Espacio académico estudiantil
Modelos experimentales en optogenética y su aplicación en enfermedades neurodegenerativas motoras
Experimental models in optogenetics and their application in motor neurodegenerative diseases
C.M. Ortiz-Vilchis
Autor para correspondencia
halcy0natic@gmail.com
Facultad de Medicina. Universidad Autónoma del Estado de México. Paseo Tollocan y Jesús Carranza s/n, Toluca, 50180 Edo. de Méx., México. Tel.: +527221705687.
Facultad de Medicina. Universidad Autónoma del Estado de México. Paseo Tollocan y Jesús Carranza s/n, Toluca, 50180 Edo. de Méx., México. Tel.: +527221705687.
Facultad de Medicina, Universidad Autónoma del Estado de México, Toluca, México
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Fuente: Bernstein et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los sustratos clave usados en la optogenética son proteínas sensibles a la luz. El control neuronal preciso es logrado usando los denominados «actuadores optogenéticos»<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> los cuales son una subfamilia de proteínas retinilidenas (rodopsinas) que funcionan como canales iónicos sensibles a la luz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> sirviendo como fotorreceptores sensoriales en las algas verdes unicelulares, controlando el fenómeno de la fototaxis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Estos canales que se denominan «canalrodopsinas (ChR)» son expresados en las células de otros organismos como las medusas y algunas archeobacterias, permitiendo controlar la excitabilidad eléctrica por medio del influjo de calcio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El potencial de la optogenética se evidenció de forma paralela al de la terapia genética con Friedmann y Roblin en 1972, cuando iniciaba como ciencia emergente en el campo de la medicina para el tratamiento de enfermedades genéticas en sistemas enzimaticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Este hecho fue y es de gran importancia actualmente, ya que gracias a la ingeniería genética fue posible disponer de herramientas que permitieran modificar de manera precisa los sistemas moleculares de las células e influir en ellos de tal forma que se lograra un control total de sus funciones.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Francis Crick, en 1999, realizó las primeras hipótesis sobre el uso de luz para activar neuronas, junto con Richard Fork revelaron la amplía relación entre la función neuronal y la manifestación de diferentes patrones de comportamiento; estas se convirtieron en premisas que permitieron fundamentar la teoría en la que, de lograrse controlar esos patrones de activación neuronal, sería posible modificar aquellos estados disfuncionales presentes en enfermedades neurodegenerativas e incluso restaurar la función neuronal normal.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Zemelman y Miesenböck en 2002, comprobaron el potencial del láser en la estimulación de neuronas genéticamente modificadas, empleando los fotorreceptores rodopsina de la <span class="elsevierStyleItalic">Drosophila</span> para controlar la actividad neuronal en neuronas mamíferas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Posteriormente, en 2003 Zemelman y Miesenböck desarrollaron un segundo método para la activación neuronal dependiente de luz en donde canales individuales inotrópicos como TRPV1, TRPM8 y P2X2 (todos receptores transicionales) fueron sensibilizados por ligando en respuesta a la luz<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A principios del 2005, Lima y Miesenböck reportaron el primer uso de fotoestimulación en neuronas modificadas genéticamente para el control del comportamiento en un animal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>; demostraron que la fotoestimulación de grupos neuronales circunscritos como aquellos del sistema dopaminérgico presentaban cambios característicos en el comportamiento de moscas de la fruta. Los grupos de Gottschalk y Nagel fueron los primeros en extender el uso de canalrodopsina-2 para el control de la actividad neuronal en rata intacta.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La optogenética es un campo científico emergente que explora nuevos métodos para tratar ciertos padecimientos neurológicos como el Parkinson, determinadas coreas como la de Tourette e incluso enfermedades de pérdida integral en la función como la enfermedad de Huntington.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos estudios proponen su uso como probables tratamientos revolucionarios en el control de desórdenes del sueño, la epilepsia, enfermedades psiquiátricas como el Alzheimer, la depresión, los trastornos de bipolaridad o la esquizofrenia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la optogenética, el objetivo principal es imprimir moléculas fotosensibles o fotosintéticas que se acoplen a aquellas eléctricamente sensibles encontradas en las neuronas de forma natural, logrando que estas últimas desarrollen sensibilidad por la luz.