Presentació de la Unitat de Síndrome de Down i Alzheimer.
Unes setmanes abans d'aquest esdeveniment, entre els dies 15 i 22 de novembre, a Quito (Equador) va tenir lloc una emotiva trobada que va permetre establir vincles entre professionals del quadre mèdic del CMD i equatorians íntimament relacionats amb la cura de les persones amb SD del seu país. El motiu inicial fou presentar l'edició equatoriana del llibre El teu fill amb la síndrome de Down. De la A a la Z, publicat per la pròpia FCSD a Barcelona l'any 2008. Des de la primera edició hi van col·laborar, com a redactors, pediatres de Catalunya i Equador, entre ells el Dr. Ernesto Quiñonez, amfitrió de la trobada. La presentació es va incloure en el curs de conferències sobre les particularitats del funcionament de la FCSD i de la seva experiència en els aspectes evolutius del neurodesenvolupament i del son en nens amb la SD, impartides per qui subscriu aquest text i per la Dra. María Dolores de la Calzada, neurofisiòloga consultora de la FCSD. El curs va tenir lloc a l'Hospital Metropolitano de Quito i a la Fundación El Triángulo, de la mateixa capital, una entitat que es dedica íntegrament a les necessitats de nens i adolescents amb la trisomia 21. La tasca d'aquesta fundació modèlica transcendeix els habituals esquemes d'atenció a aquest col·lectiu: prioritza els ensenyaments dirigits a l'assoliment de la integració total actual i futura en tots els estaments de la societat. La col·laboració entre les famílies i els professionals del centre és exemplar, cosa que propicia assolir els objectius que es proposen per millorar el desenvolupament de les capacitats d'aquestes persones i l'enriquiment de la societat en conjunt.
Edició ecuatoriana del llibre Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z.