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De esta forma se emula un interruptor molecular en el intrincado circuito neuronal, que activando o inhibiendo una neurona individual e incluso varios conglomerados de redes neuronales permiten un control de la actividad eléctrica neuronal.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Métodos y materiales</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La técnica inicialmente desarrollada por Tsien y perfeccionada por LaLumiere<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> involucra la implementación de inserciones genéticas en grupos específicos de células cerebrales, o neuronas, dentro de una región cerebral de determinado interés, usualmente infectándolas con un virus que ha sido modificado para contener secuencias específicas de ADN, siendo uno de los vectores más satisfactorios en la terapia genética. Estos genes, que usualmente son extraídos de halobacterias como es el caso de la halorodopsina (NpHR) o medusas (ChR), producen proteínas sensibles a la luz que pueden ser estimuladas para activarse o inhibirse en respuesta a cambios de luz. Ello permite a los investigadores escrudiñar la forma en que diferentes células contribuyen a la función de los circuitos neuronales.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La técnica de la optogenética utiliza los principios de la terapia genética para compensar la pérdida de una función al actuar en el ADN; este proceso puede describirse en 5 pasos como se explica a continuación (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Paso 1: el constructo genético</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El proceso de la técnica comienza por perforar de forma conjunta constructos genéticos que se componen de una secuencia promotora y un gen. Los genes de la ChR o de la NpHR son los más usados para codificar las proteínas sensibles a la luz en células diana. En la presencia de luz azul (con una onda en el espectro de 470<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm) el ChR es llevado a un cambio conformacional que permite el influjo de iones de sodio para despolarizar la célula, activándola de manera efectiva; mientras que en el caso de NpHR la célula es apagada de forma efectiva por la presencia de luz amarilla (con una onda en el espectro de 580<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm) al permitir que iones de cloro logren la hiperpolarización de la célula (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Pasos 2 y 3: entrega del gen a la célula diana</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen 3 métodos principales para entregar los genes codificantes para proteínas sensibles a la luz hacia las células diana. Estos consisten en la transfección, el uso de líneas animales transgénicas, y el método más popular, la transducción viral. Con el uso de vectores virales células precisas pueden ser seleccionadas para el uso de un promotor específico que sea transportado al interior de estas por la localización de una inyección específica, siendo el sitio más común el cerebelo cuyo papel fundamental en las vías motoras es apreciable al ser una de las principales zonas responsables del relevo de dicha información<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta transmisión de luz <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> para estimular a la célula diana es comúnmente realizada al transmitir una fuente de luz focal desde un láser acoplado a fibras ópticas guiadas a través de una cánula al tejido transducido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Pasos 4 y 5: transmisión de luz a la célula diana</span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Contexto neurocientífico</span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Tratamiento para la epilepsia</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La epilepsia es un trastorno neurológico crónico que se describe como la aparición de convulsiones recurrentes e impredecibles que se activan por el aumento de la actividad eléctrica en las neuronas del cerebro. En la mayoría de los casos, la causa de la epilepsia no ha sido identificada, pero se ha asociado a factores como trauma cerebral, apoplejía, cáncer, el abuso de drogas y alcohol, y la fiebre alta en los niños.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La epilepsia del lóbulo temporal es uno de los tipos más comunes de epilepsia que afecta a los adultos. Los tratamientos actuales para la epilepsia del lóbulo temporal han causado grandes preocupaciones debido a los efectos secundarios negativos y por ello es importante tener en cuenta otras formas de tratamiento como la optogenética. Armstrong et al. han sugerido la detención de la aparición de convulsiones espontáneas utilizando optogenética en un modelo de ratón que tiene epilepsia del lóbulo temporal.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Descubrieron que la optogenética activa las células GABAérgicas en el hipocampo lo que impide la aparición de convulsiones debido a la exposición de la luz. Señalaron que las convulsiones del lóbulo temporal pueden detectarse y prevenirse mediante el control de poblaciones específicas de células de una manera espacialmente limitada con el uso de esta técnica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. Por lo tanto, enfoques clínicos para el tratamiento de la epilepsia podrían desarrollarse aún más utilizando los conceptos de la optogenética, pero los efectos secundarios de este tratamiento serán desconocidos hasta que se haya probado en cerebros epilépticos humanos.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adicionalmente, debido a que esta técnica puede ser usada en organismos vivos, tales como en los modelos animales de la enfermedad de Parkinson, los investigadores están ganando nuevas perspectivas e información sobre desórdenes neuronales. Ahora, un nuevo estudio realizado por el equipo de neurociencia liderado por Esther Krook-Magnuson ha denotado que algún día será posible utilizar la optogenética como un método novedoso para detener de una vez por todas las convulsiones en pacientes epilépticos.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Su trabajo anterior en modelos animales demostró que es posible utilizar la estimulación fotónica para detener las convulsiones de manera efectiva en ratones que fueron modificados para desarrollar diferentes tipos de epilepsias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig. 5</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo, quedó inconcluso el conocer qué regiones del cerebro o sitios de acción serían los más efectivos de estimular para detener las convulsiones en su desarrollo, lo cual la neurocientífica Krook-Magnuson y sus colegas recientemente se han propuesto explorar más detenidamente.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente se han investigado parcialmente los efectos de la estimulación de un tipo celular específico en la estructura denominada giro dentado, que forma parte del hipocampo, una región crítica para el aprendizaje y la memoria; algunas líneas de evidencia indican que estas células, llamadas células granulosas, pueden prevenir una actividad convulsiva en el hipocampo, resultado de nuevos estudios realizados actualmente en modelos animales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El nombre de célula granulosa ha sido utilizado por los anatómicos para un número de diferentes tipos de neurona cuya única característica común es que todas ellas tienen cuerpos celulares muy pequeños. Las células granulares se encuentran dentro de la capa granular del cerebelo, el giro dentado del hipocampo, la capa superficial del núcleo coclear dorsal, el bulbo olfatorio y la corteza cerebral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las células granulares del cerebelo representan la mayoría de las neuronas en el cerebro humano. Estas células granulares reciben señales excitatorias de entrada a partir de fibras musgosas procedentes de núcleos del puente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig. 6</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estas células granulares del cerebelo envían fibras paralelas a través de la capa de Purkinje en la capa molecular donde se ramifican y se propagan a través de glorietas dendríticas de células de Purkinje. Estas fibras paralelas forman miles de sinapsis-célula-célula gránulo Purkinje excitatorios en las dendritas intermedias y distales de las células de Purkinje utilizado el glutamato como neurotransmisor, el cual tiene un efecto inhibitorio en el sistema nervioso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Prevenir que estas células granulosas se activen durante una convulsión ha servido para detenerlas de forma efectiva, mientras que la estimulación ha logrado que se empeoren las convulsiones a diferencia de lo observado en el modelo del cerebelo, lo cual apunta a una posible razón de que el hipocampo comprometa una región mucho más sensible neuronalmente hablando.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El hipocampo es a menudo el foco de las crisis epilépticas: la esclerosis del hipocampo es el tipo más comúnmente visible de daño tisular en la epilepsia del lóbulo temporal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>. Sin embargo, aún no está claro si la epilepsia es generalmente causada por anomalías del hipocampo o si el hipocampo está dañado por los efectos acumulativos de las convulsiones. En los entornos experimentales donde convulsiones repetitivas son inducidas artificialmente en animales, el daño del hipocampo es un resultado frecuente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. Ello puede ser una consecuencia del hecho de que el hipocampo es una de las partes más excitables eléctricamente del cerebro. También puede tener algo que ver con el hecho de que el hipocampo es una de las pocas regiones del cerebro donde nuevas neuronas siguen siendo creadas a lo largo de la vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p></span></span></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Discusión</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La optogenética se ha aplicado con éxito en la investigación en neuromodulación. Por ejemplo, Witten et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> utilizaron herramientas de optogenética para aclarar la relación entre la dopamina (DA) y el disparo de las neuronas con retroalimentación positiva en ratas genéticamente modificadas. Observaron que la estimulación óptica de las neuronas DA en el área tegmental ventral de estas ratas llevó a la vigorosa autoestimulación intracraneal, por lo que pensamos que podría tener un papel muy importante en el tratamiento de enfermedades como la de Parkinson.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Del mismo modo, Tsai et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a> demostraron que la actividad dopaminérgica fásica es suficiente para mediar en mamíferos el condicionamiento conductual, mediante el uso de un enfoque optogenético. Se hace hincapié en que la integración de la optogenética con otros enfoques (por ejemplo, electrofisiológicos, conductuales y métodos electroquímicos) revelará interacciones de las neuronas DA con otros circuitos neuromoduladores (por ejemplo, monoaminérgica y circuitos opioides).</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El uso de la optogenética reveló además los roles opuestos de neuronas D1 y D2++ (en el núcleo accumbens) en el procesamiento de la recompensa de la cocaína (Lobo et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>). Se encontró que la activación de las neuronas D2+ suprime la recompensa de la cocaína, mientras que la activación de las neuronas D1+ muestra el patrón opuesto. De esta forma es posible que en el futuro este conocimiento sea útil en el tratamiento de adicciones.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otro ejemplo de la neuromodulación optogenética muestra cómo los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden ser agravados o mejorados al modular la actividad de descarga de neuronas individuales, o con la manipulación de las vías directas o indirectas en los ganglios basales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>. Resultados como estos demuestran que el uso de la optogenética puede conducir a una mejor comprensión de las relaciones causa-efecto, por ejemplo en los trastornos neuronales basados en dopamina.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En suma, la optogenética es una herramienta prometedora para la neurociencia cognitiva y creemos que en el futuro podrá ser aplicada en seres humanos a largo plazo como un tratamiento funcional para ciertas enfermedades neuronales. Aunque esta ciencia todavía se enfrenta a obstáculos, como es su propio desarrollo, el campo de la optogenética está creciendo rápidamente y se están realizando continuamente nuevos avances para mejorar la técnica.</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los modelos experimentales en optogenética no han mostrado efectos secundarios como aquellos vistos en muchos de los actuales fármacos destinados a controlar la actividad neuronal, debido a su especificidad espacial, pudiendo sustituir potencialmente el tratamiento por estimulación cerebral profunda en el futuro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tomada en conjunto, la optogenética complementa otros métodos neurocientíficos y se debería comenzar a utilizar en una escala más amplia dentro de la neurociencia cognitiva, en vista del alcance tan preciso que esta tiene como interfaz de retroalimentación de la función eléctrica neuronal. Es preciso comentar que la optogenética va a ser una gran herramienta que en un futuro cercano nos ayudará a cambiar el paradigma con el cual tratamos las enfermedades neuronales.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hoy en día una cantidad abrumadora de fármacos son recetados a cientos de pacientes para controlar la mayoría de estas enfermedades, posiblemente el día de mañana baste decirle a estos pacientes que se verán sometidos a una cirugía rápida e indolora en la cual un circuito asegure su recuperación a largo plazo, simplemente activando unos cuantos estímulos neuronales, similar a la función de un marcapasos.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Financiación</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se recibió patrocinio para llevar a cabo este artículo.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Conflicto de intereses</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El autor declara no tener conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres568500" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec585859" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres568499" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec585860" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Métodos y materiales" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Paso 1: el constructo genético" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Pasos 2 y 3: entrega del gen a la célula diana" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Pasos 4 y 5: transmisión de luz a la célula diana" "secciones" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Contexto neurocientífico" "secciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Tratamiento para la epilepsia" ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Discusión" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Financiación" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Referencias" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2015-06-09" "fechaAceptado" => "2015-06-18" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec585859" "palabras" => array:17 [ 0 => "Optogenética" 1 => "Terapia genética" 2 => "Transgénico" 3 => "Neurología" 4 => "Motoneurona" 5 => "Cerebelo" 6 => "Enfermedad neurodegenerativa" 7 => "Hipotálamo" 8 => "Epilepsia" 9 => "Célula granulosa" 10 => "Lóbulo temporal" 11 => "Modelo knock-out" 12 => "Fibra óptica" 13 => "Enfermedad motora" 14 => "Rodopsina" 15 => "Halorodopsina" 16 => "Canalrodopsina" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec585860" "palabras" => array:17 [ 0 => "Optogenetic" 1 => "Gene therapy" 2 => "Genetic Modification" 3 => "Neurology" 4 => "Motor neuron" 5 => "Cerebellum" 6 => "Neurodegenerative disease" 7 => "Hypothalamus" 8 => "Epilepsy" 9 => "Granulosa cell" 10 => "Temporal lobe" 11 => "Knock-out model" 12 => "Optical fiber" 13 => "Motor disease" 14 => "Rodopsin" 15 => "Halorodopsin" 16 => "Channelrhodopsin" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Este método pionero involucra el uso de luz en longitudes de onda de 280-570<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nm, para controlar la actividad de los canales iónicos de rodopsina y halorodopsina en neuronas de hipocampo, giro dentado y cerebelo. De esta forma se emula un interruptor molecular en el intrincado circuito neuronal, que activando o inhibiendo una neurona individual e incluso varios conglomerados de redes neuronales permiten un control de la actividad eléctrica neuronal.</p><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Los sustratos clave usados en la optogenética son proteínas sensibles a la luz denominados «actuadores optogenéticos» los cuales son una subfamilia de proteínas retinilidenas (rodopsinas) que funcionan como canales iónicos sensibles a la luz.</p><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La optogenética se ha aplicado con éxito en la investigación en neuromodulación, mostrándose como una prometedora herramienta para el tratamiento de varias enfermedades motoras neurodegenerativas al inhibir circuitos hiperactivos de forma selectiva y precisa, ello sin los efectos lesivos secundarios de la quimioterapia común y con la garantía posible de que el procedimiento tenga un efecto a largo plazo sobre la base funcional.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">This pioneering method involves the use of light in wavelengths of 280<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nm to 570<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nm, to control the activity of ionic channels of rodopsin and halorodopsin in neurons present in the hippocampus, dentate gyrus and cerebellum. In this form emulating a molecular switch in the intrincate neuronal circuit, that activating or inhibiting an individual neuron and even various conglomerates of neuronal networks allow a control of the electric neuronal activity.</p><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Key substrates used in optogenetic, are light sensitive proteins called ‘optogenetic actuators’ which are a subfamily of retinilidenas proteins (rhodopsin) which function as light gated ion channels.</p><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Optogenetics has been successfully applied in research in the field of neuromodulation, appearing as a promising tool for the treatment of various motor neurodegenerative diseases by inhibiting hyperactive circuits selectively and precisely, this without the harmful side effects of common chemotherapy and with a possible guarantee that the procedure will have a long lasting effect over the functional basis.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:6 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2598 "Ancho" => 2917 "Tamanyo" => 336121 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Resumen del procedimiento optogenético. Fuente: G, N, et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a></p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1322 "Ancho" => 1592 "Tamanyo" => 228477 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Proteínas sensibles a la luz ChR (izquierda) y NpHR (derecha). 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Fuente: Bernstein et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "fig0025" "etiqueta" => "Figura 5" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr5.jpeg" "Alto" => 586 "Ancho" => 950 "Tamanyo" => 85363 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Ratón de experimentación con la interfaz optogenética de onda espectral azul (270<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm, ChR) colocada. 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|---|---|---|---|
| 2024 Noviembre | 72 | 15 | 87 |
| 2024 Octubre | 712 | 37 | 749 |
| 2024 Septiembre | 761 | 64 | 825 |
| 2024 Agosto | 579 | 38 | 617 |
| 2024 Julio | 504 | 35 | 539 |
| 2024 Junio | 571 | 32 | 603 |
| 2024 Mayo | 787 | 27 | 814 |
| 2024 Abril | 721 | 41 | 762 |
| 2024 Marzo | 546 | 37 | 583 |
| 2024 Febrero | 705 | 48 | 753 |
| 2024 Enero | 544 | 32 | 576 |
| 2023 Diciembre | 493 | 43 | 536 |
| 2023 Noviembre | 912 | 86 | 998 |
| 2023 Octubre | 808 | 46 | 854 |
| 2023 Septiembre | 674 | 32 | 706 |
| 2023 Agosto | 407 | 32 | 439 |
| 2023 Julio | 397 | 37 | 434 |
| 2023 Junio | 639 | 37 | 676 |
| 2023 Mayo | 661 | 68 | 729 |
| 2023 Abril | 592 | 69 | 661 |
| 2023 Marzo | 695 | 70 | 765 |
| 2023 Febrero | 468 | 43 | 511 |
| 2023 Enero | 403 | 49 | 452 |
| 2022 Diciembre | 1056 | 78 | 1134 |
| 2022 Noviembre | 1617 | 166 | 1783 |
| 2022 Octubre | 505 | 49 | 554 |
| 2022 Septiembre | 417 | 45 | 462 |
| 2022 Agosto | 252 | 40 | 292 |
| 2022 Julio | 311 | 128 | 439 |
| 2022 Junio | 493 | 66 | 559 |
| 2022 Mayo | 625 | 82 | 707 |
| 2022 Abril | 420 | 35 | 455 |
| 2022 Marzo | 657 | 86 | 743 |
| 2022 Febrero | 414 | 62 | 476 |
| 2022 Enero | 410 | 50 | 460 |
| 2021 Diciembre | 879 | 89 | 968 |
| 2021 Noviembre | 1452 | 172 | 1624 |
| 2021 Octubre | 907 | 75 | 982 |
| 2021 Septiembre | 779 | 42 | 821 |
| 2021 Agosto | 858 | 63 | 921 |
| 2021 Julio | 528 | 55 | 583 |
| 2021 Junio | 629 | 30 | 659 |
| 2021 Mayo | 957 | 59 | 1016 |
| 2021 Abril | 2132 | 100 | 2232 |
| 2021 Marzo | 682 | 55 | 737 |
| 2021 Febrero | 322 | 52 | 374 |
| 2021 Enero | 285 | 64 | 349 |
| 2020 Diciembre | 922 | 166 | 1088 |
| 2020 Noviembre | 678 | 142 | 820 |
| 2020 Octubre | 201 | 43 | 244 |
| 2020 Septiembre | 214 | 44 | 258 |
| 2020 Agosto | 221 | 48 | 269 |
| 2020 Julio | 252 | 47 | 299 |
| 2020 Junio | 234 | 47 | 281 |
| 2020 Mayo | 297 | 60 | 357 |
| 2020 Abril | 264 | 62 | 326 |
| 2020 Marzo | 250 | 44 | 294 |
| 2020 Febrero | 306 | 39 | 345 |
| 2020 Enero | 229 | 44 | 273 |
| 2019 Diciembre | 198 | 27 | 225 |
| 2019 Noviembre | 301 | 38 | 339 |
| 2019 Octubre | 375 | 57 | 432 |
| 2019 Septiembre | 396 | 54 | 450 |
| 2019 Agosto | 141 | 121 | 262 |
| 2019 Julio | 205 | 41 | 246 |
| 2019 Junio | 252 | 70 | 322 |
| 2019 Mayo | 410 | 28 | 438 |
| 2019 Abril | 350 | 47 | 397 |
| 2019 Marzo | 242 | 32 | 274 |
| 2019 Febrero | 151 | 26 | 177 |
| 2019 Enero | 129 | 15 | 144 |
| 2018 Diciembre | 127 | 16 | 143 |
| 2018 Noviembre | 228 | 26 | 254 |
| 2018 Octubre | 275 | 31 | 306 |
| 2018 Septiembre | 219 | 15 | 234 |
| 2018 Agosto | 104 | 28 | 132 |
| 2018 Julio | 70 | 6 | 76 |
| 2018 Junio | 68 | 9 | 77 |
| 2018 Mayo | 109 | 11 | 120 |
| 2018 Abril | 109 | 8 | 117 |
| 2018 Marzo | 148 | 23 | 171 |
| 2018 Febrero | 56 | 6 | 62 |
| 2018 Enero | 86 | 4 | 90 |
| 2017 Diciembre | 94 | 5 | 99 |
| 2017 Noviembre | 141 | 16 | 157 |
| 2017 Octubre | 87 | 13 | 100 |
| 2017 Septiembre | 57 | 19 | 76 |
| 2017 Agosto | 81 | 16 | 97 |
| 2017 Julio | 82 | 9 | 91 |
| 2017 Junio | 165 | 29 | 194 |
| 2017 Mayo | 131 | 18 | 149 |
| 2017 Abril | 104 | 24 | 128 |
| 2017 Marzo | 126 | 84 | 210 |
| 2017 Febrero | 295 | 14 | 309 |
| 2017 Enero | 97 | 13 | 110 |
| 2016 Diciembre | 117 | 13 | 130 |
| 2016 Noviembre | 144 | 26 | 170 |
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| 2016 Septiembre | 146 | 43 | 189 |
| 2016 Agosto | 206 | 23 | 229 |
| 2016 Julio | 185 | 16 | 201 |
| 2016 Junio | 177 | 35 | 212 |
| 2016 Mayo | 241 | 55 | 296 |
| 2016 Abril | 207 | 41 | 248 |
| 2016 Marzo | 213 | 54 | 267 |
| 2016 Febrero | 105 | 50 | 155 |
| 2016 Enero | 88 | 50 | 138 |
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| 2015 Noviembre | 106 | 31 | 137 |
| 2015 Octubre | 65 | 41 | 106 |
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